Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Kvalitatív vizsgálat az osteoporózis kezelését befolyásoló tényezők feltárásárára törékeny idősek körében (QualiFichOs)

2025. december 11. frissítette: University Hospital, Strasbourg, France

Kvalitatív tanulmány, amely feltárja a törékeny idős emberek osteoporózisának kezelésében érintett meghatározó tényezőket azokban az orvosokban, akik hozzáfértek egy gyakorlati útmutatóhoz az osteoporózisról

Az öregedő népesség növekedése együtt jár az idősek számának növekedésével, valamint a krónikus betegségek, különösen az osteoporosis és annak töréses következményeinek növekedésével, amelyek az életminőség és a várható élettartam csökkenéséhez vezetnek. Az osteoporosis jobb kezelése segítene csökkenteni a betegséggel összefüggő morbiditást és mortalitást.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Toborzás

Körülmények

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Becsült)

15

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi kapcsolat

Tanulmányi helyek

      • Strasbourg, Franciaország, 67091
        • Toborzás
        • Service de Gériatrie Aiguë - CHU de Strasbourg - France
        • Kapcsolatba lépni:
        • Kutatásvezető:
          • Alexandre BOUSSUGE, MD
        • Kutatásvezető:
          • Julie DELPLANQUE, MD

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

  • Felnőtt
  • Idősebb felnőtt

Egészséges önkénteseket fogad

N/A

Mintavételi módszer

Nem valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

Alsatian orvosok, akik idős, osteoporózissal küzdő betegeket kezelnek

Leírás

Bevonási kritériumok:

  • Elzászi orvosok, akik idős, osteoporózissal küzdő betegeket kezelnek
  • Akiknek lehetőségük volt az osteoporózis gyakorlati útmutatójának használatára

Kizárási kritériumok:

- Az orvos, akinek soha nem volt lehetősége az osteoporózis gyakorlati útmutatójának használatára.

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Az osteoporózis kezelésére vonatkozó gyakorlati útmutató használatát elősegítő és gátló tényezők azonosítása
Időkeret: Legfeljebb 12 hónap
Azon tényezők azonosítása, amelyek elősegítik és akadályozzák a gyakorlati útmutató használatát az osteoporosis kezelésében
Legfeljebb 12 hónap

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2024. november 15.

Elsődleges befejezés (Becsült)

2026. február 1.

A tanulmány befejezése (Becsült)

2026. február 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2025. december 11.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2025. december 11.

Első közzététel (Tényleges)

2025. december 24.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2025. december 24.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2025. december 11.

Utolsó ellenőrzés

2025. december 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel