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Prevalência da Deficiência e Crenças de Evitamento do Medo

12 de março de 2026 atualizado por: Dina Abdelhady Hammad Attia Ahmed

Prevalência de Incapacidade e Crenças de Evitação por Medo entre Fisioterapeutas Egípcios com Dor Lombar Crónica Não Específica

Trezentos e oitenta e um fisioterapeutas egípcios de ambos os sexos, com idades entre 25 e 55 anos, na província do Cairo, que trabalham há pelo menos dois anos. O estudo será realizado para investigar a prevalência de incapacidade e crenças de evitação do medo entre fisioterapeutas egípcios com dor lombar crónica não específica (DLCNE), e os dados serão recolhidos através de questionários autoadministrados distribuídos eletronicamente. Os participantes foram recrutados em vários centros de fisioterapia e hospitais públicos e privados no Cairo.

Visão geral do estudo

Status

Inscrevendo-se por convite

Descrição detalhada

  1. Sujeitos:

    Trezentos e oitenta e um fisioterapeutas egípcios de ambos os géneros com idades entre 25-55 anos na província do Cairo que trabalham há pelo menos dois anos. O estudo será conduzido para investigar a prevalência de incapacidade e crenças de evitação do medo entre fisioterapeutas egípcios com dor lombar crónica não específica (DLCNE), e IMC 18:30 kg/m2 e os dados serão recolhidos através de questionários auto-administrados distribuídos eletronicamente. Os participantes foram recrutados de vários centros de fisioterapia e hospitais públicos e privados no Cairo.

  2. Instrumentação para avaliação:

Os pacientes serão avaliados por:

  1. Questionário de Crenças de Evitação do Medo (FABQ) para avaliar crenças de evitação do medo em indivíduos com dor lombar
  2. Índice de Incapacidade de Oswestry (ODI) para medição da incapacidade em pacientes com dor lombar

Procedimentos de avaliação:

Este estudo incluirá 381 sujeitos, fisioterapeutas masculinos e femininos que trabalham há pelo menos dois anos. A avaliação será realizada uma vez para cada participante pelo mesmo fisioterapeuta. Todos os participantes serão primeiro verificados para ver se correspondem aos critérios de inclusão e exclusão, após isso darão o seu consentimento informado.

Será utilizado um questionário estruturado, auto-administrado e pré-testado para recolha de dados. O inquérito examinou dados demográficos, género, idade, peso, altura, hábitos tabágicos, hábitos alcoólicos, estado civil, história de DLC no último ano, duração da última DLC, consulta de dor num hospital, história de tratamento de DLC no último ano, ocupação atual, história de trabalho físico pesado, duração de condução ou andar de bicicleta, história de exercício, duração de sentar e duração de estar de pé.

  1. O Questionário de Crenças de Evitação do Medo (FABQ): será enviado a fisioterapeutas a trabalhar no Cairo. Os participantes serão selecionados de clínicas de fisioterapia públicas e privadas no Cairo. As respostas serão recolhidas por uma ferramenta de inquérito eletrónico (por exemplo, Google Form) e exportadas para análise estatística com SPSS.

    - As crenças de evitação do medo serão medidas usando o FABQ. Contém 16 itens, pontuados de 0-6 (concordo totalmente a discordo totalmente). Consiste em duas subescalas, a subescala de atividade física (FABQ PA), pontuada até 24 (pontuações de ≤15 indicam baixa e >15 indicam alta evitação do medo), e trabalho (FABQ W), pontuada até 42 pontos (pontuações de ≤34 indicam baixa e >34 indicam alta evitação do medo).

  2. Índice de Incapacidade de Oswestry (ODI): O ODI será usado para avaliar a incapacidade funcional na DLCNE.

    • O questionário examina o nível de incapacidade em 10 atividades diárias quotidianas.
    • Intensidade da dor - Cuidados pessoais - Levantar
    • Andar - Sentar - Estar de pé
    • Dormir - Sexo (se aplicável)
    • Social - Viajar
    • Cada componente recebe um valor entre 0 e 5, com 5 indicando a maior incapacidade. O índice é calculado dividindo a pontuação total pelo intervalo de pontuações e multiplicando o resultado por 100 para obter o valor percentual do índice.
    • As pontuações são calculadas da seguinte forma: [pontuação total/(5 x número de perguntas respondidas)] x 100% (Shirley Ryan AbilityLab, s.d.).
    • Interpretação:
    • A incapacidade funcional será classificada nas seguintes cinco classes:
    • incapacidade mínima (0-20)
    • incapacidade moderada (21-40)
    • incapacidade grave (41-60)
    • incapacitado (61-80); e
    • acamarado (81-100)

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Estimado)

381

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Cairo, Egito
        • Faculty of Physical Therapy

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

N/D

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Este estudo terá como alvo os fisioterapeutas egípcios na província do Cairo que trabalharam durante pelo menos dois anos. Este estudo transversal incluiu uma amostra de conveniência de fisioterapeutas egípcios diagnosticados com dor lombar crónica não específica (CNSLBP). Os participantes foram recrutados em vários centros de fisioterapia e hospitais públicos e privados no Cairo.

Descrição

Critérios de Inclusão:

  • Fisioterapeutas egípcios, homens e mulheres, que trabalham há pelo menos dois anos.
  • Idade laboral entre 25 e 55 anos.
  • Foram incluídos na NS-CLBP aqueles que apresentavam dor localizada desde a margem inferior da décima segunda costela até às pregas glúteas inferiores há mais de três meses.
  • Fisioterapeutas que falam fluentemente a língua inglesa.
  • IMC entre 18 e 30 kg/m².

Critérios de Exclusão:

  • Foram excluídos participantes com historial de doença ortopédica da coluna vertebral ou cirurgia.
  • Lesão da cauda equina, malignidade, infeção, historial de cirurgias da coluna vertebral, gravidez, dor relacionada com a menstruação e doença mental.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Prevalência de Incapacidade entre Fisioterapeutas Egípcios com Dor Lombar Crónica Não Específica
Prazo: 1 mês
  • As crenças de evitamento do medo serão medidas usando o FABQ. Contém 16 itens, pontuados de 0 a 6 (concordo totalmente a discordo totalmente). Consiste em duas subescalas, a subescala de atividade física (FABQ PA), pontuada até 24 (pontuações ≤15 indicam baixo evitamento do medo e >15 indicam alto evitamento do medo), e trabalho (FABQ W), pontuada até 42 pontos (pontuações ≤34 indicam baixo evitamento do medo e >34 indicam alto evitamento do medo).
  • O Oswestry Disability examina o nível de incapacidade em 10 atividades diárias. - Intensidade da dor - Cuidados pessoais - Levantar - Caminhar - Sentar - Ficar em pé - Dormir - Sexo (se aplicável) - Social - Viagem (Physiopedia, s.d.). - Cada componente recebe um valor entre 0 e 5, sendo 5 o indicativo de maior incapacidade. O índice é calculado dividindo a pontuação total pelo intervalo de pontuações e multiplicando o resultado por 100 para obter o valor percentual do índice.
1 mês

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Dina Abdelhady Hammad, Bachaleor, Cairo University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

7 de setembro de 2025

Conclusão Primária (Real)

20 de novembro de 2025

Conclusão do estudo (Estimado)

13 de maio de 2026

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

22 de setembro de 2025

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

13 de dezembro de 2025

Primeira postagem (Real)

16 de dezembro de 2025

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

13 de março de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

12 de março de 2026

Última verificação

1 de dezembro de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • PDAF

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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