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Treino com Corda BFR em Jogadores de Voleibol Masculino (8wBFR_rope)

26 de dezembro de 2025 atualizado por: Neslihan AKÇAY, Karabuk University

Os Efeitos do Treino com Corda de Restrição do Fluxo Sanguíneo no Desempenho Atlético, Força Muscular e Hipertrofia em Jogadores de Voleibol Masculino

O estudo será realizado durante o período preparatório dos jogadores de voleibol e terá a duração de oito semanas.
Ao longo deste período, os atletas continuarão o seu treino regular de voleibol quatro dias por semana, enquanto o grupo experimental (n = 10) realizará treino de corda com restrição do fluxo sanguíneo (BFR) duas vezes por semana, e o grupo de controlo (n = 10) realizará o mesmo treino de corda sem BFR.
As avaliações serão realizadas no início do período de 8 semanas (pré-teste) e no final da intervenção (pós-teste).
Para ambos os grupos, todos os exercícios terão como alvo os grupos musculares dos membros superiores.
Durante o estudo, os participantes serão instruídos a evitar consumir quaisquer medicamentos, participar em atividades físicas extenuantes adicionais e utilizar quaisquer técnicas ou ajudas ergogénicas que possam influenciar os resultados.
Em ambas as sessões de teste, será implementado um protocolo de aquecimento padronizado, consistindo numa corrida de 5 minutos em tapete rolante a 9 km/h num dispositivo Sprint Runner (Hoggan Health Industries, Draper, UT), seguida de 3 minutos de alongamento corporal leve.
Este procedimento de aquecimento será aplicado consistentemente em ambos os grupos para garantir a padronização.

Visão geral do estudo

Status

Ainda não está recrutando

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Este estudo tem como objetivo investigar os efeitos do treino com corda com restrição do fluxo sanguíneo (BFR) no desempenho atlético, na força muscular e na hipertrofia muscular em jogadores de voleibol masculinos através de uma intervenção de oito semanas. Conduzido durante o período preparatório dos atletas, o estudo requer que os participantes realizem sessões de treino com corda quatro dias por semana, além do seu treino regular de voleibol. No primeiro dia, todos os atletas serão submetidos a medições antropométricas, e será realizada uma sessão de familiarização para minimizar possíveis efeitos de aprendizagem. Os participantes serão então aleatoriamente atribuídos a um grupo experimental de treino com corda BFR (BFR) ou a um grupo de controlo (CON) que realizará treino com corda padrão. Ambos os grupos seguirão um protocolo de treino progressivo constituído por três séries e cinco exercícios, enquanto o grupo BFR treinará sob uma pressão de manguito definida a 60% da pressão de oclusão do membro (LOP). Ao longo das sessões de treino, serão registados a frequência cardíaca, a classificação do esforço percebido (RPE), o desconforto percebido (PD), a dificuldade do exercício OMNI-RES e as pontuações de prazer no exercício PACES. As avaliações pré e pós-intervenção incluirão medições por ultrassom da espessura muscular e da área da secção transversal, testes de repetição máxima (1RM) para bíceps e tríceps, testes de força do tronco superior (flexões, abdominais e agachamentos), força do ombro usando um dispositivo Lafayette, força de preensão manual, resistência aeróbica através do teste Yo-Yo IR1, desempenho anaeróbico através do teste Wingate e medições da velocidade do serviço de voleibol. Todos os exercícios terão como alvo os grupos musculares dos membros superiores, e os participantes serão instruídos a abster-se de usar quaisquer medicamentos, auxiliares ergogénicos ou exercício extenuante adicional que possa influenciar os resultados. Durante as sessões de teste pré e pós, todos os atletas completarão um protocolo de aquecimento padronizado consistindo numa corrida de 5 minutos na passadeira a 9 km/h seguida de 3 minutos de alongamento leve de corpo inteiro. Este desenho abrangente visa fornecer informações valiosas sobre como o treino com corda baseado em BFR influencia as adaptações de desempenho em atletas de voleibol.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

26

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Estude backup de contato

  • Nome: Neslihan Akçay, Doctorate

Locais de estudo

  • Turquia (Türkiye)
    • Turkey
      • Karabük, Turkey, Turquia (Türkiye), 78200
        • Karabuk University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critérios de Inclusão:

  • Ser saudável
  • Atletas masculinos de voleibol
  • Disposição para manter a intervenção em todas as sessões

Critérios de Exclusão:

  • Ter menos de 18 anos
  • Ter uma doença crónica
  • Contraindicações para exercício

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Outro: Pressão Arterial
Determinação da Pressão Arterial
Outro: Pressão Arterial
Será utilizado um dispositivo digital Omron (modelo M2; Ancara, Turquia) para medir a pressão arterial em repouso dos participantes. Antes do exercício, serão registados os valores da pressão arterial sistólica, diastólica e da frequência cardíaca, sendo excluídos os indivíduos fora do intervalo de 140/90 mmHg. Os participantes permanecerão sentados durante 10 minutos, após os quais serão realizadas três medições no braço dominante, com pelo menos 1 minuto de intervalo entre as leituras. A pressão arterial em repouso será calculada como a média destes três valores, seguindo as diretrizes da American Heart Association (Pickering et al., 2005).
Experimental: Força Muscular
Determinação da Força Muscular
Outro: Força Muscular
A força de rotação interna e externa do ombro dominante e não dominante será avaliada utilizando um dinamómetro digital portátil Lafayette. Este dispositivo portátil fornece força máxima, tempo até à força máxima, duração total do teste e força média em quilogramas, Newtons e libras. Os participantes receberão instruções verbais e completarão um ensaio de familiarização antes do teste. Será utilizada a técnica de "teste de força", na qual o examinador estabiliza o dispositivo enquanto o participante aplica força isométrica máxima. Todas as medições serão realizadas duas vezes pelo mesmo treinador. Antes do teste, será realizado um aquecimento de 10 minutos que incluirá movimentos de rotação do ombro e dos membros superiores. Os participantes deitar-se-ão em decúbito dorsal numa superfície plana, e a força de rotação interna e externa dominante e não dominante será medida e registada (Kesilmiş & Manolya, 2020).
Outro: Velocidade de Serviço
Determinação da Velocidade do Serviço
Outro: Velocidade de Serviço
O teste de velocidade de serviço será realizado no Ginásio de Ciências do Desporto Hasan Doğan da Universidade de Karabük, utilizando bolas oficiais (FIVB Beach Championship VLS300 MIKASA). Os atletas começarão com um aquecimento de 15 minutos composto por exercícios de mobilidade articular (por exemplo, flexão/extensão do joelho, rotação do ombro, dorsiflexão do tornozelo), seguidos de movimentos técnicos como saltos sem bola e corrida para melhorar a coordenação. Cada jogador realizará depois dez serviços de prática. Serão registados um total de 196 serviços de potência (28 por participante) sem oposição. Após cada exercício isométrico, os participantes executarão quatro serviços de intensidade máxima, e a velocidade da bola será determinada a partir destas tentativas. Os atletas serão encorajados a bater na bola com força máxima. Um dispositivo de radar será posicionado 8 m atrás da linha de serviço e 3 m acima do solo para capturar a velocidade do serviço a uma altura consistente com o contacto mão-bola (Buscà et al., 2012). A velocidade do serviço será medida usando um ra
Outro: Restrição do Fluxo Sanguíneo (BFR)
Protocolo de Restrição do Fluxo Sanguíneo
Outro: Restrição do Fluxo Sanguíneo
As pressões de oclusão arterial (POA) dos atletas aleatoriamente designados para o grupo experimental serão determinadas automaticamente através de um dispositivo de RFO com ecrã LED digital (Fit Cuffs BFR, Dinamarca). A largura ideal do manguito, a pressão de oclusão e os procedimentos de exercício foram previamente descritos na literatura (Loenneke et al., 2015; Scott et al., 2015). Um torniquete com 4 polegadas de largura será aplicado no braço superior do membro dominante do participante. Durante o exercício, a POA será mantida a 60% utilizando a Unidade Fit Cuffs BFR (Dinamarca), e será aplicada pressão consistente ao membro ao longo de toda a amplitude de movimento. Todos os participantes utilizarão o mesmo modelo de manguito, e a POA a 60% será administrada com um dispositivo automático Smart Cuffs Pro aprovado pela FDA/CE (Elite, EUA), aplicado na região proximal do braço.
Outro: Classificação do Esforço Percebido (RPE)
Determinação do Esforço Percebido
Outro: Rating of Perceived Exertion
Após cada sessão de treino, a PSE será recolhida utilizando a Escala de Borg de 6 a 20 no final da sessão, em que 6 indica "nenhum esforço" e 20 indica "esforço máximo" (Foster et al., 2021).
Outro: Treino com Cordas de Batalha
Protocolo de Treino com Cordas de Batalha
Outro: Treino de Cordas de Batalha
Com base na literatura anterior que recomenda cordas de batalha com 12-15 m de comprimento, 3-5 cm de diâmetro e 9-16 kg de peso (Pustina et al., 2017; Tessitore et al., 2006; Ziy et al., 2009), este estudo utilizará uma corda de 12 m, 3,8 cm de diâmetro e 12 kg. Os participantes realizarão exercícios com cordas de estilo ondulatório em posição de pé, com os pés à largura dos ombros e o tronco fletido para a frente a aproximadamente 30-45°. A corda será fixada no seu ponto médio a um objeto estável, e os participantes segurarão as extremidades (5 m ± 5 cm cada) e executarão oscilações bilaterais. O protocolo incluirá três séries de cinco exercícios, com durações progressivas ao longo do período de 8 semanas: 15 segundos nas Semanas 1-2, 20 segundos nas Semanas 3-5 e 25 segundos nas Semanas 6-8. Os intervalos de descanso entre séries manter-se-ão consistentes em 45 segundos durante todo o programa de treino.
Outro: Circunferência do Braço
Medição da Circunferência do Braço
Outro: Circunferência do Braço
Antes da sessão de treino e sem realizar qualquer atividade física, a circunferência do braço será medida utilizando uma fita métrica não elástica de 300 cm.
As medições serão realizadas a um ângulo de 90° do cotovelo, a partir do ponto médio do braço, sobre o músculo bíceps (Otman, 2003).
Outro: Resistência Muscular Esquelética
Testes de Resistência Muscular Esquelética (Abdominais, Flexões e Puxadas)
Outro: Resistência do Músculo Esquelético
A resistência muscular do tronco e da parte superior do corpo será avaliada utilizando protocolos padronizados da ACSM. A resistência da parte superior do corpo será medida com o teste de flexões da ACSM: os homens realizarão flexões padrão, enquanto as mulheres completarão flexões de joelhos. O teste terminará por fadiga voluntária ou após dois erros consecutivos na forma (queixo no tapete e extensão total do cotovelo). A resistência do tronco será avaliada usando o teste de abdominais com joelhos dobrados da YMCA baseado em cadência, realizado a uma repetição a cada 2 segundos até fadiga voluntária. Uma abdominal válida requer que os cotovelos toquem os joelhos e retornem à posição inicial em cadência. A resistência de puxar da parte superior do corpo será testada com um teste de elevações com agarre pronado. As repetições devem incluir o queixo subindo acima da barra e extensão total controlada do cotovelo. O teste termina por fadiga voluntária ou após erros repetidos na forma. Todos os testes de resistência (flexões, abdominais, elevações) serão realizados até fadiga voluntária com 2-3 minutos de descanso entre testes, e o mesmo teste
Outro: Potência Anaeróbia
Avaliação da Potência Anaeróbia
Outro: Potência Anaeróbia
O Teste de Potência Anaeróbica Wingate (WAnT) é um teste de ciclismo de 30 segundos amplamente utilizado, concebido para medir a produção de potência de alta intensidade de curta duração e a capacidade do sistema energético anaeróbico (Reiser et al., 2002). Realizado num ergómetro Monark 894E, o teste utiliza uma carga de resistência ajustada à massa corporal de cada participante (Jaafar et al., 2014). Antes do teste, os participantes realizarão um aquecimento de 4-5 minutos a 60-70 W e 60-70 rpm, incluindo 2-3 sprints curtos, seguido de 3-5 minutos de descanso passivo. As configurações do selim e do guiador serão ajustadas para que o joelho atinja a extensão completa na posição mais baixa do pedal, e os pés serão fixados com ganchos. Os participantes acelerarão até à velocidade máxima sem resistência; quando atingirem 150 rpm, a carga de resistência programada será automaticamente aplicada. Em seguida, pedalarão ao máximo durante 30 segundos contra esta resistência, enquanto recebem encorajamento verbal (Ozkan, 2007).
Outro: Teste de 1RM no Supino
Teste de Medição 1RM no Supino
Outro: Teste de 1RM no Supino
Os participantes começarão com um aquecimento de 5 minutos na passadeira a 9 km/h, seguido de três minutos de alongamento ligeiro (do Carmo et al., 2021). Será então realizado um aquecimento específico: 5 repetições a 50% da 1RM estimada, seguido de 1-2 séries de 2-3 repetições a 60-80%. Após o aquecimento, os participantes realizarão tentativas de uma única repetição com cargas gradualmente crescentes para determinar a sua 1RM, descansando 3-5 minutos entre as tentativas. Até cinco tentativas serão usadas para identificar a verdadeira 1RM (Schoenfeld et al., 2016).
Outro: Teste de 1RM de Tríceps Push-Down
Teste de Medição de 1RM de Tríceps Push-Down
Outro: Teste de 1RM de Tríceps Push-Down
Os participantes ficarão em frente à máquina de tríceps push-down, segurando a barra com uma pegada pronada à largura dos ombros. Durante o exercício, os braços serão mantidos junto ao torso, com o tronco ligeiramente inclinado para a frente, garantindo que as mãos não toquem no corpo durante a extensão total do cotovelo. Os participantes empurrarão a barra para baixo até atingir a extensão total do cotovelo, depois retornarão à posição inicial de forma controlada; isto contará como uma repetição. A carga máxima que cada participante conseguir levantar com sucesso para uma repetição completa será registada como o seu 1RM (Hussain et al., 2020).
Outro: Teste de Força de Preensão Manual
Medição do Teste de Força de Preensão Manual
Outro: Teste de Força de Preensão Manual
Um dinamómetro de preensão manual calibrado (Takei 5101, Tóquio, Japão) será utilizado para avaliar a força máxima de preensão manual.
Os participantes serão instruídos a agarrar o dinamómetro com a mão enquanto exercem força isométrica máxima, mantendo os cotovelos estendidos e uma posição neutra do pulso ao lado do corpo.
O protocolo de teste incluirá duas tentativas com um intervalo de descanso de 60 segundos entre elas.
O valor mais elevado obtido será registado como a força máxima produzida.
Ao longo do teste, os participantes serão fortemente encorajados a exercer o máximo esforço (Lopes-Silva et al., 2022).
