Kvalitativ studie som utforsker faktorene involvert i behandlingen av osteoporose hos skrøpelige eldre mennesker (QualiFichOs)
11. desember 2025 oppdatert av: University Hospital, Strasbourg, France
Kvalitativ studie som utforsker faktorene involvert i behandlingen av osteoporose hos skrøpelige eldre av leger i Alsace som hadde tilgang til en praktisk veiledning om osteoporose
Den aldrende befolkningen er assosiert med en økning i antallet eldre mennesker samt i kroniske sykdommer, spesielt osteoporose og dens bruddkonsekvenser, som fører til en nedgang i livskvalitet og forventet levetid.
Forbedret håndtering av osteoporose vil bidra til å redusere morbiditeten og dødeligheten forbundet med denne sykdommen.
Studieoversikt
Status
Rekruttering
Forhold
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Antatt)
15
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiekontakt
- Navn: Alexandre BOUSSUGE, MD
- Telefonnummer: 33 3 88 11 54 61
- E-post: alexandre.boussuge@chru-strasbourg.fr
Studiesteder
-
-
-
Strasbourg, Frankrike, 67091
- Rekruttering
- Service de Gériatrie Aiguë - CHU de Strasbourg - France
-
Ta kontakt med:
- Alexandre BOUSSUGE, MD
- Telefonnummer: 33 3 88 11 54 61
- E-post: alexandre.boussuge@chru-strasbourg.fr
-
Hovedetterforsker:
- Alexandre BOUSSUGE, MD
-
Hovedetterforsker:
- Julie DELPLANQUE, MD
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
N/A
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Alsakiske leger behandler eldre pasienter med osteoporose
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Alsaske leger som behandler eldre pasienter med osteoporose
- Som har hatt muligheten til å bruke den praktiske veilederen om osteoporose
Eksklusjonskriterier:
- En lege som aldri har hatt muligheten til å bruke den praktiske veilederen om osteoporose.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Identifiser faktorene som fremmer og hindrer bruken av en praktisk veiledning for håndtering av osteoporose
Tidsramme: Opptil 12 måneder
|
Identifiser faktorene som fremmer og hindrer bruken av en praktisk veiledning for behandling av osteoporose
|
Opptil 12 måneder
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
15. november 2024
Primær fullføring (Antatt)
1. februar 2026
Studiet fullført (Antatt)
1. februar 2026
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
11. desember 2025
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
11. desember 2025
Først lagt ut (Faktiske)
24. desember 2025
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
24. desember 2025
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
11. desember 2025
Sist bekreftet
1. desember 2025
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 9482
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .