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Physiotherapie und Katastrophe

30. April 2026 aktualisiert von: Uşak University

Untersuchung der Beziehung zwischen Selbstwirksamkeit im Katastropheneinsatz, psychologischer Vorbereitung und interdisziplinärer Einsatzbereitschaft bei Physiotherapiestudenten

Ziel dieser Beobachtungsstudie ist es, die Beziehungen zwischen der Selbstwirksamkeit bei der Katastrophenreaktion, der psychologischen Vorbereitung auf Katastrophenbedrohungen und den interdisziplinären Bereitschaftsniveaus bei Bachelor-Studenten der Physiotherapie und Rehabilitation zu untersuchen. Die Studie wird unter Studenten durchgeführt, die in den Physiotherapie- und Rehabilitationsabteilungen der Pamukkale-Universität, der İnönü-Universität und der Alanya-Alaaddin-Keykubat-Universität in der Türkei studieren.

Die Teilnehmer werden Online-Umfragen zur Katastrophenvorsorge ausfüllen, während sie ihre routinemäßige Ausbildung im Rahmen ihres aktiven Lernens fortsetzen. In der Studie werden keine klinischen Praktiken, medizinischen Eingriffe oder experimentellen Verfahren durchgeführt.

Die Hauptforschungsfrage dieser Studie lautet:

Gibt es einen signifikanten Zusammenhang zwischen der Selbstwirksamkeit bei der Katastrophenreaktion, der psychologischen Vorbereitung und den interdisziplinären Bereitschaftsniveaus von Physiotherapiestudenten? Die Daten werden freiwillig über Google Formular gesammelt; Studenten können jederzeit aus der Studie aussteigen. Persönliche Informationen werden nicht gesammelt, und alle Daten werden ausschließlich zu wissenschaftlichen Zwecken gemäß den Vertraulichkeitsgrundsätzen analysiert. Während für die Teilnehmer keine medizinischen oder körperlichen Vorteile erwartet werden, wird erwartet, dass die Ergebnisse zur Entwicklung von Physiotherapieausbildungslehrplänen für Katastrophenvorsorge und Krisenmanagement beitragen.

Die Studie wird im Dezember 2025 nach Genehmigung durch die Ethikkommission beginnen, und der gesamte Prozess, einschließlich der Datenerhebung, ist für etwa sechs Monate geplant.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Detaillierte Beschreibung

Diese Beobachtungsstudie zielt darauf ab, die Zusammenhänge zwischen der Selbstwirksamkeit von Physiotherapie-Studierenden im Katastropheneinsatz, der psychologischen Vorbereitung auf Katastrophenbedrohungen und den interdisziplinären Bereitschaftsniveaus zu untersuchen. Daten werden von freiwilligen Teilnehmern über eine Online-Umfrage gesammelt und analysiert. In der Studie werden keine experimentellen Interventionen, Behandlungen oder klinischen Verfahren durchgeführt. Die Sicherheit der Teilnehmer und die Vertraulichkeit der Daten werden gemäß ethischer Grundsätze geschützt. Die Ergebnisse sollen zur Entwicklung von Vorschriften zur Katastrophenvorsorge in Physiotherapie-Ausbildungsprogrammen beitragen.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

390

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Denzili
      • Denizli, Denzili, Türkei (türkiye), 20160
        • Pamukkale University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Die Studienpopulation besteht aus Bachelor-Studenten, die an Physiotherapie- und Rehabilitationsabteilungen in der Türkei studieren. Teilnehmer werden Studenten des 1., 2., 3. und 4. Studienjahres im Alter zwischen 18 und 25 Jahren sein, die freiwillig zustimmen, teilzunehmen und das Online-Einverständnisformular und den Fragebogen ausfüllen. Die Datenerhebung wird durch Online-Umfragen durchgeführt, die an Studenten der Pamukkale Universität, der İnönü Universität und der Alanya Alaaddin Keykubat Universität verteilt werden.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Einschreibung als Bachelorstudent (1.-4. Jahr) in einem Physiotherapie- und Rehabilitationsprogramm an einer Universität in der Türkei
  • Alter zwischen 18 und 25 Jahren zum Zeitpunkt der Teilnahme
  • Lesen und elektronische Einwilligungserklärung über das Online-Formular geben
  • Vollständiges Ausfüllen des Online-Fragebogens

Ausschlusskriterien:

  • Keine Einschreibung als Bachelorstudent in einem Physiotherapie- und Rehabilitationsprogramm oder nicht im 1.-4. Jahr
  • Jünger als 18 oder älter als 25 Jahre
  • Keine elektronische Einwilligungserklärung abgegeben
  • Teilweise oder mit offensichtlichen Fehlern ausgefüllte Umfrage (z.B. fehlende oder ungültige Antworten)
  • Doppelteinträge, die als derselbe Teilnehmer erkannt werden, der den Fragebogen mehr als einmal ausfüllt
  • Mehr als 50 % der Fragen unbeantwortet lassen oder stark inkonsistente Antwortmuster, die die Datenzuverlässigkeit beeinträchtigen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Physiotherapiestudenten
Physiotherapiestudenten, die an verschiedenen Universitäten studieren

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Disaster self-efficacy level
Zeitfenster: Single assessment at baseline (Day 1).
  • Measurement tool: Disaster Response Self-Efficacy Scale (DRESES)
  • Purpose: To assess the perception of competence to respond effectively during a disaster.
Single assessment at baseline (Day 1).

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Interdisciplinary Readiness Level
Zeitfenster: Single assessment at baseline (Day 1).
  • Measurement tool: Readiness for Interprofessional Learning Scale (RIPLS)
  • Purpose: To determine readiness for collaboration in post-disaster healthcare services.
Single assessment at baseline (Day 1).
Psychological Preparedness Level for Disaster Threats
Zeitfenster: Single assessment at baseline (Day 1).
  • Measurement tool: Psychological Preparedness for Disaster Threats Scale (PPDTS)
  • Variable type: Continuous (Likert total score)
  • Purpose: To determine students' psychological resilience and preparedness levels for disaster situations.
Single assessment at baseline (Day 1).

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

20. Dezember 2025

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

10. Februar 2026

Studienabschluss (Tatsächlich)

10. Februar 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

8. Dezember 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

8. Dezember 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

22. Dezember 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

7. Mai 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

30. April 2026

Zuletzt verifiziert

1. Dezember 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Beschreibung des IPD-Plans

Da die Datenerhebung ausschließlich auf freiwilliger Basis erfolgt, hat der Schutz der Privatsphäre der Teilnehmer Priorität. Daher ist nicht geplant, Einzelteilnehmerdaten (IPD) an Dritte weiterzugeben.

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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