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Estudio cualitativo que explora los determinantes implicados en el manejo de la osteoporosis en personas mayores frágiles (QualiFichOs)

11 de diciembre de 2025 actualizado por: University Hospital, Strasbourg, France

Estudio Cualitativo que Explora los Determinantes Implicados en el Manejo de la Osteoporosis en Personas Mayores Frágiles por Médicos en Alsacia que Tuvieron Acceso a una Guía Práctica sobre Osteoporosis

El envejecimiento de la población está asociado con un aumento en el número de personas mayores, así como en enfermedades crónicas, en particular la osteoporosis y sus consecuencias de fractura, que conducen a una disminución en la calidad de vida y la esperanza de vida. Un mejor manejo de la osteoporosis ayudaría a reducir la morbilidad y mortalidad asociadas con esta enfermedad.

Descripción general del estudio

Estado

Reclutamiento

Condiciones

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Estimado)

15

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Ubicaciones de estudio

  • Francia
      • Strasbourg, Francia, 67091
        • Reclutamiento
        • Service de Gériatrie Aiguë - CHU de Strasbourg - France
        • Contacto:
        • Investigador principal:
          • Alexandre BOUSSUGE, MD
        • Investigador principal:
          • Julie DELPLANQUE, MD

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

N/A

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Médicos alsacianos que tratan a pacientes ancianos con osteoporosis

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Médicos alsacianos que traten a pacientes ancianos con osteoporosis
  • Que hayan tenido la oportunidad de utilizar la guía práctica sobre osteoporosis

Criterios de exclusión:

- Un médico que nunca haya tenido la oportunidad de utilizar la guía práctica sobre osteoporosis.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Identificar los factores que promueven y obstaculizan el uso de una guía práctica sobre el manejo de la osteoporosis
Periodo de tiempo: Hasta 12 meses
Identificar los factores que promueven y obstaculizan el uso de una guía práctica sobre el manejo de la osteoporosis
Hasta 12 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

University Hospital, Strasbourg, France

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

15 de noviembre de 2024

Finalización primaria (Estimado)

1 de febrero de 2026

Finalización del estudio (Estimado)

1 de febrero de 2026

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

11 de diciembre de 2025

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

11 de diciembre de 2025

Publicado por primera vez (Actual)

24 de diciembre de 2025

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

24 de diciembre de 2025

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

11 de diciembre de 2025

Última verificación

1 de diciembre de 2025

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • 9482

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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