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Entraînement à la corde BFR chez les joueurs de volley-ball masculins (8wBFR_rope)

26 décembre 2025 mis à jour par: Neslihan AKÇAY, Karabuk University

Les Effets de l'Entraînement par Restriction du Flux Sanguin avec Corde sur la Performance Athlétique, la Force Musculaire et l'Hypertrophie chez les Joueurs de Volleyball Masculins

L'étude sera menée pendant la période préparatoire des joueurs de volley-ball et durera huit semaines. Tout au long de cette période, les athlètes poursuivront leur entraînement régulier de volley-ball quatre jours par semaine, tandis que le groupe expérimental (n = 10) effectuera un entraînement à la corde avec restriction du flux sanguin (BFR) deux fois par semaine, et le groupe témoin (n = 10) effectuera le même entraînement à la corde sans BFR. Les évaluations seront réalisées au début de la période de 8 semaines (pré-test) et à la fin de l'intervention (post-test). Pour les deux groupes, tous les exercices cibleront les groupes musculaires des membres supérieurs. Pendant l'étude, les participants seront invités à éviter de consommer tout médicament, de s'engager dans des activités physiques intenses supplémentaires et d'utiliser des techniques ou des aides ergogènes susceptibles d'influencer les résultats. Dans les deux sessions de test, un protocole d'échauffement standardisé sera mis en œuvre, consistant en une course de 5 minutes sur tapis roulant à 9 km/h sur un appareil Sprint Runner (Hoggan Health Industries, Draper, UT), suivie de 3 minutes d'étirements légers de tout le corps. Cette procédure d'échauffement sera appliquée de manière cohérente dans les deux groupes pour garantir la standardisation.

Aperçu de l'étude

Statut

Pas encore de recrutement

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Cette étude vise à examiner les effets de l'entraînement à la corde avec restriction du flux sanguin (BFR) sur la performance athlétique, la force musculaire et l'hypertrophie musculaire chez les joueurs de volley-ball masculins, grâce à une intervention de huit semaines. Conduite pendant la période préparatoire des athlètes, l'étude requiert que les participants effectuent des séances d'entraînement à la corde quatre jours par semaine en plus de leur entraînement régulier de volley-ball. Le premier jour, tous les athlètes subiront des mesures anthropométriques, et une séance de familiarisation sera réalisée pour minimiser les effets d'apprentissage potentiels. Les participants seront ensuite assignés au hasard soit à un groupe expérimental d'entraînement à la corde BFR (BFR), soit à un groupe témoin (CON) effectuant un entraînement à la corde standard. Les deux groupes suivront un protocole d'entraînement progressif composé de trois séries et de cinq exercices, tandis que le groupe BFR s'entraînera sous une pression de brassard fixée à 60 % de la pression d'occlusion du membre (LOP). Tout au long des séances d'entraînement, la fréquence cardiaque, l'évaluation de l'effort perçu (RPE), l'inconfort perçu (PD), la difficulté de l'exercice OMNI-RES et les scores de plaisir à l'exercice PACES seront enregistrés. Les évaluations pré- et post-intervention incluront des mesures par ultrasons de l'épaisseur et de la section transversale des muscles, des tests de répétition maximale (1RM) pour les biceps et les triceps, des tests de force du haut du corps (pompes, redressements assis et squats), la force des épaules à l'aide d'un appareil Lafayette, la force de préhension, l'endurance aérobie via le test Yo-Yo IR1, la performance anaérobie via le test Wingate, et les mesures de la vitesse de service au volley-ball. Tous les exercices cibleront les groupes musculaires des membres supérieurs, et les participants seront invités à s'abstenir d'utiliser tout médicament, aide ergogénique ou exercice intense supplémentaire qui pourrait influencer les résultats. Lors des séances de tests pré- et post-intervention, tous les athlètes effectueront un protocole d'échauffement standardisé consistant en une course de 5 minutes sur tapis roulant à 9 km/h suivie de 3 minutes d'étirements légers de tout le corps. Cette conception complète vise à fournir des informations précieuses sur la manière dont l'entraînement à la corde basé sur le BFR influence les adaptations de performance chez les athlètes de volley-ball.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

26

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Sauvegarde des contacts de l'étude

  • Nom: Neslihan Akçay, Doctorate

Lieux d'étude

  • Turquie (Türkiye)
    • Turkey
      • Karabük, Turkey, Turquie (Türkiye), 78200
        • Karabuk University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critères d'inclusion :

  • Être en bonne santé
  • Athlètes masculins de volley-ball
  • Disposé à maintenir l'intervention pour toutes les séances

Critères d'exclusion :

  • Être âgé de moins de 18 ans
  • Avoir une maladie chronique
  • Contre-indications à l'exercice

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Autre: Pression artérielle
Détermination de la Pression Artérielle
Autre: Tension artérielle
Un appareil numérique Omron (modèle M2 ; Ankara, Turquie) sera utilisé pour mesurer la tension artérielle au repos des participants. Avant l'exercice, les valeurs systolique, diastolique et la fréquence cardiaque seront enregistrées, et les individus en dehors de la plage 140/90 mmHg seront exclus. Les participants resteront assis pendant 10 minutes, après quoi trois mesures seront prises sur le bras dominant avec au moins 1 minute entre les lectures. La tension artérielle au repos sera calculée comme la moyenne de ces trois valeurs, conformément aux directives de l'American Heart Association (Pickering et al., 2005).
Expérimental: Force musculaire
Détermination de la force musculaire
Autre: Force musculaire
La force de rotation interne et externe de l'épaule dominante et non dominante sera évaluée à l'aide d'un dynamomètre numérique portable Lafayette. Cet appareil portable fournit la force maximale, le temps pour atteindre la force maximale, la durée totale du test et la force moyenne en kilogrammes, Newtons et livres. Les participants recevront des instructions verbales et effectueront un essai de familiarisation avant le test. La technique du « test de force maximale » sera utilisée, dans laquelle l'examinateur stabilise l'appareil tandis que le participant applique une force isométrique maximale. Toutes les mesures seront prises deux fois par le même entraîneur. Avant le test, un échauffement de 10 minutes incluant des mouvements de rotation de l'épaule et du membre supérieur sera effectué. Les participants seront ensuite allongés en position couchée sur une surface plane, et la force de rotation interne et externe dominante et non dominante sera mesurée et enregistrée (Kesilmiş & Manolya, 2020).
Autre: Vitesse de Service
Détermination de la vitesse de service
Autre: Vitesse de service
Le test de vitesse de service sera réalisé au gymnase des sciences du sport Hasan Doğan de l'université de Karabük en utilisant des balles officielles (FIVB Beach Championship VLS300 MIKASA). Les athlètes commenceront par un échauffement de 15 minutes comprenant des exercices de mobilité articulaire (par exemple, flexion/extension du genou, rotation de l'épaule, dorsiflexion de la cheville), suivis de mouvements techniques tels que des sauts sans ballon et de la course pour améliorer la coordination. Chaque joueur effectuera ensuite dix services d'entraînement. Un total de 196 services en puissance (28 par participant) seront enregistrés sans opposition. Après chaque exercice isométrique, les participants exécuteront quatre services à intensité maximale, et la vitesse de la balle sera déterminée à partir de ces tentatives. Les athlètes seront encouragés à frapper la balle avec une force maximale. Un dispositif radar sera positionné à 8 m derrière la ligne de service et à 3 m au-dessus du sol pour capturer la vitesse de service à une hauteur cohérente avec le contact main-balle (Buscà et al., 2012). La vitesse de service sera mesurée à l'aide d'un ra
Autre: Restriction du Flux Sanguin (BFR)
Protocole de Restriction du Débit Sanguin
Autre: Restriction du Flux Sanguin
Les pressions d'occlusion artérielle (AOP) des athlètes randomisés dans le groupe expérimental seront automatiquement déterminées à l'aide d'un dispositif BFR numérique à affichage LED (Fit Cuffs BFR, Danemark). La largeur optimale du brassard, la pression d'occlusion et les procédures d'exercice ont été précédemment décrites dans la littérature (Loenneke et al., 2015 ; Scott et al., 2015). Un garrot de 4 pouces de large sera appliqué sur le bras dominant du participant. Pendant l'exercice, l'AOP sera maintenue à 60 % à l'aide de l'unité Fit Cuffs BFR (Danemark), et une pression constante sera appliquée sur le membre tout au long de l'amplitude de mouvement. Tous les participants utiliseront le même modèle de brassard, et une AOP de 60 % sera administrée avec un dispositif automatique Smart Cuffs Pro approuvé FDA/CE (Elite, USA), appliqué sur la région proximale du bras.
Autre: Échelle de perception de l'effort (EPE)
Détermination de la perception de l'effort
Autre: Évaluation de l'effort perçu
Après chaque session d'entraînement, l'EPR (échelle de perception de l'effort) sera collectée à la fin de la session en utilisant l'échelle de Borg 6-20, où 6 indique "aucun effort" et 20 indique "effort maximal" (Foster et al., 2021).
Autre: Entraînement aux cordes de combat
Protocole d'Entraînement avec Corde de Combat
Autre: Entraînement aux cordes de combat
D'après la littérature antérieure qui recommande des cordes de combat mesurant 12 à 15 m de longueur, 3 à 5 cm de diamètre et pesant 9 à 16 kg (Pustina et al., 2017 ; Tessitore et al., 2006 ; Ziy et al., 2009), cette étude utilisera une corde de 12 m, d'un diamètre de 3,8 cm et pesant 12 kg. Les participants effectueront des exercices de corde de type vague en position debout, les pieds écartés à la largeur des épaules et le tronc fléchi vers l'avant à environ 30-45°. La corde sera ancrée à son point médian à un objet stable, et les participants saisiront les extrémités (5 m ± 5 cm chacune) et exécuteront des oscillations bilatérales. Le protocole comprendra trois séries de cinq exercices, avec des durées progressives sur la période de 8 semaines : 15 secondes aux semaines 1-2, 20 secondes aux semaines 3-5 et 25 secondes aux semaines 6-8. Les intervalles de repos entre les séries resteront constants à 45 secondes tout au long du programme d'entraînement.
Autre: Circonférence du bras
Mesure de la circonférence du bras
Autre: Circonférence du bras
Avant la séance d'entraînement et sans effectuer d'activité physique, la circonférence du bras sera mesurée à l'aide d'un mètre ruban non élastique de 300 cm. Les mesures seront prises à un angle de coude de 90° à partir du milieu du bras, sur le muscle biceps (Otman, 2003).
Autre: Endurance Musculaire Squelettique
Tests d'endurance du muscle squelettique (relevé de buste, pompe et traction)
Autre: Endurance Musculaire Squelettique
L'endurance musculaire du haut du corps et du tronc sera évaluée à l'aide des protocoles standardisés de l'ACSM. L'endurance du haut du corps sera mesurée avec le test de pompes ACSM : les hommes effectueront des pompes standard, tandis que les femmes réaliseront des pompes à genoux. Le test s'arrêtera à la fatigue volontaire ou après deux erreurs de forme consécutives (menton au tapis et extension complète du coude). L'endurance du tronc sera évaluée à l'aide du test de relevés de buste YMCA genoux fléchis basé sur un rythme, effectué à une répétition toutes les 2 secondes jusqu'à fatigue volontaire. Un relevé de buste valide nécessite que les coudes touchent les genoux et que l'on revienne à la position de départ en rythme. L'endurance en traction du haut du corps sera testée avec un test de tractions en prise pronée. Les répétitions doivent inclure le menton s'élevant au-dessus de la barre et une extension complète et contrôlée du coude. Le test se termine à la fatigue volontaire ou après des erreurs de forme répétées. Tous les tests d'endurance (pompes, relevés de buste, tractions) seront effectués jusqu'à fatigue volontaire avec 2-3 minutes de repos entre les tests, et le même test
Autre: Puissance Anaérobie
Évaluation de la Puissance Anaérobie
Autre: Puissance Anaérobie
Le test de puissance anaérobie de Wingate (WAnT) est un test de cyclisme de 30 secondes largement utilisé conçu pour mesurer la production de puissance de haute intensité à court terme et la capacité du système énergétique anaérobie (Reiser et al., 2002). Réalisé sur un ergomètre Monark 894E, le test utilise une charge de résistance ajustée à la masse corporelle de chaque participant (Jaafar et al., 2014). Avant le test, les participants effectueront un échauffement de 4 à 5 minutes à 60-70 W et 60-70 tr/min, incluant 2 à 3 sprints courts, suivi de 3 à 5 minutes de repos passif. Les réglages de la selle et du guidon seront ajustés de sorte que le genou atteigne l'extension complète à la position la plus basse de la pédale, et les pieds seront fixés avec des cale-pieds. Les participants accéléreront à vitesse maximale sans résistance ; une fois qu'ils atteignent 150 tr/min, la charge de résistance programmée s'engagera automatiquement. Ils pédaleront ensuite au maximum pendant 30 secondes contre cette résistance tout en recevant des encouragements verbaux (Ozkan, 2007).
Autre: Test de 1RM au Développé Couché
Test de mesure de la répétition maximale (1RM) au développé couché
Autre: Test de 1RM au Développé Couché
Les participants commenceront par un échauffement de 5 minutes sur tapis roulant à 9 km/h suivi de trois minutes d'étirements légers (do Carmo et al., 2021). Un échauffement spécifique sera ensuite effectué : 5 répétitions à 50 % du 1RM estimé, suivi de 1 à 2 séries de 2 à 3 répétitions à 60-80 %. Après l'échauffement, les participants effectueront des tentatives de répétition unique avec des charges progressivement croissantes pour déterminer leur 1RM, en se reposant 3 à 5 minutes entre les essais. Jusqu'à cinq tentatives seront utilisées pour identifier le vrai 1RM (Schoenfeld et al., 2016).
Autre: Test de 1RM pour les Triceps Push-Down
Test de mesure du 1RM pour les extensions des triceps à la poulie
Autre: Test de 1RM au Push-Down Triceps
Les participants se tiendront devant la machine à extension des triceps, en saisissant la barre avec une prise pronation écartée à la largeur des épaules. Tout au long de l'exercice, les bras resteront près du torse, avec le tronc légèrement penché vers l'avant, en veillant à ce que les mains ne touchent pas le corps lors de l'extension complète du coude. Les participants pousseront la barre vers le bas jusqu'à atteindre une extension complète du coude, puis reviendront à la position de départ de manière contrôlée ; cela comptera comme une répétition. La charge maximale que chaque participant pourra soulever avec succès pour une répétition complète sera enregistrée comme son 1RM (Hussain et al., 2020).
Autre: Test de force de préhension manuelle
Mesure du test de force de préhension manuelle
Autre: Test de force de préhension manuelle
Un dynamomètre à poignée calibré (Takei 5101, Tokyo, Japon) sera utilisé pour évaluer la force de préhension maximale. Les participants recevront pour instruction de saisir le dynamomètre avec leur main tout en exerçant une force isométrique maximale, en maintenant les coudes tendus et une position neutre du poignet sur le côté latéral du corps. Le protocole de test comprendra deux essais avec un intervalle de repos de 60 secondes entre eux. La valeur la plus élevée obtenue sera enregistrée comme la production de force maximale. Tout au long du test, les participants seront fortement encouragés à fournir un effort maximal (Lopes-Silva et al., 2022).
Autre: Test Yo-Yo IR1
Test de mesure Yo-Yo IR1
Autre: Test Yo-Yo IR1
Le test Yo-Yo Intermittent Recovery Level 1 (Yo-Yo IR1) sera utilisé pour évaluer la capacité d'endurance intermittente (Krustrup et al., 2003). Les participants effectueront des navettes de 20 m à des vitesses progressivement croissantes, avec 10 secondes de récupération active (jogging léger sur 2 m × 5 m) entre les courses. Le test s'arrêtera lorsque le participant ne pourra plus maintenir la vitesse requise ou ne parviendra pas à atteindre la ligne à temps pour deux navettes consécutives. La performance sera notée par la distance totale (nombre de navettes complétées). Un essai de familiarisation sera réalisé avant le test. Le Yo-Yo IR1 démontre une fiabilité élevée (ICC = 0,94 ; CV = 3,6 %) (Krustrup et al., 2003).
Autre: Échographie (US)
Mesures par échographie (US)
Autre: Échographie (US)
L'épaisseur musculaire et la surface de section transversale (CSA) seront mesurées 48 à 72 heures après la dernière séance d'entraînement, sans activité physique préalable. Un médecin en aveugle réalisera toutes les évaluations en utilisant des repères anatomiques standardisés pour le biceps brachial, le triceps brachial, le brachial, le deltoïde antérieur, le trapèze supérieur et le droit abdominal. Les mesures seront prises dans le plan axial avec un contact léger de la sonde à 90°. Un appareil d'échographie Toshiba Aplio 500 (sonde linéaire 10 MHz) sera utilisé. La CSA sera calculée en traçant le bord interne du muscle, et l'épaisseur musculaire sera mesurée entre les aponévroses superficielle et profonde. Deux spécialistes en radiologie évalueront conjointement les résultats (Kubo et al., 2011).
Autre: Niveau d’Inconfort Perçu
Détermination du niveau d'inconfort perçu
Autre: Niveau d'Inconfort Perçu
Le Niveau d'Inconfort Perçu (PDL) sera évalué à l'aide d'une échelle allant de 0 ("aucun inconfort") à 10 ("inconfort maximum") (Borg, 1998). Le PDL sera évalué deux fois : une fois pour l'inconfort corporel général et une fois spécifiquement pour l'inconfort du bras.
Autre: Plaisir de l'exercice
Évaluation du Plaisir de l'Exercice
Autre: Plaisir de l'Exercice
Le plaisir lié à l'exercice sera mesuré à l'aide de la version abrégée en 8 items de l'échelle de plaisir lié à l'activité physique (PACES), initialement développée par Kendzierski et DeCarlo (1991) et adaptée ultérieurement par Raedeke (2007). Cette échelle à un seul facteur évalue le niveau de plaisir ressenti pendant l'exercice. Chaque item est noté sur une échelle de Likert en 7 points allant de 1 ("ne pas apprécier du tout") à 7 ("apprécier énormément"), 4 représentant un point médian neutre. Des scores plus élevés indiquent un plus grand plaisir tiré de l'activité physique (Soylu et al., 2023).
Autre: Niveau d'effort perçu (OMNI-RES)
Évaluation du niveau d'effort perçu
Autre: Niveau d'effort perçu (OMNI-RES)
L'échelle d'exercice de résistance OMNI-RES sera utilisée pour évaluer les niveaux d'effort perçus par les participants. Une notation sera enregistrée à la fin de chaque série, et la moyenne de tous les scores de série sera calculée et documentée à la fin de la séance d'exercice. L'échelle restera dans le champ visuel du participant tout au long de la séance, et il leur sera demandé de se concentrer sur leur sensation d'effort immédiatement avant chaque notation. En utilisant des définitions et des instructions standardisées, les participants évalueront leur effort sur une échelle allant de 0 ("extrêmement facile") à 10 ("extrêmement difficile") (Robertson et al., 2003).

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Épaisseur musculaire (échographie) - Biceps, Triceps, Brachial, Deltoïde antérieur, Trapèze supérieur, Droit de l'abdomen
Délai: De l'évaluation initiale à l'évaluation de suivi à 8 semaines
Variation de l'épaisseur musculaire (mm) entre la valeur initiale et le suivi à 8 semaines, mesurée par échographie diagnostique.
De l'évaluation initiale à l'évaluation de suivi à 8 semaines
Surface de section transversale musculaire (CSA) - Biceps, Triceps, Brachial, Deltoïde antérieur, Trapèze supérieur, Droit de l'abdomen
Délai: De l'évaluation initiale à l'évaluation de suivi à 8 semaines.
Changement de la surface de section transversale musculaire (cm²) pour les muscles spécifiés, combinés ou rapportés individuellement, du départ au suivi de 8 semaines, mesuré par échographie diagnostique.
De l'évaluation initiale à l'évaluation de suivi à 8 semaines.
1-Repetition Maximum (1RM) - Développé couché et poussée triceps
Délai: De l'évaluation initiale à l'évaluation de suivi à 8 semaines.
Changement de 1RM (kg) au développé-couché et à la poulie triceps de la ligne de base au suivi de 8 semaines.
De l'évaluation initiale à l'évaluation de suivi à 8 semaines.
Force de rotation interne/externe de l'épaule
Délai: De l'évaluation initiale à l'évaluation de suivi à 8 semaines
Variation de la force de rotation isométrique maximale (kg) pour les épaules dominantes et non dominantes (mesurée par dynamomètre portatif, test de fabrication) entre le début et le suivi à 8 semaines.
De l'évaluation initiale à l'évaluation de suivi à 8 semaines
Force de préhension manuelle
Délai: De l'évaluation initiale à l'évaluation de suivi à 8 semaines.
Changement de la force de préhension maximale (kg) de la ligne de base au suivi de 8 semaines mesurée avec un dynamomètre calibré
De l'évaluation initiale à l'évaluation de suivi à 8 semaines.
Endurance musculaire du haut du corps - Pompes, Abdominaux, Tractions
Délai: De l'évaluation initiale à l'évaluation de suivi à 8 semaines
Modification du nombre de répétitions jusqu'à la fatigue volontaire pour les tests de pompes, d'abdominaux et de tractions entre la valeur initiale et le suivi à 8 semaines.
De l'évaluation initiale à l'évaluation de suivi à 8 semaines
Vitesse de Service
Délai: De l'évaluation initiale à l'évaluation de suivi à 8 semaines
Changement de la vitesse maximale de service au volley-ball (km/h) de la ligne de base au suivi de 8 semaines mesurée par radar.
De l'évaluation initiale à l'évaluation de suivi à 8 semaines
Endurance Intermittente Aérobie - Yo-Yo IR1
Délai: De l'évaluation initiale à l'évaluation de suivi à 8 semaines
Changement de performance au Yo-Yo IR1 (VO₂max) de la ligne de base au suivi de 8 semaines.
De l'évaluation initiale à l'évaluation de suivi à 8 semaines
Puissance anaérobie - Test de Wingate
Délai: De l'évaluation initiale à l'évaluation de suivi à 8 semaines
Changement de la puissance de pointe et de la puissance moyenne (W et W·kg⁻¹) dérivé du test de Wingate de 30 secondes entre le début et le suivi à 8 semaines.
De l'évaluation initiale à l'évaluation de suivi à 8 semaines
Perception de l'effort - Échelle RPE (Borg 6-20)
Délai: De l'évaluation initiale à l'évaluation de suivi à 8 semaines
Variation de la perception de l'effort de la séance (score de Borg 6-20), moyennée sur l'ensemble des séances d'entraînement, entre le début de l'étude et le suivi à 8 semaines.
De l'évaluation initiale à l'évaluation de suivi à 8 semaines
Inconfort Perçu (RPD)
Délai: De l'évaluation initiale à l'évaluation de suivi à 8 semaines
Évolution des scores de gêne perçue (échelle de 0 à 10) pour les mesures concernant l'ensemble du corps et spécifiques au bras, de la ligne de base au suivi à 8 semaines.
De l'évaluation initiale à l'évaluation de suivi à 8 semaines
Plaisir de l'Exercice (PACES)
Délai: De l'évaluation initiale à l'évaluation de suivi à 8 semaines
Variation du score de plaisir à l'exercice (PACES en 8 items, échelle de 1 à 7) entre le point de départ et le suivi à 8 semaines.
De l'évaluation initiale à l'évaluation de suivi à 8 semaines
OMNI-RES (Perception de l'Effort lors de l'Exercice de Résistance)
Délai: De l'évaluation initiale à l'évaluation de suivi à 8 semaines
Variation du score moyen OMNI-RES (0-10) entre les séances, de la ligne de base au suivi de 8 semaines.
De l'évaluation initiale à l'évaluation de suivi à 8 semaines

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Mesures anthropométriques 1
Délai: Base de base
La hauteur des participants (CM) évaluera en utilisant un stadiomètre (stadiomètre Holtain, Angleterre).
Base de base
Mesures anthropométriques 2
Délai: Base de base
Le poids corporel (kg) sera des âges par Inbody 270 (Biospace, Californie, États-Unis)
Base de base
Mesures anthropométriques 3
Délai: Base de base
L'indice de masse corporelle (IMC) (kg / m2) sera des âges par Inbody 270 (Biospace, Californie, États-Unis).
Base de base
Mesures anthropométriques 4
Délai: Base de base
Le pourcentage de graisse corporelle (%) sera des âges par Inbody 270 (Biospace, Californie, États-Unis).
Base de base

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Karabuk University

Les enquêteurs

  • Chaise d'étude: Neslihan Akçay, Doctorate, Karabuk University

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Estimé)

11 décembre 2025

Achèvement primaire (Estimé)

1 mars 2026

Achèvement de l'étude (Estimé)

5 mars 2026

Dates d'inscription aux études

Première soumission

26 décembre 2025

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

26 décembre 2025

Première publication (Réel)

8 janvier 2026

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

8 janvier 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

26 décembre 2025

Dernière vérification

1 décembre 2025

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • UKarabuk-5

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

INDÉCIS

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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