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Prévalence du handicap et des croyances d'évitement par peur

12 mars 2026 mis à jour par: Dina Abdelhady Hammad Attia Ahmed

Prévalence du handicap et des croyances d'évitement par peur parmi les physiothérapeutes égyptiens souffrant de lombalgie chronique non spécifique

Trois cent quatre-vingt-un kinésithérapeutes égyptiens des deux sexes âgés de 25 à 55 ans dans le gouvernorat du Caire, ayant travaillé pendant au moins deux ans. L'étude sera menée pour examiner la prévalence du handicap et des croyances d'évitement par peur chez les kinésithérapeutes égyptiens souffrant de lombalgie chronique non spécifique (LCNS), et les données seront collectées via des questionnaires auto-administrés distribués électroniquement. Les participants ont été recrutés dans divers centres de kinésithérapie et hôpitaux publics et privés du Caire.

Aperçu de l'étude

Statut

Inscription sur invitation

Description détaillée

  1. Sujets :

    Trois cent quatre-vingt-un kinésithérapeutes égyptiens des deux sexes, âgés de 25 à 55 ans, dans le gouvernorat du Caire, ayant travaillé au moins deux ans. L'étude sera menée pour étudier la prévalence du handicap et des croyances d'évitement par peur parmi les kinésithérapeutes égyptiens souffrant de lombalgie non spécifique chronique (CNSLBP), et un IMC de 18-30 kg/m², et les données seront collectées via des questionnaires auto-administrés distribués électroniquement. Les participants ont été recrutés dans divers centres de kinésithérapie et hôpitaux publics et privés au Caire.

  2. Instrumentation pour l'évaluation :

Les patients seront évalués par :

  1. Questionnaire sur les croyances d'évitement par peur (FABQ) pour évaluer les croyances d'évitement par peur chez les personnes souffrant de lombalgie
  2. Indice d'incapacité d'Oswestry (ODI) pour mesurer le handicap chez les patients souffrant de lombalgie

Procédures d'évaluation :

Cette étude inclura 381 sujets, kinésithérapeutes hommes et femmes, ayant travaillé au moins deux ans. L'évaluation sera réalisée une fois pour chaque participant par le même kinésithérapeute. Tous les participants seront d'abord vérifiés pour voir s'ils correspondent aux critères d'inclusion et d'exclusion, après quoi ils donneront leur consentement éclairé.

Un questionnaire structuré, auto-administré et pré-testé sera utilisé pour la collecte des données. L'enquête a examiné les données démographiques, le sexe, l'âge, le poids, la taille, les habitudes tabagiques, les habitudes de consommation d'alcool, l'état matrimonial, les antécédents de lombalgie au cours de la dernière année, la durée de la dernière lombalgie, la consultation pour douleur à l'hôpital, les antécédents de traitement de la lombalgie au cours de la dernière année, l'occupation actuelle, les antécédents de travail physique intense, la durée de conduite ou de vélo, les antécédents d'exercice, la durée assise et la durée debout.

  1. Le questionnaire sur les croyances d'évitement par peur (FABQ) : sera envoyé aux kinésithérapeutes travaillant au Caire. Les participants seront sélectionnés dans les cliniques de kinésithérapie publiques et privées du Caire. Les réponses seront collectées via un outil d'enquête électronique (par exemple, Google Form) et exportées pour analyse statistique avec SPSS.

    - Les croyances d'évitement par peur seront mesurées à l'aide du FABQ. Il contient 16 items, notés de 0 à 6 (tout à fait d'accord à tout à fait en désaccord). Il se compose de deux sous-échelles, la sous-échelle d'activité physique (FABQ PA), notée sur 24 (des scores ≤15 indiquent une faible et >15 une forte évitement par peur), et le travail (FABQ W), noté sur 42 points (des scores ≤34 indiquent une faible et >34 une forte évitement par peur).

  2. Indice d'incapacité d'Oswestry (ODI) : L'ODI sera utilisé pour évaluer l'incapacité fonctionnelle dans la NSCLBP.

    • Le questionnaire examine le niveau d'incapacité dans 10 activités quotidiennes de la vie courante.
    • Intensité de la douleur - Soins personnels - Soulèvement
    • Marche - Assis - Debout
    • Sommeil - Sexualité (le cas échéant)
    • Social - Voyage
    • Chaque composante se voit attribuer une valeur entre 0 et 5, 5 indiquant le plus d'incapacité. L'indice est calculé en divisant le score total par l'étendue des scores et en multipliant le résultat par 100 pour obtenir la valeur en pourcentage de l'indice.
    • Les scores sont calculés comme suit : [score total / (5 x nombre de questions répondues)] x 100 % (Shirley Ryan AbilityLab, s.d.).
    • Interprétation :
    • L'incapacité fonctionnelle sera classée en cinq catégories suivantes :
    • incapacité minimale (0-20)
    • incapacité modérée (21-40)
    • incapacité sévère (41-60)
    • handicapé (61-80) ; et
    • alité (81-100)

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Estimé)

381

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Cairo, Egypte
        • Faculty of Physical Therapy

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

N/A

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Cette étude ciblera les physiothérapeutes égyptiens du gouvernorat du Caire ayant travaillé au moins deux ans. Cette étude transversale incluait un échantillon de convenance de physiothérapeutes égyptiens diagnostiqués avec une lombalgie chronique non spécifique (LCNS). Les participants ont été recrutés dans divers centres de physiothérapie et hôpitaux publics et privés du Caire.

La description

Critères d'inclusion :

  • Kinésithérapeutes égyptiens hommes et femmes ayant travaillé pendant au moins deux ans.
  • Âge de travail de 25 à 55 ans.
  • Ceux présentant des douleurs localisées de la marge inférieure de la douzième côte jusqu'aux plis fessiers inférieurs pendant plus de trois mois ont été inclus dans le NS-CLBP.
  • Kinésithérapeutes maîtrisant couramment la langue anglaise.
  • IMC de 18 à 30 kg/m².

Critères d'exclusion :

  • Les participants ayant des antécédents de maladie ou de chirurgie orthopédique de la colonne vertébrale ont été exclus.
  • Lésion de la queue de cheval, malignité, infection, antécédents de chirurgies rachidiennes, grossesse, douleurs liées aux menstruations et maladie mentale.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Prévalence du handicap parmi les physiothérapeutes égyptiens souffrant de douleurs lombaires non spécifiques chroniques
Délai: 1 mois
  • Les croyances d'évitement par peur seront mesurées à l'aide du FABQ. Il contient 16 items, notés de 0 à 6 (tout à fait d'accord à tout à fait en désaccord). Il se compose de deux sous-échelles, la sous-échelle d'activité physique (FABQ PA), notée sur 24 (les scores ≤15 indiquent une faible et >15 une forte évitement par peur), et le travail (FABQ W), noté sur 42 points (les scores ≤34 indiquent une faible et >34 une forte évitement par peur)
  • L'Oswestry Disability examine le niveau de handicap dans 10 activités quotidiennes de la vie courante. -Intensité de la douleur -Soins personnels -Soulever -Marcher -S'asseoir -Se tenir debout -Dormir -Sexe (le cas échéant) -Social -Voyager (Physiopedia, n.d.). -Chaque composante se voit attribuer une valeur entre 0 et 5, 5 indiquant le handicap le plus important. L'indice est calculé en divisant le score total par l'étendue des scores et en multipliant le résultat par 100 pour obtenir la valeur en pourcentage de l'indice.
1 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Dina Abdelhady Hammad, Bachaleor, Cairo University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

7 septembre 2025

Achèvement primaire (Réel)

20 novembre 2025

Achèvement de l'étude (Estimé)

13 mai 2026

Dates d'inscription aux études

Première soumission

22 septembre 2025

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

13 décembre 2025

Première publication (Réel)

16 décembre 2025

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

13 mars 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

12 mars 2026

Dernière vérification

1 décembre 2025

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • PDAF

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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