- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT07286630
Prävalenz von Behinderung und Vermeidungsüberzeugungen aus Angst
Prävalenz von Behinderung und Vermeidungsüberzeugungen unter ägyptischen Physiotherapeuten mit chronischen unspezifischen Kreuzschmerzen
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Probanden:
Dreihunderteinundachtzig ägyptische Physiotherapeuten beiderlei Geschlechts im Alter von 25-55 Jahren in der Gouvernementshauptstadt Kairo, die mindestens zwei Jahre Berufserfahrung haben. Die Studie wird durchgeführt, um die Prävalenz von Behinderung und Vermeidungsängsten bei ägyptischen Physiotherapeuten mit chronischen unspezifischen Kreuzschmerzen (CNSLBP) und einem BMI von 18-30 kg/m² zu untersuchen. Die Daten werden durch selbstausgefüllte Fragebögen erhoben, die elektronisch verteilt werden. Die Teilnehmer wurden aus verschiedenen öffentlichen und privaten Physiotherapiezentren und Krankenhäusern in Kairo rekrutiert.
- Instrumente zur Bewertung:
Die Patienten werden bewertet durch:
- Fear-Avoidance Beliefs Questionnaire (FABQ) zur Bewertung von Vermeidungsängsten bei Personen mit Kreuzschmerzen
- Oswestry Disability Index (ODI) zur Messung der Behinderung bei Patienten mit Kreuzschmerzen
Bewertungsverfahren:
Diese Studie umfasst 381 Probanden, sowohl männliche als auch weibliche Physiotherapeuten, die mindestens zwei Jahre Berufserfahrung haben. Die Bewertung wird einmalig für jeden Teilnehmer durch denselben Physiotherapeuten durchgeführt. Alle Teilnehmer werden zunächst daraufhin überprüft, ob sie die Ein- und Ausschlusskriterien erfüllen, danach werden sie über die Einwilligung informiert.
Ein vorgetesteter, selbstausgefüllter, strukturierter Fragebogen wird zur Datenerhebung verwendet. Die Umfrage untersuchte demografische Daten, Geschlecht, Alter, Gewicht, Größe, Rauchgewohnheiten, Trinkgewohnheiten, Familienstand, Vorgeschichte von Kreuzschmerzen im letzten Jahr, Dauer der letzten Kreuzschmerzen, Schmerzkonsultation in einem Krankenhaus, Vorgeschichte von Kreuzschmerzbehandlung im letzten Jahr, derzeitige Tätigkeit, Vorgeschichte von schwerer körperlicher Arbeit, Dauer des Fahrens oder Reitens, Vorgeschichte von Bewegung, Dauer des Sitzens und Dauer des Stehens.
Der Fear-Avoidance Beliefs Questionnaire (FABQ): wird an in Kairo tätige Physiotherapeuten gesendet. Teilnehmer werden aus öffentlichen und privaten Physiotherapiepraxen in Kairo ausgewählt. Antworten werden durch ein elektronisches Umfragetool (z.B. Google Form) gesammelt und für die statistische Analyse mit SPSS exportiert.
- Vermeidungsängste werden mit dem FABQ gemessen. Er enthält 16 Items, die von 0-6 bewertet werden (stimme voll zu bis stimme überhaupt nicht zu). Er besteht aus zwei Subskalen, der Subskala für körperliche Aktivität (FABQ PA), bewertet mit maximal 24 Punkten (Werte ≤15 zeigen niedrige, >15 zeigen hohe Vermeidungsängste an), und Arbeit (FABQ W), bewertet mit maximal 42 Punkten (Werte ≤34 zeigen niedrige, >34 zeigen hohe Vermeidungsängste an).
Oswestry Disability Index (ODI): Der ODI wird verwendet, um die funktionelle Behinderung bei NSCLBP zu bewerten.
- Der Fragebogen untersucht das Ausmaß der Behinderung bei 10 alltäglichen Aktivitäten des täglichen Lebens.
- Schmerzintensität - Persönliche Pflege - Heben
- Gehen - Sitzen - Stehen
- Schlafen - Sexualität (falls zutreffend)
- Soziales - Reisen
- Jede Komponente erhält einen Wert zwischen 0 und 5, wobei 5 die stärkste Behinderung anzeigt. Der Index wird berechnet, indem die Gesamtpunktzahl durch den Wertebereich geteilt und das Ergebnis mit 100 multipliziert wird, um den prozentualen Wert des Index zu erhalten.
- Die Punktzahlen werden wie folgt berechnet: [Gesamtpunktzahl/(5 x Anzahl der beantworteten Fragen)] x 100% (Shirley Ryan AbilityLab, o.J.).
- Interpretation:
- Die funktionelle Behinderung wird in die folgenden fünf Klassen eingeteilt:
- minimale Behinderung (0-20)
- moderate Behinderung (21-40)
- schwere Behinderung (41-60)
- behindernd (61-80); und
- bettlägerig (81-100)
Studientyp
Einschreibung (Geschätzt)
Kontakte und Standorte
Studienorte
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Cairo, Ägypten
- Faculty of Physical Therapy
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Probenahmeverfahren
Studienpopulation
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Männliche und weibliche ägyptische Physiotherapeuten, die mindestens zwei Jahre gearbeitet haben.
- Arbeitsalter von 25 bis 55 Jahren.
- Personen, die seit mehr als drei Monaten lokalisierte Schmerzen vom unteren Rand der zwölften Rippe bis zu den unteren Gesäßfalten haben, wurden in die NS-CLBP eingeschlossen.
- Physiotherapeuten, die fließend Englisch sprechen.
- BMI 18:30 kg/m2.
Ausschlusskriterien:
- Teilnehmer mit einer Vorgeschichte von orthopädischen Wirbelsäulenerkrankungen oder Operationen wurden ausgeschlossen.
- Cauda-equina-Läsion, Malignität, Infektion, Vorgeschichte von Wirbelsäulenoperationen, Schwangerschaft, schmerzbezogene Menstruation und psychische Erkrankungen.
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Prävalenz von Behinderungen unter ägyptischen Physiotherapeuten mit chronischen unspezifischen Rückenschmerzen
Zeitfenster: 1 Monat
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1 Monat
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Mitarbeiter und Ermittler
Ermittler
- Hauptermittler: Dina Abdelhady Hammad, Bachaleor, Cairo University
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss (Geschätzt)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Andere Studien-ID-Nummern
- PDAF
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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