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Prävalenz von Behinderung und Vermeidungsüberzeugungen aus Angst

12. März 2026 aktualisiert von: Dina Abdelhady Hammad Attia Ahmed

Prävalenz von Behinderung und Vermeidungsüberzeugungen unter ägyptischen Physiotherapeuten mit chronischen unspezifischen Kreuzschmerzen

Einunddreihunderteinundachtzig ägyptische Physiotherapeuten beider Geschlechter im Alter von 25-55 Jahren in der Provinz Kairo, die mindestens zwei Jahre gearbeitet haben. Die Studie wird durchgeführt, um die Prävalenz von Behinderung und Vermeidungsängsten bei ägyptischen Physiotherapeuten mit chronischen unspezifischen Rückenschmerzen (CNSLBP) zu untersuchen, und die Daten werden durch selbstverwaltete Fragebögen erhoben, die elektronisch verteilt werden. Die Teilnehmer wurden aus verschiedenen öffentlichen und privaten Physiotherapiezentren und Krankenhäusern in Kairo rekrutiert.

Studienübersicht

Status

Anmeldung auf Einladung

Detaillierte Beschreibung

  1. Probanden:

    Dreihunderteinundachtzig ägyptische Physiotherapeuten beiderlei Geschlechts im Alter von 25-55 Jahren in der Gouvernementshauptstadt Kairo, die mindestens zwei Jahre Berufserfahrung haben. Die Studie wird durchgeführt, um die Prävalenz von Behinderung und Vermeidungsängsten bei ägyptischen Physiotherapeuten mit chronischen unspezifischen Kreuzschmerzen (CNSLBP) und einem BMI von 18-30 kg/m² zu untersuchen. Die Daten werden durch selbstausgefüllte Fragebögen erhoben, die elektronisch verteilt werden. Die Teilnehmer wurden aus verschiedenen öffentlichen und privaten Physiotherapiezentren und Krankenhäusern in Kairo rekrutiert.

  2. Instrumente zur Bewertung:

Die Patienten werden bewertet durch:

  1. Fear-Avoidance Beliefs Questionnaire (FABQ) zur Bewertung von Vermeidungsängsten bei Personen mit Kreuzschmerzen
  2. Oswestry Disability Index (ODI) zur Messung der Behinderung bei Patienten mit Kreuzschmerzen

Bewertungsverfahren:

Diese Studie umfasst 381 Probanden, sowohl männliche als auch weibliche Physiotherapeuten, die mindestens zwei Jahre Berufserfahrung haben. Die Bewertung wird einmalig für jeden Teilnehmer durch denselben Physiotherapeuten durchgeführt. Alle Teilnehmer werden zunächst daraufhin überprüft, ob sie die Ein- und Ausschlusskriterien erfüllen, danach werden sie über die Einwilligung informiert.

Ein vorgetesteter, selbstausgefüllter, strukturierter Fragebogen wird zur Datenerhebung verwendet. Die Umfrage untersuchte demografische Daten, Geschlecht, Alter, Gewicht, Größe, Rauchgewohnheiten, Trinkgewohnheiten, Familienstand, Vorgeschichte von Kreuzschmerzen im letzten Jahr, Dauer der letzten Kreuzschmerzen, Schmerzkonsultation in einem Krankenhaus, Vorgeschichte von Kreuzschmerzbehandlung im letzten Jahr, derzeitige Tätigkeit, Vorgeschichte von schwerer körperlicher Arbeit, Dauer des Fahrens oder Reitens, Vorgeschichte von Bewegung, Dauer des Sitzens und Dauer des Stehens.

  1. Der Fear-Avoidance Beliefs Questionnaire (FABQ): wird an in Kairo tätige Physiotherapeuten gesendet. Teilnehmer werden aus öffentlichen und privaten Physiotherapiepraxen in Kairo ausgewählt. Antworten werden durch ein elektronisches Umfragetool (z.B. Google Form) gesammelt und für die statistische Analyse mit SPSS exportiert.

    - Vermeidungsängste werden mit dem FABQ gemessen. Er enthält 16 Items, die von 0-6 bewertet werden (stimme voll zu bis stimme überhaupt nicht zu). Er besteht aus zwei Subskalen, der Subskala für körperliche Aktivität (FABQ PA), bewertet mit maximal 24 Punkten (Werte ≤15 zeigen niedrige, >15 zeigen hohe Vermeidungsängste an), und Arbeit (FABQ W), bewertet mit maximal 42 Punkten (Werte ≤34 zeigen niedrige, >34 zeigen hohe Vermeidungsängste an).

  2. Oswestry Disability Index (ODI): Der ODI wird verwendet, um die funktionelle Behinderung bei NSCLBP zu bewerten.

    • Der Fragebogen untersucht das Ausmaß der Behinderung bei 10 alltäglichen Aktivitäten des täglichen Lebens.
    • Schmerzintensität - Persönliche Pflege - Heben
    • Gehen - Sitzen - Stehen
    • Schlafen - Sexualität (falls zutreffend)
    • Soziales - Reisen
    • Jede Komponente erhält einen Wert zwischen 0 und 5, wobei 5 die stärkste Behinderung anzeigt. Der Index wird berechnet, indem die Gesamtpunktzahl durch den Wertebereich geteilt und das Ergebnis mit 100 multipliziert wird, um den prozentualen Wert des Index zu erhalten.
    • Die Punktzahlen werden wie folgt berechnet: [Gesamtpunktzahl/(5 x Anzahl der beantworteten Fragen)] x 100% (Shirley Ryan AbilityLab, o.J.).
    • Interpretation:
    • Die funktionelle Behinderung wird in die folgenden fünf Klassen eingeteilt:
    • minimale Behinderung (0-20)
    • moderate Behinderung (21-40)
    • schwere Behinderung (41-60)
    • behindernd (61-80); und
    • bettlägerig (81-100)

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

381

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Cairo, Ägypten
        • Faculty of Physical Therapy

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

N/A

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Diese Studie richtet sich an ägyptische Physiotherapeuten im Gouvernement Kairo, die mindestens zwei Jahre Berufserfahrung haben. Diese Querschnittsstudie umfasste eine Gelegenheitsstichprobe von ägyptischen Physiotherapeuten, bei denen chronischer unspezifischer Kreuzschmerz (CNSLBP) diagnostiziert wurde. Die Teilnehmer wurden aus verschiedenen öffentlichen und privaten Physiotherapiezentren und Krankenhäusern in Kairo rekrutiert.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Männliche und weibliche ägyptische Physiotherapeuten, die mindestens zwei Jahre gearbeitet haben.
  • Arbeitsalter von 25 bis 55 Jahren.
  • Personen, die seit mehr als drei Monaten lokalisierte Schmerzen vom unteren Rand der zwölften Rippe bis zu den unteren Gesäßfalten haben, wurden in die NS-CLBP eingeschlossen.
  • Physiotherapeuten, die fließend Englisch sprechen.
  • BMI 18:30 kg/m2.

Ausschlusskriterien:

  • Teilnehmer mit einer Vorgeschichte von orthopädischen Wirbelsäulenerkrankungen oder Operationen wurden ausgeschlossen.
  • Cauda-equina-Läsion, Malignität, Infektion, Vorgeschichte von Wirbelsäulenoperationen, Schwangerschaft, schmerzbezogene Menstruation und psychische Erkrankungen.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Prävalenz von Behinderungen unter ägyptischen Physiotherapeuten mit chronischen unspezifischen Rückenschmerzen
Zeitfenster: 1 Monat
  • Die Vermeidungsüberzeugungen werden mit dem FABQ gemessen. Er umfasst 16 Items, die von 0-6 bewertet werden (vollständig zustimmen bis vollständig ablehnen). Er besteht aus zwei Subskalen, der Subskala für körperliche Aktivität (FABQ PA), die mit 24 Punkten bewertet wird (Werte von ≤15 zeigen eine geringe und >15 eine hohe Vermeidungsangst an), und der Arbeitssubskala (FABQ W), die mit 42 Punkten bewertet wird (Werte von ≤34 zeigen eine geringe und >34 eine hohe Vermeidungsangst an).
  • Der Oswestry-Behinderungsindex untersucht das Ausmaß der Behinderung in 10 alltäglichen Aktivitäten des täglichen Lebens. -Schmerzintensität -Persönliche Hygiene -Heben -Gehen -Sitzen -Stehen -Schlafen -Sexualität (falls zutreffend) -Sozialleben -Reisen (Physiopedia, n.d.). -Jede Komponente erhält einen Wert zwischen 0 und 5, wobei 5 die stärkste Behinderung angibt. Der Index wird berechnet, indem die Gesamtpunktzahl durch die Spanne der Punkte geteilt und das Ergebnis mit 100 multipliziert wird, um den prozentualen Wert des Index zu erhalten.
1 Monat

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Dina Abdelhady Hammad, Bachaleor, Cairo University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

7. September 2025

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

20. November 2025

Studienabschluss (Geschätzt)

13. Mai 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

22. September 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

13. Dezember 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

16. Dezember 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

13. März 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

12. März 2026

Zuletzt verifiziert

1. Dezember 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • PDAF

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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