Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Fysioterapi och katastrof

30 april 2026 uppdaterad av: Uşak University

Undersökning av sambandet mellan katastrofhjälps självförmåga, psykologisk beredskap och tvärvetenskaplig beredskap hos fysioterapeutstudenter

Syftet med denna observationsstudie är att undersöka sambanden mellan självförmåga vid katastrofhjälp, psykologisk beredskap för katastrofhot och tvärvetenskaplig beredskapsnivå bland grundutbildningsstuderande inom fysioterapi och rehabilitering. Studien kommer att genomföras bland studenter som studerar på fysioterapi- och rehabiliteringsavdelningarna vid Pamukkale University, İnönü University och Alanya Alaaddin Keykubat University i Turkiet.

Deltagarna kommer att fylla i enkäter online om katastrofberedskap samtidigt som de fortsätter sin rutinutbildning som en del av deras aktivt lärande. Ingen klinisk praktik, medicinsk intervention eller experimentella procedurer kommer att genomföras i studien.

Den primära forskningsfrågan i denna studie är:

Finns det ett signifikant samband mellan fysioterapistudenters självförmåga vid katastrofhjälp, psykologisk beredskap och tvärvetenskaplig beredskapsnivå? Data kommer att samlas in frivilligt via Google Form; studenter kan när som helst dra sig ur studien. Personlig information kommer inte att samlas in, och all data kommer att analyseras enbart för vetenskapliga ändamål, i enlighet med sekretessprinciper. Medan inga medicinska eller fysiska fördelar förväntas för deltagarna, förväntas resultaten bidra till utvecklingen av fysioterapiutbildningscurriculum för katastrofberedskap och krishantering.

Studien kommer att påbörjas i december 2025 efter etikprövningsnämndens godkännande, och hela processen, inklusive datainsamling, är planerad att ta ungefär sex månader.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Detaljerad beskrivning

Denna observationsstudie syftar till att undersöka sambanden mellan självförmågan för katastrofrespons, den psykologiska beredskapen för katastrofhotsnivåer och tvärvetenskapliga beredskapsnivåer hos fysioterapeutstudenter. Data kommer att samlas in och analyseras från frivilliga deltagare via en onlineundersökning. Inga experimentella interventioner, behandlingar eller kliniska procedurer kommer att genomföras i studien. Deltagarnas säkerhet och datakonfidentialitet kommer att skyddas i enlighet med etiska principer. Resultaten förväntas bidra till utvecklingen av beredskapsregleringar i fysioterapeututbildningsprogram.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

390

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Denzili
      • Denizli, Denzili, Turkiet (Türkiye), 20160
        • Pamukkale University

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Studiepopulationen består av grundutbildningsstudenter som studerar på avdelningar för fysioterapi och rehabilitering i Turkiet. Deltagarna kommer att inkludera första-, andra-, tredje- och fjärdeårsstudenter i åldrarna 18 till 25 år som frivilligt samtycker till att delta och fyller i det digitala informerade samtyckes- och enkätformuläret. Datainsamlingen kommer att genomföras via digitala enkäter som distribueras till studenter inskrivna vid Pamukkale University, İnönü University och Alanya Alaaddin Keykubat University.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Att vara en grundutbildningsstudent (år 1-4) i ett Fysioterapi och Rehabiliteringsprogram vid ett universitet i Turkiet
  • Att vara 18 till 25 år vid deltagandet.
  • Att läsa och ge elektroniskt informerat samtycke via det onlineformuläret.
  • Att fylla i hela den online-enkäten.

Exklusionskriterier:

  • Att inte vara inskriven som grundutbildningsstudent i ett Fysioterapi och Rehabiliteringsprogram, eller inte vara på år 1-4.
  • Att vara yngre än 18 eller äldre än 25 år.
  • Att inte ge elektroniskt informerat samtycke.
  • Att fylla i enkäten delvis eller med uppenbara fel (t.ex., saknade eller ogiltiga svar).
  • Dubbla inlägg som upptäcks som samma deltagare som fyller i enkäten mer än en gång.
  • Att lämna mer än 50% av frågorna obesvarade eller att ge högst inkonsekventa svarsmönster som äventyrar datatillförlitligheten.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
fysioterapeutstudenter
fysioterapistudenter som studerar vid olika universitet

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Disaster self-efficacy level
Tidsram: Single assessment at baseline (Day 1).
  • Measurement tool: Disaster Response Self-Efficacy Scale (DRESES)
  • Purpose: To assess the perception of competence to respond effectively during a disaster.
Single assessment at baseline (Day 1).

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Interdisciplinary Readiness Level
Tidsram: Single assessment at baseline (Day 1).
  • Measurement tool: Readiness for Interprofessional Learning Scale (RIPLS)
  • Purpose: To determine readiness for collaboration in post-disaster healthcare services.
Single assessment at baseline (Day 1).
Psychological Preparedness Level for Disaster Threats
Tidsram: Single assessment at baseline (Day 1).
  • Measurement tool: Psychological Preparedness for Disaster Threats Scale (PPDTS)
  • Variable type: Continuous (Likert total score)
  • Purpose: To determine students' psychological resilience and preparedness levels for disaster situations.
Single assessment at baseline (Day 1).

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

20 december 2025

Primärt slutförande (Faktisk)

10 februari 2026

Avslutad studie (Faktisk)

10 februari 2026

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

8 december 2025

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

8 december 2025

Första postat (Faktisk)

22 december 2025

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

7 maj 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

30 april 2026

Senast verifierad

1 december 2025

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

IPD-planbeskrivning

Eftersom data samlas in helt på frivillig basis är det en prioritet att skydda deltagarnas integritet. Därför finns det inga planer på att dela individuell deltagardata (IPD) med tredje part.

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera