Block Spinae erector против обычной анальгезии для послеоперационной анальгезии в PCNL
11 апреля 2025 г. обновлено: Ahmed Mahmoud Azmy, Sohag University
Сонографический управляемый эректор -полосатый блок по сравнению с обычной анальгезией после чрескожной нефролитотомии сравнительное рандомизированное исследование
50 взрослых пациентов, запланированных на чрескожную нефролитотомию в больницах Университета Сохаг, будут предъявлены в двух группах, одна из которых будет получать сонографический блок плоскости спины с сонографическим управляемым, используя 20 мл объема бупивакаина 0,25 процента, а другой будет получать обычную анальгею 0,1 мг/кг IV морфин морфина
Обзор исследования
Статус
Еще не набирают
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Оцененный)
50
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Ahmed Mahmoud Azmy, Assistant lecturer
- Номер телефона: 01004793896
- Электронная почта: ahmedazmy19692@yahoo.com
Учебное резервное копирование контактов
- Имя: Fawzy Abbas, Assistant professor
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Описание
Критерии включения:
- ASA 1 до ASA от 28 до 60 лет
Критерии исключения:
- Отказ от пациента Значительный неврологический, психиатрический или нервно -сосудистые заболевания, злоупотребление наркотиками, беременные или лактирующие женщины, подозреваемые коагулопатию.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Двойной
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Активный компаратор: Erector spinae blain blance Group
|
Ультразвуковой управляемый плоский блок с использованием 20 мл 0,25% бупивакаина на уровне поперечного процесса T8
|
|
Активный компаратор: Обычная группа анальгезии
|
0,1 мг/кг морфина внутривенно перед оперативным
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Снижение послеоперационной боли
Временное ограничение: 1 год
|
Оценка VAS для измерения боли
|
1 год
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Оцененный)
1 мая 2025 г.
Первичное завершение (Оцененный)
1 марта 2026 г.
Завершение исследования (Оцененный)
1 мая 2026 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
9 марта 2025 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
11 апреля 2025 г.
Первый опубликованный (Действительный)
18 апреля 2025 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
18 апреля 2025 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
11 апреля 2025 г.
Последняя проверка
1 апреля 2025 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- Soh-Med-22-06-35
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .