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Erector Spinae Block gegen herkömmliche Analgesie für postoperative Analgesie in PCNL

11. April 2025 aktualisiert von: Ahmed Mahmoud Azmy, Sohag University

Sonographischer Block mit geführter Eektorspinae -Ebene im Vergleich zur konventionellen Analgesie nach einer perkutanen Nephrolithotomie Eine vergleichende randomisierte Studie

50 erwachsene Patienten, die für eine perkutane Nephrolithotomie in den Krankenhäusern der Universität Sohag geplant sind, werden in zwei Gruppen devortiert. Einer von ihnen wird mit einem 20 -ml -Volumen von Bupivacain 0,25 Prozent einen sonographischen Eektor -Spinae -Flugzeugblock erhalten, und der andere erhält eine konventionelle Analgesie von 0,1 mg/kg iv IV -Morphin -Morphin.

Studienübersicht

Status

Noch keine Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

50

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studieren Sie die Kontaktsicherung

  • Name: Fawzy Abbas, Assistant professor

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • ASA 1 bis ASA 2 18 bis 60 Jahre

Ausschlusskriterien:

  • Verweigerung von Patienten, die signifikante neurologische, psychiatrische oder neuromaskuläre Erkrankungen mit Drogenmissbrauch schwanger oder laktatierende Frauen vermutet haben

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Doppelt

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Aktiver Komparator: Erector Spinae Ebenenblockgruppe
Verfahren: Sonographische Lenkwehrspinae -Flugzeugblock
Ultraschall geführter Ebenenblock mit 20 ml 0,25% Bupivacain auf der Ebene des Querprozesses von T8
Aktiver Komparator: Konventionelle Analgesie -Gruppe
Arzneimittel: Intravenöses Opioid
0,1 mg/kg Morphin intravenös vor operativ

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Verringerung der postoperativen Schmerzen
Zeitfenster: 1 Jahr
VAS Score für die Schmerzmessung
1 Jahr

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sohag University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

1. Mai 2025

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. März 2026

Studienabschluss (Geschätzt)

1. Mai 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

9. März 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

11. April 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

18. April 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

18. April 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

11. April 2025

Zuletzt verifiziert

1. April 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • Soh-Med-22-06-35

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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