Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Förekomst av funktionsnedsättning och rädsla-undvikande övertygelser

12 mars 2026 uppdaterad av: Dina Abdelhady Hammad Attia Ahmed

Prevalens av funktionsnedsättning och rädsla-undanträdesövertygelser bland egyptiska fysioterapeuter med kronisk icke-specifik ländryggssmärta

Trehundraåttioen egyptiska fysioterapeuter av båda könen i åldern 25-55 år i Kairo guvernement som har arbetat i minst två år. Studien kommer att genomföras för att undersöka förekomsten av funktionsnedsättning och undvikandetron bland egyptiska fysioterapeuter med kronisk icke-specifik ländryggssmärta (CNSLBP), och data kommer att samlas in genom självadministrerade frågeformulär som distribueras elektroniskt. Deltagarna rekryterades från olika offentliga och privata fysioterapicentra och sjukhus i Kairo.

Studieöversikt

Status

Anmälan via inbjudan

Detaljerad beskrivning

  1. Studiedeltagare:

    Trettioåtta egyptiska fysioterapeuter av båda könen i åldern 25-55 år i Kairo-regionen som har arbetat i minst två år. Studien kommer att genomföras för att undersöka förekomsten av funktionsnedsättning och undvikandetrosor bland egyptiska fysioterapeuter med kronisk icke-specifik ländryggssmärta (CNSLBP) och BMI 18:30 kg/m2, och data kommer att samlas in genom självadministrerade frågeformulär som distribueras elektroniskt. Deltagarna rekryterades från olika offentliga och privata fysioterapeutcentra och sjukhus i Kairo.

  2. Instrument för bedömning:

Patienterna kommer att bedömas med:

  1. Fear-Avoidance Beliefs Questionnaire (FABQ) för att bedöma undvikandetrosor hos personer med ländryggssmärta
  2. Oswestry Disability Index (ODI) för att mäta funktionsnedsättning hos patienter med ländryggssmärta

Bedömningsprocedurer:

Denna studie kommer att omfatta 381 deltagare, både manliga och kvinnliga fysioterapeuter som har arbetat i minst två år. Bedömningen kommer att utföras en gång för varje deltagare av samma fysioterapeut. Alla deltagare kommer först att kontrolleras för att se om de uppfyller inklusions- och exklusionskriterierna, varefter de kommer att informeras om samtycke.

Ett förtestat, självadministrerat, strukturerat frågeformulär kommer att användas för datainsamling. Undersökningen undersökte demografiska data, kön, ålder, vikt, längd, rökvanor, drickvanor, civilstånd, historia av ländryggssmärta under det senaste året, varaktighet av den senaste ländryggssmärtan, smärtkonsultation på sjukhus, historia av ländryggssmärtbehandling under det senaste året, nuvarande yrke, historia av tungt fysiskt arbete, varaktighet av körning eller ridning, historia av motion, varaktighet av sittande och varaktighet av stående.

  1. Fear Avoidance Beliefs Questionnaire (FABQ): kommer att skickas till fysioterapeuter som arbetar i Kairo. Deltagare kommer att väljas från offentliga och privata fysioterapeutkliniker i Kairo. Svar kommer att samlas in med ett elektroniskt undersökningsverktyg (t.ex. Google Formulär) och exporteras för statistisk analys med SPSS.

    - Undvikandetrosor kommer att mätas med FABQ. Den innehåller 16 frågor, poängsatta från 0-6 (helt instämmer till helt inte instämmer). Den består av två delskalor, fysisk aktivitetsskala (FABQ PA), poängsatt upp till 24 (poäng ≤15 indikerar låg och >15 indikerar hög undvikandetros), och arbete (FABQ W), poängsatt upp till 42 poäng (poäng ≤34 indikerar låg och >34 indikerar hög undvikandetros).

  2. Oswestry Disability Index (ODI): ODI kommer att användas för att bedöma den funktionella funktionsnedsättningen vid NSCLBP.

    • Frageformuläret undersöker graden av funktionsnedsättning i 10 vardagliga aktiviteter.
    • Smärtintensitet - Personlig vård - Lyftning
    • Gång - Sittande - Stående
    • Sömn - Sex (om tillämpligt)
    • Socialt - Resande
    • Varje komponent tilldelas ett värde mellan 0 och 5, där 5 indikerar störst funktionsnedsättning. Indexet beräknas genom att dividera det totala poängsumman med poängintervallet och multiplicera resultatet med 100 för att få indexets procentuella värde.
    • Poäng beräknas enligt följande: [totalpoäng/(5 x antal besvarade frågor)] x 100% (Shirley Ryan AbilityLab, u.å.).
    • Tolkning:
    • Funktionell funktionsnedsättning kommer att klassificeras i följande fem klasser:
    • minimal funktionsnedsättning (0-20)
    • måttlig funktionsnedsättning (21-40)
    • svår funktionsnedsättning (41-60)
    • kraftigt funktionshindrad (61-80); och
    • sängbunden (81-100)

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Beräknad)

381

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Cairo, Egypten
        • Faculty of Physical Therapy

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen

Tar emot friska volontärer

N/A

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Denna studie riktar sig till egyptiska fysioterapeuter i Kairo guvernement som har arbetat i minst två år. Denna tvärsnittsstudie inkluderade ett bekvämlighetsurval av egyptiska fysioterapeuter diagnosticerade med kronisk icke-specifik ländryggssmärta (CNSLBP). Deltagare rekryterades från olika offentliga och privata fysioterapicenter och sjukhus i Kairo.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Manliga och kvinnliga egyptiska fysioterapeuter som har arbetat i minst två år.
  • Arbetsålder från 25 till 55 år.
  • De som upplever lokaliserad smärta från den nedre kanten av den tolfte revbenet till de nedre gluteala vecken i mer än tre månader inkluderades i NS-CLBP.
  • Fysioterapeuter som behärskar engelska språket flytande.
  • BMI 18:30 kg/m2.

Exklusionskriterier:

  • Deltagare med en historia av ortopedisk ryggsjukdom eller operation exkluderades.
  • cauda equina-lesion, malignitet, infektion, historia av ryggoperationer, graviditet, smärta relaterad till menstruation och psykisk sjukdom.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Förekomst av funktionsnedsättning bland egyptiska fysioterapeuter med kronisk icke-specifik ländryggssmärta
Tidsram: 1 månad
  • Rädsla för undvikandet kommer att mätas med FABQ. Den innehåller 16 frågor, poängsatta från 0-6 (helt instämmer till helt inte instämmer). Den består av två subskalor, fysisk aktivitetssubskala (FABQ PA), poängsatt utav 24 (poäng på ≤15 indikerar låg och >15 indikerar hög rädsla för undvikande), och arbete (FABQ W), poängsatt utav 42 poäng (poäng på ≤34 indikerar låg och >34 indikerar hög rädsla för undvikande)
  • Oswestry funktionsnedsättningsindex undersöker graden av funktionsnedsättning i 10 vardagliga aktiviteter i det dagliga livet. -Smärtintensitet -Personlig hygien -Lyftning -Gång -Sittande -Stående -Sömn -Sex (om tillämpligt) -Socialt -Resor (Physiopedia, n.d.). -Varje komponent tilldelas ett värde mellan 0 och 5, där 5 indikerar mest funktionsnedsättning. Indexet beräknas genom att dividera totalpoängen med poängintervallet och multiplicera resultatet med 100 för att få indexets procentuella värde.
1 månad

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Dina Abdelhady Hammad, Bachaleor, Cairo University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

7 september 2025

Primärt slutförande (Faktisk)

20 november 2025

Avslutad studie (Beräknad)

13 maj 2026

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

22 september 2025

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

13 december 2025

Första postat (Faktisk)

16 december 2025

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

13 mars 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

12 mars 2026

Senast verifierad

1 december 2025

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • PDAF

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera