- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT07296367
Fysioterapi og katastrofe
Undersøkelse av forholdet mellom selvtillit i katastrofebehov, psykologisk forberedelse og tverrfaglig beredskap hos fysioterapistudenter
Formålet med denne observasjonsstudien er å undersøke sammenhengene mellom selv-effektivitet i katastrofebehov, psykologisk forberedelse for katastrofetrusler og tverrfaglig beredskapsnivå blant bachelorstudenter i Fysioterapi og Rehabilitering.
Studien vil bli gjennomført blant studenter som studerer ved fysioterapi- og rehabiliteringsavdelingene ved Pamukkale Universitet, İnönü Universitet og Alanya Alaaddin Keykubat Universitet i Tyrkia.
Deltakere vil fullføre nettbaserte spørreundersøkelser om katastrofeberedskap mens de fortsetter sin rutinemessige utdanning som en del av deres aktive læring.
Ingen klinisk praksis, medisinsk inngripen eller eksperimentelle prosedyrer vil bli utført i studien.
Det primære forskningsspørsmålet i denne studien er:
Er det en signifikant sammenheng mellom fysioterapistudenters selv-effektivitet i katastrofebehov, psykologisk forberedelse og tverrfaglige beredskapsnivåer?
Data vil bli samlet inn frivillig via Google Forms; studenter kan trekke seg fra studien når som helst.
Personlig informasjon vil ikke bli samlet inn, og alle data vil bli analysert utelukkende for vitenskapelige formål, i samsvar med konfidensialitetsprinsipper.
Selv om ingen medisinske eller fysiske fordeler forventes for deltakerne, forventes funnene å bidra til utviklingen av fysioterapiutdanningens læreplaner for katastrofeberedskap og krisestyring.
Studien vil starte i desember 2025 etter godkjenning fra etikkomiteen, og hele prosessen, inkludert datainnsamling, er planlagt å ta omtrent seks måneder.
Studieoversikt
Status
Forhold
Detaljert beskrivelse
Studietype
Registrering (Faktiske)
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
Denzili
-
Denizli, Denzili, Tyrkia (Türkiye), 20160
- Pamukkale University
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
Tar imot friske frivillige
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Være en bachelorstudent (1.-4. år) i et Fysioterapi og Rehabilitering-program ved et universitet i Tyrkia
- Være 18 til 25 år gammel ved deltakelsestidspunktet.
- Lese og gi elektronisk samtykke på nettskjemaet.
- Fullføre nettskjemaet fullstendig.
Eksklusjonskriterier:
- Ikke være innskrevet som bachelorstudent i et Fysioterapi og Rehabilitering-program, eller ikke være i 1.-4. år.
- Være yngre enn 18 eller eldre enn 25 år.
- Ikke gi elektronisk samtykke.
- Fullføre undersøkelsen delvis eller med tydelige feil (f.eks. manglende eller ugyldige svar).
- Doble innføringer oppdaget som samme deltaker som fyller ut skjemaet mer enn én gang.
- La mer enn 50 % av spørsmålene være ubesvart eller gi svært inkonsistente svar som kompromitterer datapåliteligheten.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
|---|
|
fysioterapistudenter
fysioterapistudenter som studerer ved ulike universiteter
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Disaster self-efficacy level
Tidsramme: Single assessment at baseline (Day 1).
|
|
Single assessment at baseline (Day 1).
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Interdisciplinary Readiness Level
Tidsramme: Single assessment at baseline (Day 1).
|
|
Single assessment at baseline (Day 1).
|
|
Psychological Preparedness Level for Disaster Threats
Tidsramme: Single assessment at baseline (Day 1).
|
|
Single assessment at baseline (Day 1).
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Andre studie-ID-numre
- E-60116787-020-789573
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
IPD-planbeskrivelse
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .