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Prevalenza della Disabilità e delle Credenze di Evitamento per Paura

12 marzo 2026 aggiornato da: Dina Abdelhady Hammad Attia Ahmed

Prevalenza della Disabilità e Credenze di Evitamento della Paura tra i Fisioterapisti Egiziani con Dolore Lombare Cronico Aspecifico

Trecentottantuno fisioterapisti egiziani di entrambi i sessi di età compresa tra 25 e 55 anni nella governatorato del Cairo che hanno lavorato per almeno due anni. Lo studio sarà condotto per indagare la prevalenza della disabilità e delle credenze di evitamento della paura tra i fisioterapisti egiziani con dolore lombare cronico non specifico (CNSLBP), e i dati saranno raccolti tramite questionari autosomministrati distribuiti elettronicamente. I partecipanti sono stati reclutati da vari centri di fisioterapia e ospedali pubblici e privati al Cairo.

Panoramica dello studio

Stato

Iscrizione su invito

Descrizione dettagliata

  1. Soggetti:

    Trentaottantuno fisioterapisti egiziani di entrambi i sessi di età compresa tra 25 e 55 anni nella governatorato del Cairo che hanno lavorato per almeno due anni. Lo studio sarà condotto per indagare la prevalenza della disabilità e delle credenze di evitamento della paura tra i fisioterapisti egiziani con dolore lombare cronico aspecifico (CNSLBP), e BMI 18:30 kg/m2 e i dati saranno raccolti attraverso questionari autosomministrati distribuiti elettronicamente. I partecipanti sono stati reclutati da vari centri di fisioterapia e ospedali pubblici e privati al Cairo.

  2. Strumentazione per la valutazione:

I pazienti saranno valutati da:

  1. Questionario sulle Credenze di Evitamento della Paura (FABQ) per valutare le credenze di evitamento della paura negli individui con dolore lombare
  2. Indice di Disabilità di Oswestry (ODI) per la misurazione della disabilità nei pazienti con dolore lombare

Procedure di valutazione:

Questo studio includerà 381 soggetti, fisioterapisti sia maschi che femmine, che hanno lavorato per almeno due anni. La valutazione sarà eseguita una volta per ogni partecipante dallo stesso fisioterapista. Tutti i partecipanti saranno prima controllati per verificare se soddisfano i criteri di inclusione ed esclusione, dopodiché daranno il consenso informato.

Per la raccolta dei dati verrà utilizzato un questionario strutturato, autosomministrato e pre-testato. Il sondaggio ha esaminato dati demografici, sesso, età, peso, altezza, abitudini al fumo, abitudini al consumo di alcol, stato civile, storia di LBP nell'ultimo anno, durata dell'ultimo episodio di LBP, consultazione per il dolore in ospedale, storia di trattamento per LBP nell'ultimo anno, occupazione attuale, storia di lavoro fisico pesante, durata della guida o del viaggio in veicolo, storia di esercizio fisico, durata della seduta e durata della stazione eretta.

  1. Il Questionario sulle Credenze di Evitamento della Paura (FABQ): sarà inviato ai fisioterapisti che lavorano al Cairo. I partecipanti saranno selezionati da cliniche di fisioterapia pubbliche e private al Cairo. Le risposte saranno raccolte tramite uno strumento di sondaggio elettronico (ad esempio, Google Form) ed esportate per l'analisi statistica con SPSS.

    - Le credenze di evitamento della paura saranno misurate utilizzando il FABQ. Contiene 16 item, valutati da 0 a 6 (completamente d'accordo a completamente in disaccordo). È composto da due sottoscale, la sottoscala attività fisica (FABQ PA), valutata su 24 punti (punteggi ≤15 indicano basso e >15 indicano alto evitamento della paura), e lavoro (FABQ W), valutata su 42 punti (punteggi ≤34 indicano basso e >34 indicano alto evitamento della paura).

