Qualitative Studie zur Untersuchung der Determinanten im Management von Osteoporose bei gebrechlichen älteren Menschen (QualiFichOs)
11. Dezember 2025 aktualisiert von: University Hospital, Strasbourg, France
Qualitative Studie zur Erforschung der Determinanten bei der Behandlung von Osteoporose bei gebrechlichen älteren Menschen durch Ärzte im Elsass, die Zugang zu einem praktischen Leitfaden für Osteoporose hatten
Die alternde Bevölkerung ist mit einer Zunahme der Anzahl älterer Menschen sowie mit chronischen Krankheiten verbunden, insbesondere Osteoporose und deren Frakturfolgen, die zu einem Rückgang der Lebensqualität und der Lebenserwartung führen.
Ein verbessertes Management von Osteoporose würde dazu beitragen, die mit dieser Krankheit verbundene Morbidität und Mortalität zu reduzieren.
Studienübersicht
Status
Rekrutierung
Bedingungen
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Geschätzt)
15
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienkontakt
- Name: Alexandre BOUSSUGE, MD
- Telefonnummer: 33 3 88 11 54 61
- E-Mail: alexandre.boussuge@chru-strasbourg.fr
Studienorte
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Strasbourg, Frankreich, 67091
- Rekrutierung
- Service de Gériatrie Aiguë - CHU de Strasbourg - France
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Kontakt:
- Alexandre BOUSSUGE, MD
- Telefonnummer: 33 3 88 11 54 61
- E-Mail: alexandre.boussuge@chru-strasbourg.fr
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Hauptermittler:
- Alexandre BOUSSUGE, MD
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Hauptermittler:
- Julie DELPLANQUE, MD
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
N/A
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Elsässische Ärzte behandeln ältere Patienten mit Osteoporose
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Elsässische Ärzte, die ältere Patienten mit Osteoporose behandeln
- Die die Möglichkeit hatten, den praktischen Leitfaden zu Osteoporose zu nutzen
Ausschlusskriterien:
- Ein Arzt, der nie die Möglichkeit hatte, den praktischen Leitfaden zu Osteoporose zu nutzen.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Identifizieren Sie die Faktoren, die die Nutzung eines praktischen Leitfadens zum Management von Osteoporose fördern und behindern
Zeitfenster: Bis zu 12 Monaten
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Identifizieren Sie die Faktoren, die die Verwendung eines praktischen Leitfadens zum Management von Osteoporose fördern und behindern
|
Bis zu 12 Monaten
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
15. November 2024
Primärer Abschluss (Geschätzt)
1. Februar 2026
Studienabschluss (Geschätzt)
1. Februar 2026
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
11. Dezember 2025
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
11. Dezember 2025
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
24. Dezember 2025
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
24. Dezember 2025
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
11. Dezember 2025
Zuletzt verifiziert
1. Dezember 2025
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 9482
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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