Kwalitatief onderzoek naar de determinanten die een rol spelen bij het beheer van osteoporose bij kwetsbare ouderen (QualiFichOs)
11 december 2025 bijgewerkt door: University Hospital, Strasbourg, France
Kwalitatief onderzoek naar de determinanten die betrokken zijn bij het beheer van osteoporose bij kwetsbare ouderen door artsen in de Elzas die toegang hadden tot een praktische gids over osteoporose
De vergrijzing van de bevolking gaat gepaard met een toename van het aantal ouderen en chronische ziekten, met name osteoporose en de daaruit voortvloeiende fracturen, wat leidt tot een afname van de levenskwaliteit en levensverwachting.
Verbeterd beheer van osteoporose zou helpen de morbiditeit en mortaliteit geassocieerd met deze ziekte te verminderen.
Studie Overzicht
Toestand
Werving
Conditie
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Geschat)
15
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studiecontact
- Naam: Alexandre BOUSSUGE, MD
- Telefoonnummer: 33 3 88 11 54 61
- E-mail: alexandre.boussuge@chru-strasbourg.fr
Studie Locaties
-
-
-
Strasbourg, Frankrijk, 67091
- Werving
- Service de Gériatrie Aiguë - CHU de Strasbourg - France
-
Contact:
- Alexandre BOUSSUGE, MD
- Telefoonnummer: 33 3 88 11 54 61
- E-mail: alexandre.boussuge@chru-strasbourg.fr
-
Hoofdonderzoeker:
- Alexandre BOUSSUGE, MD
-
Hoofdonderzoeker:
- Julie DELPLANQUE, MD
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
NVT
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Elzassische artsen die oudere patiënten met osteoporose behandelen
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Elzassische artsen die oudere patiënten met osteoporose behandelen
- Die de mogelijkheid hebben gehad om de praktische gids over osteoporose te gebruiken
Uitsluitingscriteria:
- Een arts die nooit de mogelijkheid heeft gehad om de praktische gids over osteoporose te gebruiken.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Identificeer de factoren die het gebruik van een praktische richtlijn voor de behandeling van osteoporose bevorderen en belemmeren
Tijdsspanne: Tot 12 maanden
|
Identificeer de factoren die het gebruik van een praktische gids voor het beheer van osteoporose bevorderen en belemmeren
|
Tot 12 maanden
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
15 november 2024
Primaire voltooiing (Geschat)
1 februari 2026
Studie voltooiing (Geschat)
1 februari 2026
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
11 december 2025
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
11 december 2025
Eerst geplaatst (Werkelijk)
24 december 2025
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
24 december 2025
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
11 december 2025
Laatst geverifieerd
1 december 2025
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 9482
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .