Studio qualitativo che esplora i determinanti coinvolti nella gestione dell'osteoporosi nelle persone anziane fragili (QualiFichOs)
11 dicembre 2025 aggiornato da: University Hospital, Strasbourg, France
Studio qualitativo che esplora i determinanti coinvolti nella gestione dell'osteoporosi nelle persone anziane fragili da parte dei medici in Alsazia che avevano accesso a una guida pratica sull'osteoporosi
L'invecchiamento della popolazione è associato a un aumento del numero di anziani così come delle malattie croniche, in particolare l'osteoporosi e le sue conseguenze in termini di fratture, che portano a un declino della qualità della vita e dell'aspettativa di vita.
Una gestione migliorata dell'osteoporosi aiuterebbe a ridurre la morbilità e la mortalità associate a questa malattia.
Panoramica dello studio
Stato
Reclutamento
Condizioni
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Stimato)
15
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Contatto studio
- Nome: Alexandre BOUSSUGE, MD
- Numero di telefono: 33 3 88 11 54 61
- Email: alexandre.boussuge@chru-strasbourg.fr
Luoghi di studio
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Strasbourg, Francia, 67091
- Reclutamento
- Service de Gériatrie Aiguë - CHU de Strasbourg - France
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Contatto:
- Alexandre BOUSSUGE, MD
- Numero di telefono: 33 3 88 11 54 61
- Email: alexandre.boussuge@chru-strasbourg.fr
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Investigatore principale:
- Alexandre BOUSSUGE, MD
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Investigatore principale:
- Julie DELPLANQUE, MD
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
N/A
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
Medici alsaziani che trattano pazienti anziani con osteoporosi
Descrizione
Criteri di inclusione:
- Medici alsaziani che trattano pazienti anziani con osteoporosi
- Che hanno avuto l'opportunità di utilizzare la guida pratica sull'osteoporosi
Criteri di esclusione:
- Un medico che non ha mai avuto l'opportunità di utilizzare la guida pratica sull'osteoporosi.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Identificare i fattori che promuovono e ostacolano l'utilizzo di una guida pratica sulla gestione dell'osteoporosi
Lasso di tempo: Fino a 12 mesi
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Identificare i fattori che promuovono e ostacolano l'utilizzo di una guida pratica sulla gestione dell'osteoporosi
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Fino a 12 mesi
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
15 novembre 2024
Completamento primario (Stimato)
1 febbraio 2026
Completamento dello studio (Stimato)
1 febbraio 2026
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
11 dicembre 2025
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
11 dicembre 2025
Primo Inserito (Effettivo)
24 dicembre 2025
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
24 dicembre 2025
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
11 dicembre 2025
Ultimo verificato
1 dicembre 2025
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 9482
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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