Fisioterapia y Desastre
Examinando la Relación Entre la Autoeficacia en la Respuesta a Desastres, la Preparación Psicológica y la Preparación Interdisciplinaria en Estudiantes de Fisioterapia
El propósito de este estudio observacional es examinar las relaciones entre la autoeficacia en la respuesta ante desastres, la preparación psicológica para las amenazas de desastres y los niveles de preparación interdisciplinaria entre los estudiantes universitarios de Fisioterapia y Rehabilitación. El estudio se llevará a cabo entre estudiantes de los departamentos de Fisioterapia y Rehabilitación de la Universidad de Pamukkale, la Universidad de İnönü y la Universidad Alanya Alaaddin Keykubat en Turquía.
Los participantes completarán encuestas en línea sobre preparación ante desastres mientras continúan su educación rutinaria como parte de su aprendizaje activo. No se realizarán prácticas clínicas, intervenciones médicas ni procedimientos experimentales en el estudio.
La pregunta principal de investigación de este estudio es:
¿Existe una relación significativa entre la autoeficacia en la respuesta ante desastres, la preparación psicológica y los niveles de preparación interdisciplinaria de los estudiantes de fisioterapia? Los datos se recopilarán voluntariamente a través de Google Form; los estudiantes pueden retirarse del estudio en cualquier momento. No se recopilará información personal, y todos los datos se analizarán únicamente con fines científicos, de acuerdo con los principios de confidencialidad. Si bien no se esperan beneficios médicos o físicos para los participantes, se espera que los hallazgos contribuyan al desarrollo de los planes de estudio de formación en fisioterapia para la preparación ante desastres y la gestión de crisis.
El estudio comenzará en diciembre de 2025 tras la aprobación del comité de ética, y se prevé que todo el proceso, incluida la recopilación de datos, dure aproximadamente seis meses.
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Descripción detallada
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Denzili
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Denizli, Denzili, Turquía (Türkiye), 20160
- Pamukkale University
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Ser estudiante de pregrado (1.º-4.º año) en un programa de Fisioterapia y Rehabilitación en una universidad de Turquía
- Tener entre 18 y 25 años en el momento de la participación.
- Leer y proporcionar el consentimiento informado electrónico en el formulario en línea.
- Completar el cuestionario en línea en su totalidad.
Criterios de exclusión:
- No estar matriculado como estudiante de pregrado en un programa de Fisioterapia y Rehabilitación, o no estar en 1.º-4.º año.
- Tener menos de 18 o más de 25 años.
- No proporcionar el consentimiento informado electrónico.
- Completar la encuesta parcialmente o con errores evidentes (por ejemplo, respuestas faltantes o no válidas).
- Entradas duplicadas detectadas como el mismo participante que completa el cuestionario más de una vez.
- Dejar sin responder más del 50% de los ítems o proporcionar patrones de respuesta muy inconsistentes que comprometan la fiabilidad de los datos.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
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estudiantes de fisioterapia
estudiantes de fisioterapia que estudian en diferentes universidades
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Disaster self-efficacy level
Periodo de tiempo: Single assessment at baseline (Day 1).
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Single assessment at baseline (Day 1).
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Interdisciplinary Readiness Level
Periodo de tiempo: Single assessment at baseline (Day 1).
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Single assessment at baseline (Day 1).
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Psychological Preparedness Level for Disaster Threats
Periodo de tiempo: Single assessment at baseline (Day 1).
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Single assessment at baseline (Day 1).
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- E-60116787-020-789573
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Descripción del plan IPD
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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