Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Fysioterapia ja katastrofi

torstai 30. huhtikuuta 2026 päivittänyt: Uşak University

Fysioterapiaopiskelijoiden katastrofivastekyvykkyyden, psykologisen valmiuden ja monitieteisen valmiuden välisen yhteyden tarkastelu

Tämän havainnointitutkimuksen tarkoituksena on tutkia katastrofivaste-itsetehokkuuden, psykologisen valmiuden katastrofiuhatta varten ja poikkitieteellisten valmiustasojen välisiä suhteita fysioterapia- ja kuntoutusopiskelijoiden keskuudessa. Tutkimus toteutetaan Pamukkalen yliopiston, İnönün yliopiston ja Alanya Alaaddin Keykubat -yliopiston fysioterapia- ja kuntoutusosastojen opiskelijoiden keskuudessa Turkissa.

Osallistujat täyttävät verkkokyselyjä katastrofivalmiudesta jatkaen rutiinikoulutustaan osana aktiivista oppimistaan. Tutkimuksessa ei suoriteta kliinistä harjoittelua, lääketieteellisiä toimenpiteitä tai kokeellisia menettelyjä.

Tämän tutkimuksen ensisijainen tutkimuskysymys on:

Onko fysioterapiaopiskelijoiden katastrofivaste-itsetehokkuuden, psykologisen valmiuden ja poikkitieteellisten valmiustasojen välillä merkitsevää suhdetta? Tiedot kerätään vapaaehtoisesti Google-lomakkeen kautta; opiskelijat voivat vetäytyä tutkimuksesta milloin tahansa. Henkilökohtaisia tietoja ei kerätä, ja kaikkia tietoja analysoidaan yksinomaan tieteellisiin tarkoituksiin luottamuksellisuusperiaatteiden mukaisesti. Vaikka osallistujilta ei odoteta lääketieteellisiä tai fyysisiä hyötyjä, odotetaan löydösten edistävän fysioterapian koulutusopetussuunnitelmien kehittämistä katastrofivalmiuteen ja kriisinhallintaan.

Tutkimus alkaa joulukuussa 2025 eettisen toimikunnan hyväksymisen jälkeen, ja koko prosessi, mukaan lukien tiedonkeruu, on suunniteltu kestävän noin kuusi kuukautta.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämä havainnointitutkimus pyrkii tarkastelemaan fysioterapiaopiskelijoiden katastrofivastekykyyn liittyvää itseluottamusta, psykologista valmiutta katastrofiahdinkoihin ja monialaisen valmiuden tasojen välistä suhteita. Tiedot kerätään ja analysoidaan vapaaehtoisilta osallistujilta verkkokyselyn avulla. Tutkimuksessa ei toteuteta kokeellisia interventioita, hoitoja tai kliinisiä menetelmiä. Osallistujien turvallisuus ja tietojen luottamuksellisuus suojataan eettisten periaatteiden mukaisesti. Tutkimuksen tulosten odotetaan edistävän katastrofivalmiussäädösten kehittämistä fysioterapiakoulutusohjelmissa.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

390

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Denzili
      • Denizli, Denzili, Turkki (Türkiye), 20160
        • Pamukkale University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Tutkimuspopulaatio koostuu fysioterapia- ja kuntoutusosastoilla Turkissa opiskelevista kandidaattitason opiskelijoista. Osallistujia ovat vapaaehtoisesti suostuvat ja täyttävät verkkotietoisuustiedon ja kyselylomakkeen 18–25-vuotiaat 1., 2., 3. ja 4. vuoden opiskelijat. Tiedonkeruu toteutetaan verkkokyselyjen avulla, jotka jaetaan Pamukkalen yliopistossa, İnönün yliopistossa ja Alanya Alaaddin Keykubatin yliopistossa opiskeleville opiskelijoille.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Olla fysioterapian ja kuntoutuksen ohjelman yliopisto-opiskelija (1.-4. vuosi) Turkin yliopistossa
  • Olla 18–25-vuotias osallistumishetkellä.
  • Lukee ja antaa sähköisen tietoon perustuvan suostumuksen verkkolomakkeella.
  • Täyttää verkkokyselyn kokonaan.

Poissulkemiskriteerit:

  • Ei ole fysioterapian ja kuntoutuksen ohjelman yliopisto-opiskelija, tai ei ole 1.–4. vuoden opiskelija.
  • Olla alle 18 tai yli 25 vuotta vanha.
  • Ei anna sähköistä tietoon perustuvaa suostumusta.
  • Täyttää kyselyn osittain tai selkein virhein (esim. puuttuvat tai virheelliset vastaukset).
  • Kaksoiskirjaukset, joissa sama osallistuja täyttää kyselyn useammin kuin kerran.
  • Jättää yli 50 % kysymyksistä vastaamatta tai antaa erittäin epäjohdonmukaisia vastauskuvioita, jotka vaarantavat datan luotettavuuden.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
fysioterapiaopiskelijat
fysioterapiaopiskelijat, jotka opiskelevat eri yliopistoissa

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Disaster self-efficacy level
Aikaikkuna: Single assessment at baseline (Day 1).
  • Measurement tool: Disaster Response Self-Efficacy Scale (DRESES)
  • Purpose: To assess the perception of competence to respond effectively during a disaster.
Single assessment at baseline (Day 1).

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Interdisciplinary Readiness Level
Aikaikkuna: Single assessment at baseline (Day 1).
  • Measurement tool: Readiness for Interprofessional Learning Scale (RIPLS)
  • Purpose: To determine readiness for collaboration in post-disaster healthcare services.
Single assessment at baseline (Day 1).
Psychological Preparedness Level for Disaster Threats
Aikaikkuna: Single assessment at baseline (Day 1).
  • Measurement tool: Psychological Preparedness for Disaster Threats Scale (PPDTS)
  • Variable type: Continuous (Likert total score)
  • Purpose: To determine students' psychological resilience and preparedness levels for disaster situations.
Single assessment at baseline (Day 1).

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Lauantai 20. joulukuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 10. helmikuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 10. helmikuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 8. joulukuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 8. joulukuuta 2025

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 22. joulukuuta 2025

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 7. toukokuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 30. huhtikuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. joulukuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

IPD-suunnitelman kuvaus

Koska tiedot kerätään täysin vapaaehtoisesti, osallistujan yksityisyyden suojaaminen on ensisijaista. Siksi ei ole suunnitelmia jakaa yksittäisen osallistujan tietoja (IPD) kolmansille osapuolille.

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa