Fisioterapia e Disastro
Esaminando la Relazione tra Autoefficacia nella Risposta alle Catastrofi, Preparazione Psicologica e Disponibilità Interdisciplinare negli Studenti di Fisioterapia
Lo scopo di questo studio osservazionale è esaminare le relazioni tra l'autoefficacia nella risposta ai disastri, la preparazione psicologica alle minacce di disastri e i livelli di prontezza interdisciplinare tra gli studenti universitari di Fisioterapia e Riabilitazione. Lo studio sarà condotto tra gli studenti dei dipartimenti di Fisioterapia e Riabilitazione dell'Università di Pamukkale, dell'Università di İnönü e dell'Università Alanya Alaaddin Keykubat in Turchia.
I partecipanti completeranno sondaggi online sulla preparazione ai disastri mentre continuano la loro formazione di routine come parte del loro apprendimento attivo. Non saranno condotte pratiche cliniche, interventi medici o procedure sperimentali nello studio.
La domanda di ricerca principale di questo studio è:
Esiste una relazione significativa tra l'autoefficacia nella risposta ai disastri, la preparazione psicologica e i livelli di prontezza interdisciplinare degli studenti di fisioterapia? I dati saranno raccolti volontariamente tramite Google Form; gli studenti possono ritirarsi dallo studio in qualsiasi momento. Le informazioni personali non saranno raccolte e tutti i dati saranno analizzati esclusivamente per scopi scientifici, in conformità con i principi di riservatezza. Sebbene non siano previsti benefici medici o fisici per i partecipanti, si prevede che i risultati contribuiscano allo sviluppo dei programmi di formazione in fisioterapia per la preparazione ai disastri e la gestione delle crisi.
Lo studio inizierà a dicembre 2025 dopo l'approvazione del comitato etico, e l'intero processo, inclusa la raccolta dei dati, è pianificato per durare circa sei mesi.
Panoramica dello studio
Stato
Condizioni
Descrizione dettagliata
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
-
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Denzili
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Denizli, Denzili, Turchia (Türkiye), 20160
- Pamukkale University
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
Accetta volontari sani
Metodo di campionamento
Popolazione di studio
Descrizione
Criteri di inclusione:
- Essere uno studente universitario (dal 1° al 4° anno) in un programma di Fisioterapia e Riabilitazione presso un'università in Turchia
- Avere dai 18 ai 25 anni al momento della partecipazione.
- Leggere e fornire il consenso informato elettronico sul modulo online.
- Completare integralmente il questionario online.
Criteri di esclusione:
- Non essere iscritti come studente universitario in un programma di Fisioterapia e Riabilitazione, o non essere dal 1° al 4° anno.
- Avere meno di 18 anni o più di 25 anni.
- Non fornire il consenso informato elettronico.
- Completare il sondaggio parzialmente o con evidenti errori (es. risposte mancanti o non valide).
- Voci duplicate rilevate come lo stesso partecipante che compila il questionario più di una volta.
- Lasciare oltre il 50% degli elementi senza risposta o fornire modelli di risposta altamente incoerenti che compromettono l'affidabilità dei dati.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
|---|
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studenti di fisioterapia
studenti di fisioterapia che studiano in diverse università
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Disaster self-efficacy level
Lasso di tempo: Single assessment at baseline (Day 1).
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Single assessment at baseline (Day 1).
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Interdisciplinary Readiness Level
Lasso di tempo: Single assessment at baseline (Day 1).
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Single assessment at baseline (Day 1).
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Psychological Preparedness Level for Disaster Threats
Lasso di tempo: Single assessment at baseline (Day 1).
|
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Single assessment at baseline (Day 1).
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Completamento primario (Effettivo)
Completamento dello studio (Effettivo)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Altri numeri di identificazione dello studio
- E-60116787-020-789573
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
Descrizione del piano IPD
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
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Prove cliniche su Disastro
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