Fisioterapia e Desastre
Examinando a Relação entre a Autoeficácia na Resposta a Desastres, Preparação Psicológica e Prontidão Interdisciplinar em Estudantes de Fisioterapia
O propósito deste estudo observacional é examinar as relações entre a autoeficácia na resposta a desastres, a preparação psicológica para ameaças de desastres e os níveis de prontidão interdisciplinar entre estudantes de Fisioterapia e Reabilitação em licenciatura. O estudo será realizado entre estudantes dos departamentos de Fisioterapia e Reabilitação da Universidade Pamukkale, Universidade İnönü e Universidade Alanya Alaaddin Keykubat na Turquia.
Os participantes completarão inquéritos online sobre preparação para desastres enquanto continuam a sua educação de rotina como parte da sua aprendizagem ativa. Nenhuma prática clínica, intervenção médica ou procedimentos experimentais serão conduzidos no estudo.
A questão de investigação primária deste estudo é:
Existe uma relação significativa entre a autoeficácia na resposta a desastres, a preparação psicológica e os níveis de prontidão interdisciplinar dos estudantes de fisioterapia? Os dados serão recolhidos voluntariamente através do Google Form; os estudantes podem desistir do estudo a qualquer momento. Informação pessoal não será recolhida, e todos os dados serão analisados apenas para fins científicos, de acordo com os princípios de confidencialidade. Embora não sejam esperados benefícios médicos ou físicos para os participantes, espera-se que os resultados contribuam para o desenvolvimento de currículos de formação em fisioterapia para preparação para desastres e gestão de crises.
O estudo começará em dezembro de 2025 após aprovação do comité de ética, e todo o processo, incluindo a recolha de dados, está planeado para durar aproximadamente seis meses.
Visão geral do estudo
Status
Condições
Descrição detalhada
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Contactos e Locais
Locais de estudo
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Denzili
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Denizli, Denzili, Turquia (Türkiye), 20160
- Pamukkale University
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Método de amostragem
População do estudo
Descrição
Critérios de Inclusão:
- Ser estudante de licenciatura (1.º-4.º ano) num programa de Fisioterapia e Reabilitação numa universidade na Turquia.
- Ter entre 18 e 25 anos de idade no momento da participação.
- Ler e fornecer consentimento informado eletrónico no formulário online.
- Preencher integralmente o questionário online.
Critérios de Exclusão:
- Não estar inscrito como estudante de licenciatura num programa de Fisioterapia e Reabilitação, ou não estar no 1.º-4.º ano.
- Ser menor de 18 ou maior de 25 anos.
- Não fornecer consentimento informado eletrónico.
- Preencher o questionário parcialmente ou com erros evidentes (por exemplo, respostas em falta ou inválidas).
- Entradas duplicadas detetadas como o mesmo participante a preencher o questionário mais de uma vez.
- Deixar mais de 50% dos itens por responder ou fornecer padrões de resposta altamente inconsistentes que comprometam a fiabilidade dos dados.
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
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estudantes de fisioterapia
estudantes de fisioterapia a estudar em diferentes universidades
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Disaster self-efficacy level
Prazo: Single assessment at baseline (Day 1).
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Single assessment at baseline (Day 1).
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Interdisciplinary Readiness Level
Prazo: Single assessment at baseline (Day 1).
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Single assessment at baseline (Day 1).
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Psychological Preparedness Level for Disaster Threats
Prazo: Single assessment at baseline (Day 1).
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Single assessment at baseline (Day 1).
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- E-60116787-020-789573
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Descrição do plano IPD
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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