Kvalitatiivinen tutkimus osteoporoosin hoidon määrittävien tekijöiden selvittämisessä heikkojen ikäihmisten kohdalla (QualiFichOs)
torstai 11. joulukuuta 2025 päivittänyt: University Hospital, Strasbourg, France
Laadullinen tutkimus, jossa tarkastellaan osteoporoosin hoidon tekijöitä heikentyneiden vanhusten hoidossa Alsacen lääkäreillä, joilla oli käytössään osteoporoosin käytännön opas
Vanhenevan väestön lisääntyminen liittyy sekä ikääntyvien ihmisten määrän kasvuun että kroonisten sairauksien, erityisesti osteoporoosin ja sen murtumaseurausten, lisääntymiseen, mikä johtaa elämänlaadun ja eliniänodotteen heikkenemiseen.
Osteoporoosin hoidon parantaminen auttaisi vähentämään tähän sairauteen liittyvää sairastuvuutta ja kuolleisuutta.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Rekrytointi
Ehdot
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
15
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Alexandre BOUSSUGE, MD
- Puhelinnumero: 33 3 88 11 54 61
- Sähköposti: alexandre.boussuge@chru-strasbourg.fr
Opiskelupaikat
-
-
-
Strasbourg, Ranska, 67091
- Rekrytointi
- Service de Gériatrie Aiguë - CHU de Strasbourg - France
-
Ottaa yhteyttä:
- Alexandre BOUSSUGE, MD
- Puhelinnumero: 33 3 88 11 54 61
- Sähköposti: alexandre.boussuge@chru-strasbourg.fr
-
Päätutkija:
- Alexandre BOUSSUGE, MD
-
Päätutkija:
- Julie DELPLANQUE, MD
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei käytössä
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Alsatian lääkärit hoitavat iäkkäitä osteoporoosipotilaita
Kuvaus
Osallistumiskriteerit:
- Elsaattilaiset lääkärit, jotka hoitavat iäkkäitä osteoporoosipotilaita
- Joilla on ollut mahdollisuus käyttää osteoporoosin käytännön opasta
Poissulkemiskriteerit:
- Lääkäri, jolla ei ole koskaan ollut mahdollisuutta käyttää osteoporoosin käytännön opasta.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Tunnista osteoporoosin hoidon käytännön oppaan käytön edistävät ja estävät tekijät
Aikaikkuna: Jopa 12 kuukautta
|
Tunnista käytännön osteoporoosin hoidon oppaan käyttöä edistävät ja estävät tekijät
|
Jopa 12 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Perjantai 15. marraskuuta 2024
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Sunnuntai 1. helmikuuta 2026
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Sunnuntai 1. helmikuuta 2026
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 11. joulukuuta 2025
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 11. joulukuuta 2025
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Keskiviikko 24. joulukuuta 2025
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Keskiviikko 24. joulukuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 11. joulukuuta 2025
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. joulukuuta 2025
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 9482
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .