- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT07296367
Fysiotherapie en Ramp
Onderzoek naar de relatie tussen zelfeffectiviteit bij rampenbestrijding, psychologische paraatheid en interdisciplinaire gereedheid bij fysiotherapiestudenten
Het doel van deze observationele studie is om de relaties te onderzoeken tussen zelfeffectiviteit bij rampenbestrijding, psychologische voorbereiding op rampenbedreigingen en interdisciplinaire paraatheidsniveaus onder bachelorstudenten Fysiotherapie en Revalidatie. De studie zal worden uitgevoerd onder studenten die studeren aan de afdelingen Fysiotherapie en Revalidatie van Pamukkale Universiteit, İnönü Universiteit en Alanya Alaaddin Keykubat Universiteit in Turkije.
Deelnemers zullen online enquêtes invullen over rampenparaatheid terwijl zij hun reguliere onderwijs voortzetten als onderdeel van hun actief leren. Er zullen geen klinische praktijk, medische interventie of experimentele procedures worden uitgevoerd in de studie.
De primaire onderzoeksvraag van deze studie is:
Is er een significante relatie tussen de zelfeffectiviteit bij rampenbestrijding, psychologische voorbereiding en interdisciplinaire paraatheidsniveaus van fysiotherapiestudenten? Gegevens zullen vrijwillig worden verzameld via Google Formulieren; studenten kunnen zich op elk moment terugtrekken uit de studie. Persoonlijke informatie wordt niet verzameld en alle gegevens worden uitsluitend voor wetenschappelijke doeleinden geanalyseerd, in overeenstemming met de vertrouwelijkheidsbeginselen. Hoewel er geen medische of fysieke voordelen worden verwacht voor de deelnemers, wordt verwacht dat de bevindingen zullen bijdragen aan de ontwikkeling van fysiotherapie-opleidingscurricula voor rampenparaatheid en crisismanagement.
De studie zal in december 2025 van start gaan na goedkeuring van de ethische commissie, en het gehele proces, inclusief gegevensverzameling, is gepland om ongeveer zes maanden te duren.
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Gedetailleerde beschrijving
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
Denzili
-
Denizli, Denzili, Turkije (Türkiye), 20160
- Pamukkale University
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
Accepteert gezonde vrijwilligers
Bemonsteringsmethode
Studie Bevolking
Beschrijving
Insluitingscriteria:
- Een bachelorstudent (1e-4e jaar) zijn in een Fysiotherapie en Revalidatie opleiding aan een universiteit in Turkije
- 18 tot 25 jaar oud zijn op het moment van deelname.
- Het elektronische geïnformeerde toestemmingsformulier online lezen en invullen.
- De online vragenlijst volledig invullen.
Uitsluitingscriteria:
- Niet ingeschreven zijn als bachelorstudent in een Fysiotherapie en Revalidatie opleiding, of niet in het 1e-4e jaar zitten.
- Jonger dan 18 of ouder dan 25 jaar zijn.
- Geen elektronische geïnformeerde toestemming verlenen.
- De enquête gedeeltelijk of met duidelijke fouten invullen (bijvoorbeeld ontbrekende of ongeldige antwoorden).
- Dubbele invoeren die zijn gedetecteerd als dezelfde deelnemer die de vragenlijst meer dan één keer invult.
- Meer dan 50% van de vragen onbeantwoord laten of sterk inconsistente antwoordpatronen geven die de betrouwbaarheid van de gegevens in gevaar brengen.
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
|---|
|
fysiotherapiestudenten
fysiotherapiestudenten die aan verschillende universiteiten studeren
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Disaster self-efficacy level
Tijdsspanne: Single assessment at baseline (Day 1).
|
|
Single assessment at baseline (Day 1).
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Interdisciplinary Readiness Level
Tijdsspanne: Single assessment at baseline (Day 1).
|
|
Single assessment at baseline (Day 1).
|
|
Psychological Preparedness Level for Disaster Threats
Tijdsspanne: Single assessment at baseline (Day 1).
|
|
Single assessment at baseline (Day 1).
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Andere studie-ID-nummers
- E-60116787-020-789573
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Beschrijving IPD-plan
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .