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MBCT en ligne pour le trouble d'ajustement pendant Covid-19: Efficacité, mécanismes et ECR

15 août 2025 mis à jour par: Paweł Holas, University of Warsaw

Efficacité et mécanismes de MBCT livré par Internet pour le trouble d'ajustement pendant la pandémie Covid-19: un essai contrôlé randomisé

Cette étude a testé un programme de thérapie cognitive (MBCT) basée sur la pleine conscience sur Internet de 4 semaines conçue pour aider les personnes souffrant de trouble d'ajustement pendant la pandémie Covid-19. Le trouble d'ajustement est une affection liée au stress qui peut provoquer l'anxiété, la dépression et la difficulté d'adaptation après les changements de vie majeurs.

Nous avons comparé le programme MBCT en ligne à deux autres groupes: un programme de formation de relaxation basé sur Internet et un groupe de liste d'attente. Au total, 301 adultes de Pologne ont participé. Nous avons mesuré les symptômes du trouble d'ajustement, de la dépression et de l'anxiété avant le programme, juste après, et un mois plus tard.

Les résultats ont montré que le programme MBCT en ligne a entraîné de plus grandes améliorations de la dépression et de l'anxiété que les deux autres groupes. Les habitants de MBCT ont également développé plus d'auto-compassion et étaient mieux en mesure de se distancier des pensées inutiles, ce qui a contribué à réduire leurs symptômes. Les avantages ont duré au moins un mois après la fin du programme.

Ces résultats suggèrent qu'un bref programme de pleine conscience autoguidé et autoguidé peut être un moyen efficace et accessible de soutenir la santé mentale pendant les périodes stressantes telles qu'une pandémie.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Le trouble de l'ajustement de fond et de justification (AJD) est un état de santé mentale lié au stress caractérisé par des réponses émotionnelles et comportementales inadaptées à un facteur de stress identifiable. Les symptômes de base comprennent la préoccupation persistante du stress et de la difficulté à s'adapter, souvent accompagnées d'anxiété, d'humeur déprimée et de comportements d'évitement. Selon les critères de la CPI-11, les symptômes de l'AJD émergent dans les trois mois suivant un facteur de stress et se résolvent généralement dans les six mois suivant la fin du stress, bien que dans de nombreux cas, ils peuvent persister plus longtemps et contribuer à la détresse chronique.

Des études épidémiologiques indiquent que l'AJD est très répandue, affectant jusqu'à 30% des populations cliniques et une proportion substantielle du grand public en période de stress généralisé. Malgré cela, l'AJD reste sous-étudiée par rapport aux troubles de l'humeur et de l'anxiété. Peu d'interventions psychologiques validées empiriquement sont disponibles et les recommandations de traitement existantes sont souvent extrapolées à partir de preuves de dépression et d'anxiété.

La pandémie Covid-19 a présenté un contexte unique dans lequel les taux d'AJD ont bondi à l'échelle mondiale. La peur de l'infection, l'isolement social prolongé, l'incertitude économique et la perturbation de la vie quotidienne ont contribué à des niveaux élevés de détresse liée au stress. Les enquêtes pendant la pandémie ont indiqué que 18 à 43% des adultes en Europe ont signalé des modèles de symptômes compatibles avec l'AJD, soulignant le besoin urgent d'interventions évolutives qui pourraient être livrées à distance et à faible coût.

La thérapie cognitive basée sur la pleine conscience (MBCT) MBCT est un programme psychologique basé sur un groupe de huit semaines développé à l'origine pour prévenir la rechute dans la dépression récurrente. Il combine des pratiques de méditation de pleine conscience avec des stratégies de traitement cognitivo-comportementales, favorisant la conscience sans jugement de l'expérience actuelle, une plus grande flexibilité cognitive et une réactivité réduite aux pensées et émotions négatives.

La recherche mécaniste suggère que MBCT fonctionne par:

Augmentation de la défusion cognitive - la capacité de prendre du recul et d'observer les pensées sans croire ou y réagir automatiquement.

Réduire l'évitement expérientiel - la tendance à supprimer ou à éviter les émotions et les sensations difficiles.

Amélioration de l'auto-compassion - une position plus gentille et plus compréhensive envers soi-même en période de souffrance.

Ces processus sont pertinents pour l'AJD, où la rumination liée aux facteurs de stress et l'adaptation autocritique maintiennent souvent de la détresse. Bien que l'efficacité de MBCT pour la dépression et l'anxiété soit bien établie, on sait peu de choses sur ses effets dans l'AJD ou sa faisabilité dans des formats brefs, entièrement en ligne et autoguidés.

Les interventions psychologiques (IPI) livrées par Internet (IPI) ont le potentiel d'élargir considérablement l'accès aux soins fondés sur des preuves. Le MBCT en ligne (IMBCT) peut être livré de manière synchrone (sessions en direct avec un facilitateur) ou de manière asynchrone (auto-rythmée, non guidée), avec des preuves soutenant l'efficacité de la réduction de la détresse et de l'amélioration de la résilience. Les programmes IMBCT non guidés sont particulièrement prometteurs pour la mise en œuvre de la santé publique en raison de leur faible coût d'administration et de leur évolutivité, mais des essais de haute qualité dans des groupes cliniques spécifiques restent rares.

Objectifs de l'étude

L'objectif principal de cette étude était d'évaluer l'efficacité d'un programme MBCT non guidé et non guidé par Internet pour les adultes répondant aux critères de la CIM-11 pour l'AJD pendant la pandémie Covid-19. Nous avons comparé IMBCT avec:

Un contrôle actif - un programme de relaxation musculaire progressive (IPMR) non guidé de quatre semaines.

Un contrôle passif - un contrôle de la liste d'attente (WLC).

Les objectifs secondaires étaient d'examiner si les changements dans les processus psychologiques clés (fusion cognitive, évitement expérientiel, auto-compassion) ont médié l'amélioration des symptômes, fournissant un aperçu des mécanismes par lesquels IMBCT exerce ses effets.

Présentation des méthodes Au total, 301 adultes de la Pologne qui répondaient aux critères AJD de la CIM-11 (en fonction du trouble de réglage nouveau module - 20) ont été randomisés pour IMBCT, IPMR ou WLC. Les interventions ont duré quatre semaines, avec des évaluations au départ, après l'intervention et un suivi d'un mois (pour les groupes d'intervention).

Interventions

IMBCT: Une adaptation autoguidée de MBCT a condensé à six modules sur 30 jours. Les modules comprenaient des méditations de pleine conscience guidées audio (scan corporel, méditation assise, mouvement conscient), journalisation réfléchissante et matériaux psychoéducatifs. Le contenu a été livré via une plate-forme en ligne sécurisée avec des rappels de courrier électronique automatisés.

IPMR: Un programme de relaxation musculaire progressive autoguidé basé sur le protocole de Bernstein et Borkovec, passant de la tension et de la libération de 16 groupes musculaires à la relaxation par rappel mental. Des instructions audio et des documents écrits ont été fournis.

WLC: Aucune intervention pendant la période d'étude de 4 semaines. Les participants ont été proposés par la suite un choix IMBCT ou IPMR.

Résultats et mesures de processus

Résultats principaux:

Symptômes AJD (ADNM-20)

Symptômes dépressifs (PHQ-9)

Symptômes d'anxiété (GAD-7)

Mesures de processus:

Fusion cognitive (CFQ)

Évitement expérientiel (AAQ-II)

Auto-compassion (SCS-SF)

Conclusions clés

Tous les groupes ont montré des réductions significatives des symptômes au fil du temps, mais les participants IMBCT ont eu de plus grandes améliorations de la dépression et de l'anxiété que l'IPMR et le WLC.

Les taux de rémission AJD étaient les plus élevés dans le groupe IMBCT.

La défusion cognitive a entièrement médié l'effet de la dépression et de l'anxiété, ce qui suggère qu'il s'agit d'un mécanisme clé de changement.

Des augmentations de l'auto-compassion ont été observées uniquement dans le groupe IMBCT par rapport au WLC.

Les avantages dans les groupes d'intervention ont été maintenus au suivi d'un mois.

Signification et implications Cet essai fournit les premières preuves randomisées qu'un programme IMBCT brut et non guidé peut réduire efficacement les symptômes de l'AJD, de la dépression et de l'anxiété, et améliorer les processus transdiagnostiques associés à la résilience. Son faible coût, son évolutivité et ses avantages soutenus en font un outil prometteur pour lutter contre les troubles liés au stress dans des situations où la thérapie en face à face traditionnelle n'est pas disponible ou peu pratique, comme pendant les crises de santé publique à grande échelle.

Les résultats s'ajoutent également à la littérature mécaniste sur MBCT, mettant en évidence la défusion cognitive comme voie centrale pour l'amélioration des symptômes de l'AJD. Cela peut éclairer les raffinements dans les interventions basées sur la pleine conscience et encourager des recherches supplémentaires sur l'adaptation du MBCT à des conditions spécifiques liées aux facteurs de stress.

Les recherches futures devraient tester des résultats à plus long terme, évaluer la mise en œuvre dans divers contextes culturels et explorer l'intégration de brèves conseils ou de soutien par les pairs pour réduire l'attrition.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

301

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Warszawa, Pologne, 00-927
        • Faculty of Psychology, University of Warsaw

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Critères d'inclusion:

Les participants doivent avoir (a) au moins 18 ans, (b) avoir accès à Internet, (c) éprouve actuellement une forme de détresse psychologique liée à la pandémie Covid-19, tels que le stress, l'anxiété et / ou la faible humeur, et D) ont la volonté de s'engager dans un programme d'intervention en ligne gratuit avec deux mesures pré-et post-mesures en ligne, dans les quatre semaines.

Critères d'exclusion:

(a) participant simultanément à toute thérapie pharmaceutique ou psychosociale, (b) s'il souffrait d'un trouble psychotique actuel ou à vie, d'un trouble bipolaire ou d'un problème de toxicomanie; (c) S'ils ont déclaré des tendances suicidaires actuelles, (d) s'ils ne répondaient pas aux critères de trouble d'ajustement (moins de 47,5 points dans le questionnaire ADNM-20), (e) ont participé au passé ou actuellement dans l'un des 8 semaines de programmes de pleine conscience (par exemple, MBSR, MBCT).

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Thérapie cognitive basée sur la pleine conscience livrée par Internet (IMBCT)
Les participants en thérapie cognitive (INMBCT), livrés à Internet, ont reçu une adaptation en ligne non guidée de 4 semaines de la thérapie cognitive basée sur la pleine conscience. Le programme se composait de six modules séquentiels livrés via une plate-forme Web sécurisée, introduisant la méditation de pleine conscience, le scan corporel, le mouvement conscient et les exercices cognitivo-comportementaux. Le contenu a été fourni par des enregistrements audio, des documents écrits et des exercices de réflexion. Des e-mails de rappel de soutien ont été envoyés, mais aucune orientation thérapeute n'a été donnée.
Une adaptation en ligne non guidée de 4 semaines (30 jours) du programme de thérapie cognitive basée sur la pleine conscience (MBCT). L'intervention consistait en six modules séquentiels délivrés via une plate-forme Web sécurisée, notamment des méditations de pleine conscience guidées, un scan corporel, un mouvement conscient et des exercices cognitifs-comportementaux. Les participants ont reçu des enregistrements audio, des documents écrits et des tâches réfléchissantes, ainsi que des e-mails de rappel automatisés. Aucune orientation thérapeute n'a été fournie.
Autres noms:
  • imprégné
Comparateur actif: Relaxation musculaire progressive livrée par Internet (IPMR)
Les participants ont reçu un programme de relaxation musculaire progressif en ligne de 4 semaines et non guidés adapté du protocole de Bernstein et Borkovec. Le programme était composé de six modules séquentiels enseignant la tension systématique et la libération de groupes musculaires majeurs, réduisant progressivement le nombre de groupes au fil du temps jusqu'à ce que la relaxation puisse être réalisée par le rappel seul. Des conseils audio, des instructions écrites et des e-mails de rappel ont été fournis sans implication du thérapeute.
Un programme de relaxation musculaire progressive en ligne de 4 semaines (PMR), adapté du protocole de Bernstein et Borkovec. Le programme comprenait six modules séquentiels enseignant la tension systématique et la relaxation des principaux groupes musculaires, réduisant progressivement le nombre de groupes jusqu'à ce que la relaxation puisse être réalisée par le rappel seul. Les documents comprenaient des enregistrements audio, des instructions écrites et des e-mails de rappel automatisés. Aucune orientation thérapeute n'a été fournie.
Autres noms:
  • ipmr
Comparateur placebo: Contrôle de la liste d'attente (WLC)
Les participants ont été placés sur une liste d'attente de 4 semaines sans intervention active. Ils ont terminé toutes les évaluations de l'étude sur le même annexe que les armes d'intervention. À la fin de la période d'attente, on leur a offert le choix de participer au programme IMBCT ou IPMR.
Les participants à ce bras n'ont reçu aucune intervention active pendant la période de liste d'attente de 4 semaines, mais ont terminé toutes les évaluations de l'étude sur le même annexe que les armes d'intervention. Après la période d'attente, les participants se sont vu offrir le choix de participer au programme MBCT ou PMR en ligne.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Changement des symptômes des troubles d'ajustement
Délai: Baseline (semaine 0) et post-intervention (semaine 4)

Changement des symptômes des troubles d'ajustement de la ligne de base à la post-intervention, mesurés par le trouble d'ajustement nouveau module - 20 (ADNM-20).

L'ADNM-20 est un questionnaire d'auto-évaluation validé évaluant les symptômes des troubles d'ajustement de la CIM-11, y compris la préoccupation et le non-adaptation. Les scores varient de 0 à 60, avec des scores plus élevés indiquant une plus grande gravité des symptômes.

Baseline (semaine 0) et post-intervention (semaine 4)
Taux de rémission du trouble d'ajustement
Délai: Baseline (semaine 0) et post-intervention (semaine 4)
Instrument: Trouble d'ajustement Nouveau module - 20 (ADNM-20) Proportion de participants marquant en dessous du seuil clinique (> 47,5) sur l'ADNM-20 à la post-intervention, indiquant la rémission d'un trouble d'ajustement probable.
Baseline (semaine 0) et post-intervention (semaine 4)

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Changement des symptômes dépressifs
Délai: Baseline (semaine 0), post-intervention (semaine 4), suivi (semaine 8)
Questionnaire sur la santé des patients-9 (PHQ-9). Description: Le PHQ-9 est une mesure d'auto-évaluation validée évaluant la gravité des symptômes dépressifs. Les scores varient de 0 à 27, avec des scores plus élevés indiquant une plus grande gravité.
Baseline (semaine 0), post-intervention (semaine 4), suivi (semaine 8)
Changement des symptômes d'anxiété
Délai: Baseline (semaine 0), post-intervention (semaine 4), suivi (semaine 8)
Instrument: Échelle de trouble d'anxiété généralisée Scale-7 (GAD-7) Le GAD-7 est une mesure d'auto-évaluation validée des symptômes d'anxiété généralisés. Les scores varient de 0 à 21, avec des scores plus élevés indiquant une plus grande gravité.
Baseline (semaine 0), post-intervention (semaine 4), suivi (semaine 8)
Changement de fusion cognitive
Délai: Baseline (semaine 0), post-intervention (semaine 4), suivi (semaine 8)
Instrument: Questionnaire de fusion cognitive (CFQ). Le CFQ évalue la mesure dans laquelle les individus sont empêtrés avec leurs pensées. Les scores varient de 7 à 49, avec des scores plus élevés indiquant une plus grande fusion cognitive.
Baseline (semaine 0), post-intervention (semaine 4), suivi (semaine 8)
Changement d'auto-compassion
Délai: Baseline (semaine 0), post-intervention (semaine 4), suivi (semaine 8)
Instrument: échelle de compassion auto-compassion - Formulaire court (SCS-SF). Description: Le SCS-SF mesure l'auto-compassion sur six sous-domaines. Les scores varient de 12 à 60, avec des scores plus élevés indiquant une plus grande compassion d'auto-compassion.
Baseline (semaine 0), post-intervention (semaine 4), suivi (semaine 8)
Changement d'évitement expérientiel
Délai: Baseline (semaine 0), post-intervention (semaine 4), suivi (semaine 8)
Instrument: Questionnaire d'acceptation et d'action - II (AAQ-II). L'AAQ-II mesure l'évitement expérientiel (la tendance à éviter les pensées et les sentiments désagréables). Les scores varient de 7 à 49, avec des scores plus élevés indiquant une plus grande évitement.
Baseline (semaine 0), post-intervention (semaine 4), suivi (semaine 8)

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

25 mai 2020

Achèvement primaire (Réel)

21 juillet 2020

Achèvement de l'étude (Réel)

21 août 2020

Dates d'inscription aux études

Première soumission

15 août 2025

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

15 août 2025

Première publication (Réel)

17 août 2025

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

17 août 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

15 août 2025

Dernière vérification

1 août 2025

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

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INDÉCIS

Description du régime IPD

Pour le moment, il n'a pas été déterminé si les données individuelles des participants (IPD) seront partagées. La décision dépendra de considérations telles que la confidentialité des participants, les exigences juridiques et éthiques applicables et la disponibilité des ressources pour préparer des ensembles de données identifiés.

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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