Kvalitativ studie som utforskar de bestämmande faktorerna som är inblandade i behandlingen av osteoporos hos sköra äldre personer (QualiFichOs)
11 december 2025 uppdaterad av: University Hospital, Strasbourg, France
Kvalitativ studie som utforskar de faktorer som är inblandade i behandlingen av osteoporos hos sköra äldre personer av läkare i Alsace som hade tillgång till en praktisk guide om osteoporos
Den åldrande befolkningen är förknippad med en ökning av antalet äldre personer samt av kroniska sjukdomar, särskilt osteoporos och dess frakturföljder, vilket leder till en försämring av livskvaliteten och förväntad livslängd.
Förbättrad hantering av osteoporos skulle bidra till att minska sjukligheten och dödligheten förknippad med denna sjukdom.
Studieöversikt
Status
Rekrytering
Betingelser
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Beräknad)
15
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studiekontakt
- Namn: Alexandre BOUSSUGE, MD
- Telefonnummer: 33 3 88 11 54 61
- E-post: alexandre.boussuge@chru-strasbourg.fr
Studieorter
-
-
-
Strasbourg, Frankrike, 67091
- Rekrytering
- Service de Gériatrie Aiguë - CHU de Strasbourg - France
-
Kontakt:
- Alexandre BOUSSUGE, MD
- Telefonnummer: 33 3 88 11 54 61
- E-post: alexandre.boussuge@chru-strasbourg.fr
-
Huvudutredare:
- Alexandre BOUSSUGE, MD
-
Huvudutredare:
- Julie DELPLANQUE, MD
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
N/A
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Alsatiska läkare som behandlar äldre patienter med osteoporos
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Elsassiska läkare som behandlar äldre patienter med osteoporos
- Som har haft möjlighet att använda den praktiska guiden om osteoporos
Exklusionskriterier:
- En läkare som aldrig har haft möjlighet att använda den praktiska guiden om osteoporos.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Identifiera de faktorer som främjar och hindrar användningen av en praktisk guide om hantering av osteoporos
Tidsram: Upp till 12 månader
|
Identifiera de faktorer som främjar och hindrar användningen av en praktisk guide för hantering av osteoporos
|
Upp till 12 månader
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
15 november 2024
Primärt slutförande (Beräknad)
1 februari 2026
Avslutad studie (Beräknad)
1 februari 2026
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
11 december 2025
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
11 december 2025
Första postat (Faktisk)
24 december 2025
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
24 december 2025
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
11 december 2025
Senast verifierad
1 december 2025
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 9482
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .