Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Fysioterapi og katastrofe

30. april 2026 oppdatert av: Uşak University

Undersøkelse av forholdet mellom selvtillit i katastrofebehov, psykologisk forberedelse og tverrfaglig beredskap hos fysioterapistudenter

Formålet med denne observasjonsstudien er å undersøke sammenhengene mellom selv-effektivitet i katastrofebehov, psykologisk forberedelse for katastrofetrusler og tverrfaglig beredskapsnivå blant bachelorstudenter i Fysioterapi og Rehabilitering.
Studien vil bli gjennomført blant studenter som studerer ved fysioterapi- og rehabiliteringsavdelingene ved Pamukkale Universitet, İnönü Universitet og Alanya Alaaddin Keykubat Universitet i Tyrkia.

Deltakere vil fullføre nettbaserte spørreundersøkelser om katastrofeberedskap mens de fortsetter sin rutinemessige utdanning som en del av deres aktive læring.
Ingen klinisk praksis, medisinsk inngripen eller eksperimentelle prosedyrer vil bli utført i studien.

Det primære forskningsspørsmålet i denne studien er:

Er det en signifikant sammenheng mellom fysioterapistudenters selv-effektivitet i katastrofebehov, psykologisk forberedelse og tverrfaglige beredskapsnivåer?
Data vil bli samlet inn frivillig via Google Forms; studenter kan trekke seg fra studien når som helst.
Personlig informasjon vil ikke bli samlet inn, og alle data vil bli analysert utelukkende for vitenskapelige formål, i samsvar med konfidensialitetsprinsipper.
Selv om ingen medisinske eller fysiske fordeler forventes for deltakerne, forventes funnene å bidra til utviklingen av fysioterapiutdanningens læreplaner for katastrofeberedskap og krisestyring.

Studien vil starte i desember 2025 etter godkjenning fra etikkomiteen, og hele prosessen, inkludert datainnsamling, er planlagt å ta omtrent seks måneder.

Studieoversikt

Status

Fullført

Detaljert beskrivelse

Denne observasjonsstudien har som mål å undersøke forholdet mellom fysioterapistudenters egenvurdering av katastrofehåndteringsevne, psykologisk forberedelse på katastrofetrusler og tverrfaglige beredskapsnivåer. Data vil bli samlet inn og analysert fra frivillige deltakere via en nettbasert undersøkelse. Ingen eksperimentelle tiltak, behandlinger eller kliniske prosedyrer vil bli gjennomført i studien. Deltakernes sikkerhet og datakonfidensialitet vil bli beskyttet i henhold til etiske prinsipper. Funnene forventes å bidra til utviklingen av katastrofeberedskapsforskrifter i fysioterapiutdanningsprogrammer.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

390

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Denzili
      • Denizli, Denzili, Tyrkia (Türkiye), 20160
        • Pamukkale University

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Studiepopulasjonen består av bachelorstudenter som studerer ved avdelingene for fysioterapi og rehabilitering i Tyrkia. Deltakerne vil inkludere 1., 2., 3. og 4. års studenter i alderen 18 til 25 år som frivillig samtykker til å delta og fullfører det elektroniske informerte samtykkeskjemaet og spørreskjemaet. Datainnsamling vil bli utført gjennom elektroniske spørreundersøkelser distribuert til studenter innskrevet ved Pamukkale Universitet, İnönü Universitet og Alanya Alaaddin Keykubat Universitet.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Være en bachelorstudent (1.-4. år) i et Fysioterapi og Rehabilitering-program ved et universitet i Tyrkia
  • Være 18 til 25 år gammel ved deltakelsestidspunktet.
  • Lese og gi elektronisk samtykke på nettskjemaet.
  • Fullføre nettskjemaet fullstendig.

Eksklusjonskriterier:

  • Ikke være innskrevet som bachelorstudent i et Fysioterapi og Rehabilitering-program, eller ikke være i 1.-4. år.
  • Være yngre enn 18 eller eldre enn 25 år.
  • Ikke gi elektronisk samtykke.
  • Fullføre undersøkelsen delvis eller med tydelige feil (f.eks. manglende eller ugyldige svar).
  • Doble innføringer oppdaget som samme deltaker som fyller ut skjemaet mer enn én gang.
  • La mer enn 50 % av spørsmålene være ubesvart eller gi svært inkonsistente svar som kompromitterer datapåliteligheten.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
fysioterapistudenter
fysioterapistudenter som studerer ved ulike universiteter

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Disaster self-efficacy level
Tidsramme: Single assessment at baseline (Day 1).
  • Measurement tool: Disaster Response Self-Efficacy Scale (DRESES)
  • Purpose: To assess the perception of competence to respond effectively during a disaster.
Single assessment at baseline (Day 1).

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Interdisciplinary Readiness Level
Tidsramme: Single assessment at baseline (Day 1).
  • Measurement tool: Readiness for Interprofessional Learning Scale (RIPLS)
  • Purpose: To determine readiness for collaboration in post-disaster healthcare services.
Single assessment at baseline (Day 1).
Psychological Preparedness Level for Disaster Threats
Tidsramme: Single assessment at baseline (Day 1).
  • Measurement tool: Psychological Preparedness for Disaster Threats Scale (PPDTS)
  • Variable type: Continuous (Likert total score)
  • Purpose: To determine students' psychological resilience and preparedness levels for disaster situations.
Single assessment at baseline (Day 1).

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

20. desember 2025

Primær fullføring (Faktiske)

10. februar 2026

Studiet fullført (Faktiske)

10. februar 2026

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

8. desember 2025

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

8. desember 2025

Først lagt ut (Faktiske)

22. desember 2025

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

7. mai 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

30. april 2026

Sist bekreftet

1. desember 2025

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

IPD-planbeskrivelse

Fordi data samles inn helt på frivillig basis, er beskyttelse av deltakerens personvern en prioritet. Derfor er det ingen planer om å dele individuell deltakerdata (IPD) med tredjeparter.

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere