Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badanie Jakościowe Eksplorujące Czynniki Determinujące Postępowanie w Osteoporozie u Osób Starszych w Podeszłym Wieku (QualiFichOs)

11 grudnia 2025 zaktualizowane przez: University Hospital, Strasbourg, France

Jakościowe badanie eksplorujące czynniki determinujące zarządzanie osteoporozą u osób starszych w stanie kruchości przez lekarzy w Alzacji, którzy mieli dostęp do praktycznego przewodnika dotyczącego osteoporozy

Starzenie się społeczeństwa wiąże się ze wzrostem liczby osób starszych oraz chorób przewlekłych, szczególnie osteoporozy i jej konsekwencji w postaci złamań, co prowadzi do spadku jakości życia i oczekiwanej długości życia.
Lepsze zarządzanie osteoporozą pomogłoby zmniejszyć zachorowalność i śmiertelność związaną z tą chorobą.

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Warunki

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

15

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Lokalizacje studiów

      • Strasbourg, Francja, 67091
        • Rekrutacyjny
        • Service de Gériatrie Aiguë - CHU de Strasbourg - France
        • Kontakt:
        • Główny śledczy:
          • Alexandre BOUSSUGE, MD
        • Główny śledczy:
          • Julie DELPLANQUE, MD

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie dotyczy

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Alzaccy lekarze leczący starszych pacjentów z osteoporozą

Opis

Kryteria włączenia:

  • Alzaccy lekarze leczący starszych pacjentów z osteoporozą
  • Ktorzy mieli możliwość skorzystania z praktycznego przewodnika dotyczącego osteoporozy

Kryteria wykluczenia:

- Lekarz, który nigdy nie miał możliwości skorzystania z praktycznego przewodnika dotyczącego osteoporozy.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Identyfikacja czynników sprzyjających i utrudniających stosowanie praktycznego przewodnika dotyczącego postępowania w osteoporozie
Ramy czasowe: Do 12 miesięcy
Zidentyfikuj czynniki sprzyjające i utrudniające wykorzystanie praktycznego przewodnika dotyczącego postępowania w osteoporozie
Do 12 miesięcy

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

15 listopada 2024

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 lutego 2026

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 lutego 2026

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

11 grudnia 2025

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

11 grudnia 2025

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

24 grudnia 2025

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

24 grudnia 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

11 grudnia 2025

Ostatnia weryfikacja

1 grudnia 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj