Étude qualitative explorant les déterminants impliqués dans la prise en charge de l'ostéoporose chez les personnes âgées fragiles (QualiFichOs)
11 décembre 2025 mis à jour par: University Hospital, Strasbourg, France
Étude qualitative explorant les déterminants impliqués dans la prise en charge de l'ostéoporose chez les personnes âgées fragiles par les médecins d'Alsace ayant eu accès à un guide pratique sur l'ostéoporose
Le vieillissement de la population est associé à une augmentation du nombre de personnes âgées ainsi que des maladies chroniques, en particulier l'ostéoporose et ses conséquences fracturaires, qui entraînent une baisse de la qualité de vie et de l'espérance de vie.
Une meilleure prise en charge de l'ostéoporose contribuerait à réduire la morbidité et la mortalité associées à cette maladie.
Aperçu de l'étude
Statut
Recrutement
Les conditions
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Estimé)
15
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: Alexandre BOUSSUGE, MD
- Numéro de téléphone: 33 3 88 11 54 61
- E-mail: alexandre.boussuge@chru-strasbourg.fr
Lieux d'étude
-
-
-
Strasbourg, France, 67091
- Recrutement
- Service de Gériatrie Aiguë - CHU de Strasbourg - France
-
Contact:
- Alexandre BOUSSUGE, MD
- Numéro de téléphone: 33 3 88 11 54 61
- E-mail: alexandre.boussuge@chru-strasbourg.fr
-
Chercheur principal:
- Alexandre BOUSSUGE, MD
-
Chercheur principal:
- Julie DELPLANQUE, MD
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
N/A
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Médecins alsaciens traitant des patients âgés atteints d'ostéoporose
La description
Critères d'inclusion :
- Médecins alsaciens traitant des patients âgés souffrant d'ostéoporose
- Ayant eu l'opportunité d'utiliser le guide pratique sur l'ostéoporose
Critères d'exclusion :
- Un médecin qui n'a jamais eu l'opportunité d'utiliser le guide pratique sur l'ostéoporose.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Identifier les facteurs favorisant et entravant l'utilisation d'un guide pratique sur la prise en charge de l'ostéoporose
Délai: Jusqu'à 12 mois
|
Identifier les facteurs favorisant et entravant l'utilisation d'un guide pratique sur la prise en charge de l'ostéoporose
|
Jusqu'à 12 mois
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
15 novembre 2024
Achèvement primaire (Estimé)
1 février 2026
Achèvement de l'étude (Estimé)
1 février 2026
Dates d'inscription aux études
Première soumission
11 décembre 2025
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
11 décembre 2025
Première publication (Réel)
24 décembre 2025
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
24 décembre 2025
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
11 décembre 2025
Dernière vérification
1 décembre 2025
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 9482
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .