Estudo Qualitativo Explorando os Determinantes Envolvidos na Gestão da Osteoporose em Idosos Frágeis (QualiFichOs)
11 de dezembro de 2025 atualizado por: University Hospital, Strasbourg, France
Estudo Qualitativo Explorando os Determinantes Envolvidos no Tratamento da Osteoporose em Idosos Frágeis por Médicos na Alsácia Que Tiveram Acesso a um Guia Prático sobre Osteoporose
A população envelhecida está associada a um aumento no número de idosos, bem como nas doenças crónicas, particularmente a osteoporose e as suas consequências fracturárias, que conduzem a um declínio na qualidade de vida e na esperança de vida.
Uma gestão melhorada da osteoporose ajudaria a reduzir a morbilidade e a mortalidade associadas a esta doença.
Visão geral do estudo
Status
Recrutamento
Condições
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Estimado)
15
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Alexandre BOUSSUGE, MD
- Número de telefone: 33 3 88 11 54 61
- E-mail: alexandre.boussuge@chru-strasbourg.fr
Locais de estudo
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Strasbourg, França, 67091
- Recrutamento
- Service de Gériatrie Aiguë - CHU de Strasbourg - France
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Contato:
- Alexandre BOUSSUGE, MD
- Número de telefone: 33 3 88 11 54 61
- E-mail: alexandre.boussuge@chru-strasbourg.fr
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Investigador principal:
- Alexandre BOUSSUGE, MD
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Investigador principal:
- Julie DELPLANQUE, MD
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
N/D
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Médicos alsacianos a tratar idosos com osteoporose
Descrição
Critérios de Inclusão:
- Médicos alsacianos que tratam pacientes idosos com osteoporose
- Que tiveram a oportunidade de usar o guia prático sobre osteoporose
Critérios de Exclusão:
- Um médico que nunca teve a oportunidade de usar o guia prático sobre osteoporose.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Identificar os fatores que promovem e dificultam a utilização de um guia prático sobre a gestão da osteoporose
Prazo: Até 12 meses
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Identificar os fatores que promovem e dificultam a utilização de um guia prático sobre o tratamento da osteoporose
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Até 12 meses
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
15 de novembro de 2024
Conclusão Primária (Estimado)
1 de fevereiro de 2026
Conclusão do estudo (Estimado)
1 de fevereiro de 2026
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
11 de dezembro de 2025
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
11 de dezembro de 2025
Primeira postagem (Real)
24 de dezembro de 2025
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
24 de dezembro de 2025
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
11 de dezembro de 2025
Última verificação
1 de dezembro de 2025
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 9482
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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