  2. Indice di Disabilità di Oswestry (ODI): L'ODI sarà utilizzato per valutare la disabilità funzionale nella NSCLBP.

    • Il questionario esamina il livello di disabilità in 10 attività quotidiane della vita quotidiana.
    • Intensità del dolore - Cura personale - Sollevamento
    • Camminare - Sedersi - Stare in piedi
    • Dormire - Sesso (se applicabile)
    • Sociale - Viaggiare
    • A ogni componente viene assegnato un valore tra 0 e 5, con 5 che indica la massima disabilità. L'indice è calcolato dividendo il punteggio totale per l'intervallo dei punteggi e moltiplicando il risultato per 100 per ottenere il valore percentuale dell'indice.
    • I punteggi sono calcolati come segue: [punteggio totale/(5 x numero di domande risposte)] x 100% (Shirley Ryan AbilityLab, n.d.).
    • Interpretazione:
    • La disabilità funzionale sarà classificata nelle seguenti cinque classi:
    • disabilità minima (0-20)
    • disabilità moderata (21-40)
    • disabilità grave (41-60)
    • disabilità invalidante (61-80); e
    • allettato (81-100)

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

381

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Cairo, Egitto
        • Faculty of Physical Therapy

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

N/A

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Questo studio si rivolge ai fisioterapisti egiziani del governatorato del Cairo che hanno lavorato per almeno due anni. Questo studio trasversale ha incluso un campione di convenienza di fisioterapisti egiziani con diagnosi di lombalgia cronica aspecifica (CNSLBP). I partecipanti sono stati reclutati da vari centri di fisioterapia e ospedali pubblici e privati al Cairo.

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Fisioterapisti egiziani di sesso maschile e femminile che hanno lavorato per almeno due anni.
  • Età lavorativa da 25 a 55 anni.
  • Sono stati inclusi nell'NS-CLBP coloro che hanno sperimentato dolore localizzato dal margine inferiore della dodicesima costola alle pieghe glutee inferiori per più di tre mesi.
  • Fisioterapisti che parlano fluentemente la lingua inglese.
  • BMI 18:30 kg/m2.

Criteri di esclusione:

  • Sono stati esclusi i partecipanti con una storia di patologie ortopediche della colonna vertebrale o interventi chirurgici.
  • Lesione della cauda equina, malignità, infezione, storia di interventi chirurgici spinali, gravidanza, dolore correlato alle mestruazioni e malattia mentale.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Prevalenza della Disabilità tra i Fisioterapisti Egiziani con Dolore Cronico Non Specifico alla Schiena
Lasso di tempo: 1 mese
  • Le credenze di evitamento della paura saranno misurate utilizzando l'FABQ. Contiene 16 item, con punteggio da 0 a 6 (completamente d'accordo a completamente in disaccordo). Consiste in due sottoscale, la sottoscala dell'attività fisica (FABQ PA), con punteggio su 24 (punteggi ≤15 indicano evitamento basso e >15 indicano evitamento alto della paura), e quella del lavoro (FABQ W), con punteggio su 42 punti (punteggi ≤34 indicano evitamento basso e >34 indicano evitamento alto della paura)
  • L'Oswestry Disability esamina il livello di disabilità in 10 attività quotidiane della vita quotidiana. -Intensità del dolore -Cura personale -Sollevamento -Camminare -Sedersi -Stare in piedi -Dormire -Sesso (se applicabile) -Sociale -Viaggiare (Physiopedia, n.d.). -Ogni componente è assegnato un valore tra 0 e 5, con 5 che indica la massima disabilità. L'indice è calcolato dividendo il punteggio totale per l'intervallo dei punteggi e moltiplicando il risultato per 100 per ottenere il valore percentuale dell'indice.
1 mese

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Dina Abdelhady Hammad, Bachaleor, Cairo University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

7 settembre 2025

Completamento primario (Effettivo)

20 novembre 2025

Completamento dello studio (Stimato)

13 maggio 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

22 settembre 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

13 dicembre 2025

Primo Inserito (Effettivo)

16 dicembre 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

13 marzo 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

12 marzo 2026

Ultimo verificato

1 dicembre 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • PDAF

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Questionario sulle convinzioni di evitamento per paura

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