Fizjoterapia i Katastrofa
Badanie relacji między samoskutecznością w reagowaniu na katastrofy, gotowością psychiczną i gotowością interdyscyplinarną u studentów fizjoterapii
Celem tego badania obserwacyjnego jest zbadanie relacji między samoskutecznością w reagowaniu na katastrofy, psychologicznym przygotowaniem na zagrożenia katastrofami oraz poziomem gotowości interdyscyplinarnej wśród studentów fizjoterapii i rehabilitacji. Badanie zostanie przeprowadzone wśród studentów studiujących na wydziałach fizjoterapii i rehabilitacji Uniwersytetu Pamukkale, Uniwersytetu İnönü oraz Uniwersytetu Alanya Alaaddin Keykubat w Turcji.
Uczestnicy wypełnią ankiety online dotyczące przygotowania na katastrofy, kontynuując jednocześnie rutynową edukację jako część aktywnego uczenia się. W badaniu nie będą przeprowadzane żadne praktyki kliniczne, interwencje medyczne ani procedury eksperymentalne.
Główne pytanie badawcze tego badania to:
Czy istnieje istotna zależność między poziomami samoskuteczności w reagowaniu na katastrofy, przygotowania psychologicznego i gotowości interdyscyplinarnej studentów fizjoterapii? Dane będą zbierane dobrowolnie za pośrednictwem Formularza Google; studenci mogą w dowolnym momencie wycofać się z badania. Informacje osobiste nie będą zbierane, a wszystkie dane będą analizowane wyłącznie w celach naukowych, zgodnie z zasadami poufności. Chociaż nie oczekuje się korzyści medycznych ani fizycznych dla uczestników, oczekuje się, że wyniki przyczynią się do rozwoju programów szkoleniowych z fizjoterapii w zakresie przygotowania na katastrofy i zarządzania kryzysowego.
Badanie rozpocznie się w grudniu 2025 roku po uzyskaniu zgody komisji etycznej, a cały proces, w tym zbieranie danych, planowany jest na około sześć miesięcy.
Przegląd badań
Status
Warunki
Szczegółowy opis
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
Denzili
-
Denizli, Denzili, Turcja (Türkiye), 20160
- Pamukkale University
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Kryteria włączenia:
- Bycie studentem studiów licencjackich (1-4 rok) na kierunku Fizjoterapia i Rehabilitacja na uniwersytecie w Turcji
- Wiek od 18 do 25 lat w momencie udziału w badaniu.
- Przeczytanie i udzielenie elektronicznej świadomej zgody w formularzu online.
- Wypełnienie kwestionariusza online w całości.
Kryteria wyłączenia:
- Niebycie zapisanym jako student studiów licencjackich na kierunku Fizjoterapia i Rehabilitacja lub niebycie na 1-4 roku studiów.
- Wiek poniżej 18 lub powyżej 25 lat.
- Nieudzielenie elektronicznej świadomej zgody.
- Wypełnienie ankiety częściowo lub z wyraźnymi błędami (np. brakujące lub nieprawidłowe odpowiedzi).
- Wykryte powtórzenia jako ten sam uczestnik wypełniający kwestionariusz więcej niż raz.
- Pozostawienie ponad 50% pozycji bez odpowiedzi lub podanie wysoce niespójnych wzorców odpowiedzi, które podważają wiarygodność danych.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
|---|
|
studenci fizjoterapii
studenci fizjoterapii studiujący na różnych uniwersytetach
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Disaster self-efficacy level
Ramy czasowe: Single assessment at baseline (Day 1).
|
|
Single assessment at baseline (Day 1).
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Interdisciplinary Readiness Level
Ramy czasowe: Single assessment at baseline (Day 1).
|
|
Single assessment at baseline (Day 1).
|
|
Psychological Preparedness Level for Disaster Threats
Ramy czasowe: Single assessment at baseline (Day 1).
|
|
Single assessment at baseline (Day 1).
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Inne numery identyfikacyjne badania
- E-60116787-020-789573
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Opis planu IPD
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .