- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT07296367
Fysioterapi och katastrof
Undersökning av sambandet mellan katastrofhjälps självförmåga, psykologisk beredskap och tvärvetenskaplig beredskap hos fysioterapeutstudenter
Syftet med denna observationsstudie är att undersöka sambanden mellan självförmåga vid katastrofhjälp, psykologisk beredskap för katastrofhot och tvärvetenskaplig beredskapsnivå bland grundutbildningsstuderande inom fysioterapi och rehabilitering. Studien kommer att genomföras bland studenter som studerar på fysioterapi- och rehabiliteringsavdelningarna vid Pamukkale University, İnönü University och Alanya Alaaddin Keykubat University i Turkiet.
Deltagarna kommer att fylla i enkäter online om katastrofberedskap samtidigt som de fortsätter sin rutinutbildning som en del av deras aktivt lärande. Ingen klinisk praktik, medicinsk intervention eller experimentella procedurer kommer att genomföras i studien.
Den primära forskningsfrågan i denna studie är:
Finns det ett signifikant samband mellan fysioterapistudenters självförmåga vid katastrofhjälp, psykologisk beredskap och tvärvetenskaplig beredskapsnivå? Data kommer att samlas in frivilligt via Google Form; studenter kan när som helst dra sig ur studien. Personlig information kommer inte att samlas in, och all data kommer att analyseras enbart för vetenskapliga ändamål, i enlighet med sekretessprinciper. Medan inga medicinska eller fysiska fördelar förväntas för deltagarna, förväntas resultaten bidra till utvecklingen av fysioterapiutbildningscurriculum för katastrofberedskap och krishantering.
Studien kommer att påbörjas i december 2025 efter etikprövningsnämndens godkännande, och hela processen, inklusive datainsamling, är planerad att ta ungefär sex månader.
Studieöversikt
Status
Betingelser
Detaljerad beskrivning
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
Denzili
-
Denizli, Denzili, Turkiet (Türkiye), 20160
- Pamukkale University
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
Tar emot friska volontärer
Testmetod
Studera befolkning
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Att vara en grundutbildningsstudent (år 1-4) i ett Fysioterapi och Rehabiliteringsprogram vid ett universitet i Turkiet
- Att vara 18 till 25 år vid deltagandet.
- Att läsa och ge elektroniskt informerat samtycke via det onlineformuläret.
- Att fylla i hela den online-enkäten.
Exklusionskriterier:
- Att inte vara inskriven som grundutbildningsstudent i ett Fysioterapi och Rehabiliteringsprogram, eller inte vara på år 1-4.
- Att vara yngre än 18 eller äldre än 25 år.
- Att inte ge elektroniskt informerat samtycke.
- Att fylla i enkäten delvis eller med uppenbara fel (t.ex., saknade eller ogiltiga svar).
- Dubbla inlägg som upptäcks som samma deltagare som fyller i enkäten mer än en gång.
- Att lämna mer än 50% av frågorna obesvarade eller att ge högst inkonsekventa svarsmönster som äventyrar datatillförlitligheten.
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
|---|
|
fysioterapeutstudenter
fysioterapistudenter som studerar vid olika universitet
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Disaster self-efficacy level
Tidsram: Single assessment at baseline (Day 1).
|
|
Single assessment at baseline (Day 1).
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Interdisciplinary Readiness Level
Tidsram: Single assessment at baseline (Day 1).
|
|
Single assessment at baseline (Day 1).
|
|
Psychological Preparedness Level for Disaster Threats
Tidsram: Single assessment at baseline (Day 1).
|
|
Single assessment at baseline (Day 1).
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Andra studie-ID-nummer
- E-60116787-020-789573
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
IPD-planbeskrivning
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .