Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Fysiotherapie en Ramp

30 april 2026 bijgewerkt door: Uşak University

Onderzoek naar de relatie tussen zelfeffectiviteit bij rampenbestrijding, psychologische paraatheid en interdisciplinaire gereedheid bij fysiotherapiestudenten

Het doel van deze observationele studie is om de relaties te onderzoeken tussen zelfeffectiviteit bij rampenbestrijding, psychologische voorbereiding op rampenbedreigingen en interdisciplinaire paraatheidsniveaus onder bachelorstudenten Fysiotherapie en Revalidatie. De studie zal worden uitgevoerd onder studenten die studeren aan de afdelingen Fysiotherapie en Revalidatie van Pamukkale Universiteit, İnönü Universiteit en Alanya Alaaddin Keykubat Universiteit in Turkije.

Deelnemers zullen online enquêtes invullen over rampenparaatheid terwijl zij hun reguliere onderwijs voortzetten als onderdeel van hun actief leren. Er zullen geen klinische praktijk, medische interventie of experimentele procedures worden uitgevoerd in de studie.

De primaire onderzoeksvraag van deze studie is:

Is er een significante relatie tussen de zelfeffectiviteit bij rampenbestrijding, psychologische voorbereiding en interdisciplinaire paraatheidsniveaus van fysiotherapiestudenten? Gegevens zullen vrijwillig worden verzameld via Google Formulieren; studenten kunnen zich op elk moment terugtrekken uit de studie. Persoonlijke informatie wordt niet verzameld en alle gegevens worden uitsluitend voor wetenschappelijke doeleinden geanalyseerd, in overeenstemming met de vertrouwelijkheidsbeginselen. Hoewel er geen medische of fysieke voordelen worden verwacht voor de deelnemers, wordt verwacht dat de bevindingen zullen bijdragen aan de ontwikkeling van fysiotherapie-opleidingscurricula voor rampenparaatheid en crisismanagement.

De studie zal in december 2025 van start gaan na goedkeuring van de ethische commissie, en het gehele proces, inclusief gegevensverzameling, is gepland om ongeveer zes maanden te duren.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Gedetailleerde beschrijving

Deze observationele studie heeft als doel de relaties te onderzoeken tussen de zelfeffectiviteit van fysiotherapiestudenten bij rampenbestrijding, de psychologische voorbereiding op dreigende rampen en de interdisciplinaire paraatheidsniveaus. Gegevens zullen worden verzameld en geanalyseerd van vrijwillige deelnemers via een online enquête. Er zullen geen experimentele interventies, behandelingen of klinische procedures worden toegepast in de studie. De veiligheid van deelnemers en de vertrouwelijkheid van gegevens zullen worden beschermd in overeenstemming met ethische principes. De bevindingen zullen naar verwachting bijdragen aan de ontwikkeling van regelgeving voor rampenparaadheid in fysiotherapie-opleidingsprogramma's.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

390

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Denzili
      • Denizli, Denzili, Turkije (Türkiye), 20160
        • Pamukkale University

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

De studiepopulatie bestaat uit bachelorstudenten die studeren aan de afdelingen Fysiotherapie en Revalidatie in Turkije. Deelnemers zullen 1e, 2e, 3e en 4e-jaars studenten tussen 18 en 25 jaar omvatten die vrijwillig instemmen met deelname en het online geïnformeerde toestemmings- en vragenlijstformulier invullen. Gegevensverzameling zal worden uitgevoerd via online enquêtes die worden verspreid onder studenten ingeschreven aan Pamukkale Universiteit, İnönü Universiteit en Alanya Alaaddin Keykubat Universiteit.

Beschrijving

Insluitingscriteria:

  • Een bachelorstudent (1e-4e jaar) zijn in een Fysiotherapie en Revalidatie opleiding aan een universiteit in Turkije
  • 18 tot 25 jaar oud zijn op het moment van deelname.
  • Het elektronische geïnformeerde toestemmingsformulier online lezen en invullen.
  • De online vragenlijst volledig invullen.

Uitsluitingscriteria:

  • Niet ingeschreven zijn als bachelorstudent in een Fysiotherapie en Revalidatie opleiding, of niet in het 1e-4e jaar zitten.
  • Jonger dan 18 of ouder dan 25 jaar zijn.
  • Geen elektronische geïnformeerde toestemming verlenen.
  • De enquête gedeeltelijk of met duidelijke fouten invullen (bijvoorbeeld ontbrekende of ongeldige antwoorden).
  • Dubbele invoeren die zijn gedetecteerd als dezelfde deelnemer die de vragenlijst meer dan één keer invult.
  • Meer dan 50% van de vragen onbeantwoord laten of sterk inconsistente antwoordpatronen geven die de betrouwbaarheid van de gegevens in gevaar brengen.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
fysiotherapiestudenten
fysiotherapiestudenten die aan verschillende universiteiten studeren

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Disaster self-efficacy level
Tijdsspanne: Single assessment at baseline (Day 1).
  • Measurement tool: Disaster Response Self-Efficacy Scale (DRESES)
  • Purpose: To assess the perception of competence to respond effectively during a disaster.
Single assessment at baseline (Day 1).

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Interdisciplinary Readiness Level
Tijdsspanne: Single assessment at baseline (Day 1).
  • Measurement tool: Readiness for Interprofessional Learning Scale (RIPLS)
  • Purpose: To determine readiness for collaboration in post-disaster healthcare services.
Single assessment at baseline (Day 1).
Psychological Preparedness Level for Disaster Threats
Tijdsspanne: Single assessment at baseline (Day 1).
  • Measurement tool: Psychological Preparedness for Disaster Threats Scale (PPDTS)
  • Variable type: Continuous (Likert total score)
  • Purpose: To determine students' psychological resilience and preparedness levels for disaster situations.
Single assessment at baseline (Day 1).

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

20 december 2025

Primaire voltooiing (Werkelijk)

10 februari 2026

Studie voltooiing (Werkelijk)

10 februari 2026

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

8 december 2025

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

8 december 2025

Eerst geplaatst (Werkelijk)

22 december 2025

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

7 mei 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

30 april 2026

Laatst geverifieerd

1 december 2025

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Beschrijving IPD-plan

Omdat de gegevens volledig op vrijwillige basis worden verzameld, is het beschermen van de privacy van deelnemers een prioriteit. Daarom zijn er geen plannen om individuele deelnemersgegevens (IPD) met derden te delen.

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren