Physiothérapie et Catastrophe
Examen de la relation entre l'auto-efficacité en matière de réponse aux catastrophes, la préparation psychologique et la préparation interdisciplinaire chez les étudiants en physiothérapie
L'objectif de cette étude observationnelle est d'examiner les relations entre l'auto-efficacité en réponse aux catastrophes, la préparation psychologique face aux menaces de catastrophes et les niveaux de préparation interdisciplinaire chez les étudiants de premier cycle en Physiothérapie et Réadaptation. L'étude sera menée auprès des étudiants des départements de Physiothérapie et Réadaptation des universités Pamukkale, İnönü et Alanya Alaaddin Keykubat en Turquie.
Les participants rempliront des enquêtes en ligne sur la préparation aux catastrophes tout en poursuivant leur formation habituelle dans le cadre de leur apprentissage actif. Aucune pratique clinique, intervention médicale ou procédure expérimentale ne sera réalisée dans le cadre de l'étude.
La question de recherche principale de cette étude est :
Existe-t-il une relation significative entre l'auto-efficacité en réponse aux catastrophes, la préparation psychologique et les niveaux de préparation interdisciplinaire des étudiants en physiothérapie ? Les données seront collectées volontairement via Google Forms ; les étudiants peuvent se retirer de l'étude à tout moment. Aucune information personnelle ne sera collectée, et toutes les données seront analysées uniquement à des fins scientifiques, conformément aux principes de confidentialité. Bien qu'aucun bénéfice médical ou physique ne soit attendu pour les participants, les résultats devraient contribuer au développement des programmes de formation en physiothérapie pour la préparation aux catastrophes et la gestion de crise.
L'étude débutera en décembre 2025 après l'approbation du comité d'éthique, et l'ensemble du processus, y compris la collecte de données, est prévu pour durer environ six mois.
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Description détaillée
Type d'étude
Inscription (Réel)
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
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Denzili
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Denizli, Denzili, Turquie (Türkiye), 20160
- Pamukkale University
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
Accepte les volontaires sains
Méthode d'échantillonnage
Population étudiée
La description
Critères d'inclusion :
- Être étudiant de premier cycle (1ère-4ème année) dans un programme de physiothérapie et réadaptation dans une université en Turquie
- Avoir entre 18 et 25 ans au moment de la participation
- Lire et fournir un consentement électronique éclairé sur le formulaire en ligne
- Remplir entièrement le questionnaire en ligne
Critères d'exclusion :
- Ne pas être inscrit en tant qu'étudiant de premier cycle dans un programme de physiothérapie et réadaptation, ou ne pas être en 1ère-4ème année
- Avoir moins de 18 ans ou plus de 25 ans
- Ne pas fournir de consentement électronique éclairé
- Remplir l'enquête partiellement ou avec des erreurs évidentes (par exemple, réponses manquantes ou non valides)
- Entrées en double détectées comme étant le même participant remplissant le questionnaire plus d'une fois
- Laisser plus de 50 % des questions sans réponse ou fournir des schémas de réponse très incohérents qui compromettent la fiabilité des données
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
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étudiants en physiothérapie
étudiants en physiothérapie étudiant dans différentes universités
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Disaster self-efficacy level
Délai: Single assessment at baseline (Day 1).
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Single assessment at baseline (Day 1).
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Interdisciplinary Readiness Level
Délai: Single assessment at baseline (Day 1).
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Single assessment at baseline (Day 1).
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Psychological Preparedness Level for Disaster Threats
Délai: Single assessment at baseline (Day 1).
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Single assessment at baseline (Day 1).
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Autres numéros d'identification d'étude
- E-60116787-020-789573
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
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Description du régime IPD
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
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