Outro: Teste Yo-Yo IR1
Teste de Medição Yo-Yo IR1
Outro: Teste Yo-Yo IR1
O teste Yo-Yo Intermittent Recovery Level 1 (Yo-Yo IR1) será utilizado para avaliar a capacidade de resistência intermitente (Krustrup et al., 2003). Os participantes realizarão corridas de ida e volta de 20 m a velocidades progressivamente crescentes, com 10 segundos de recuperação ativa (trotar leve ao longo de 2 m × 5 m) entre as corridas. O teste será interrompido quando o participante deixar de conseguir manter o ritmo exigido ou não alcançar a linha a tempo em duas idas e voltas consecutivas. O desempenho será pontuado pela distância total (número de idas e voltas completadas). Será realizada uma sessão de familiarização antes do teste. O Yo-Yo IR1 demonstra elevada fiabilidade (ICC = 0,94; CV = 3,6%) (Krustrup et al., 2003).
Outro: Ultrassom (US)
Medições por Ultrassom (US)
Outro: Ultrassonografia (US)
A espessura muscular e a área de secção transversal (AST) serão medidas 48-72 horas após a última sessão de treino, sem atividade física prévia. Um médico cego para as condições do estudo realizará todas as avaliações utilizando pontos anatómicos padronizados para o bíceps braquial, tríceps braquial, braquial, deltóide anterior, trapézio superior e reto abdominal. As medições serão realizadas no plano axial com contacto leve da sonda a 90°. Será utilizado um dispositivo de ultrassom Toshiba Aplio 500 (sonda linear de 10 MHz). A AST será calculada traçando a borda interna do músculo, e a espessura muscular será medida entre as aponeuroses superficial e profunda. Dois especialistas em radiologia avaliarão os resultados em conjunto (Kubo et al., 2011).
Outro: Nível de Desconforto Percebido
Determinação do Nível de Desconforto Percebido
Outro: Nível de Desconforto Percebido
O Nível de Desconforto Percebido (PDL) será avaliado utilizando uma escala que varia de 0 ("sem desconforto") a 10 ("desconforto máximo") (Borg, 1998). O PDL será avaliado duas vezes: uma vez para o desconforto corporal geral e uma vez especificamente para o desconforto no braço.
Outro: Prazer no Exercício
Avaliação do Prazer no Exercício
Outro: Prazer no Exercício
O prazer com o exercício será medido utilizando a versão abreviada de 8 itens da Escala de Prazer na Atividade Física (PACES), originalmente desenvolvida por Kendzierski e DeCarlo (1991) e posteriormente adaptada por Raedeke (2007). Esta escala de fator único avalia o nível de prazer experienciado durante o exercício. Cada item é classificado numa escala Likert de 7 pontos, variando de 1 ("não gosto nada") a 7 ("gosto muito"), sendo 4 o ponto médio neutro. Pontuações mais elevadas indicam um maior prazer derivado da atividade física (Soylu et al., 2023).
Outro: Nível de Esforço Percebido (OMNI-RES)
Avaliação do Nível de Esforço Percebido
Outro: Nível de Esforço Percebido (OMNI-RES)
A escala de exercícios de resistência OMNI-RES será utilizada para avaliar os níveis de esforço percebido pelos participantes.
Uma classificação será registada no final de cada série, e a média de todas as pontuações das séries será calculada e documentada no final da sessão de exercício.
A escala permanecerá dentro do campo visual do participante durante toda a sessão, e será-lhe instruído para se concentrar na sua sensação de esforço imediatamente antes de cada classificação.
Utilizando definições e instruções padronizadas, os participantes classificarão o seu esforço numa escala que varia de 0 ("extremamente fácil") a 10 ("extremamente difícil") (Robertson et al., 2003).

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Espessura Muscular (Ultrassom) - Bíceps, Tríceps, Braquial, Deltóide Anterior, Trapézio Superior, Reto Abdominal
Prazo: Desde a avaliação inicial até à avaliação de seguimento de 8 semanas
Alteração na espessura muscular (mm) desde o início até ao seguimento de 8 semanas, medida por ecografia diagnóstica.
Desde a avaliação inicial até à avaliação de seguimento de 8 semanas
Área de Secção Transversal do Músculo (AST) - Bíceps, Tríceps, Braquial, Deltóide Anterior, Trapézio Superior, Reto Abdominal
Prazo: Da avaliação inicial até à avaliação de seguimento de 8 semanas.
Alteração da CSA muscular (cm²) para os músculos especificados combinados ou reportados individualmente desde a linha de base até ao acompanhamento de 8 semanas, conforme medido por ecografia de diagnóstico.
Da avaliação inicial até à avaliação de seguimento de 8 semanas.
1-Repetição Máxima (1RM) - Supino e Tríceps Push-Down
Prazo: Desde a avaliação inicial até à avaliação de seguimento às 8 semanas.
Alteração no 1RM (kg) de supino e tríceps push-down desde a linha de base até ao acompanhamento às 8 semanas.
Desde a avaliação inicial até à avaliação de seguimento às 8 semanas.
Força de Rotação Interna/Externa do Ombro
Prazo: Da avaliação inicial à avaliação de acompanhamento às 8 semanas
Alteração na força de rotação isométrica máxima (kg) para os ombros dominantes e não dominantes (medida por dinamómetro manual, teste make) desde a linha de base até ao acompanhamento às 8 semanas.
Da avaliação inicial à avaliação de acompanhamento às 8 semanas
Força de Preensão Manual
Prazo: Da avaliação inicial até à avaliação de seguimento às 8 semanas.
Alteração na força de preensão manual máxima (kg) desde a linha de base até ao seguimento de 8 semanas, medida com um dinamómetro calibrado
Da avaliação inicial até à avaliação de seguimento às 8 semanas.
Resistência Muscular da Parte Superior do Corpo - Flexões, Abdominais, Puxadas
Prazo: Da avaliação inicial até à avaliação de seguimento de 8 semanas
Alteração no número de repetições até à fadiga volitiva para os testes de flexões, abdominais e elevações desde a linha de base até ao acompanhamento de 8 semanas.
Da avaliação inicial até à avaliação de seguimento de 8 semanas
Velocidade de Serviço
Prazo: Da avaliação inicial até à avaliação de seguimento de 8 semanas
Alteração na velocidade máxima do serviço de voleibol (km/h) da linha de base para o acompanhamento de 8 semanas medida por radar.
Da avaliação inicial até à avaliação de seguimento de 8 semanas
Resistência Intermitente Aeróbica - Yo-Yo IR1
Prazo: Desde a avaliação inicial até à avaliação de seguimento de 8 semanas
Alteração no desempenho do Yo-Yo IR1 (VO2max) desde a linha de base até ao acompanhamento de 8 semanas.
Desde a avaliação inicial até à avaliação de seguimento de 8 semanas
Potência Anaeróbia - Teste de Wingate
Prazo: Da avaliação basal à avaliação de acompanhamento às 8 semanas
Alteração na potência máxima e potência média (W e W·kg⁻¹) derivada do teste Wingate de 30 segundos desde o início até ao acompanhamento de 8 semanas.
Da avaliação basal à avaliação de acompanhamento às 8 semanas
Esforço Percebido - RPE (Borg 6-20)
Prazo: Da avaliação inicial até à avaliação de seguimento de 8 semanas
Alteração na RPE da sessão (pontuação Borg 6-20), média entre as sessões de treino, desde a linha de base até ao acompanhamento de 8 semanas.
Da avaliação inicial até à avaliação de seguimento de 8 semanas
Desconforto Percebido (RPD)
Prazo: Da avaliação inicial à avaliação de acompanhamento de 8 semanas
Alteração nos resultados de desconforto percebido (escala 0-10) para medidas do corpo inteiro e específicas do braço, desde a linha de base até ao acompanhamento de 8 semanas.
Da avaliação inicial à avaliação de acompanhamento de 8 semanas
Prazer no Exercício (PACES)
Prazo: Da avaliação inicial até à avaliação de acompanhamento às 8 semanas
Alteração na pontuação de prazer no exercício (PACES de 8 itens, intervalo de pontuação 1-7) desde a linha de base até ao acompanhamento de 8 semanas.
Da avaliação inicial até à avaliação de acompanhamento às 8 semanas
OMNI-RES (Exercício de Resistência - Perceção de Esforço)
Prazo: Da avaliação inicial até à avaliação de acompanhamento às 8 semanas
Alteração na pontuação média do OMNI-RES (0-10) ao longo das sessões desde a linha de base até ao seguimento de 8 semanas.
Da avaliação inicial até à avaliação de acompanhamento às 8 semanas

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Medições antropométricas 1
Prazo: Linha de base
A altura dos participantes (CM) avaliará usando um estadiômetro (Holtain Stadiometer, Inglaterra).
Linha de base
Medições antropométricas 2
Prazo: Linha de base
O peso corporal (kg) avaliará por Inbody 270 (BioSpace, Califórnia, EUA)
Linha de base
Medições antropométricas 3
Prazo: Linha de base
O índice de massa corporal (IMC) (kg/m2) avaliará por Inbody 270 (BioSpace, Califórnia, EUA).
Linha de base
Medidas antropométricas 4
Prazo: Linha de base
A porcentagem de gordura corporal (%) avaliará o Infody 270 (BioSpace, Califórnia, EUA).
Linha de base

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Karabuk University

Investigadores

  • Cadeira de estudo: Neslihan Akçay, Doctorate, Karabuk University

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Estimado)

11 de dezembro de 2025

Conclusão Primária (Estimado)

1 de março de 2026

Conclusão do estudo (Estimado)

5 de março de 2026

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

26 de dezembro de 2025

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

26 de dezembro de 2025

Primeira postagem (Real)

8 de janeiro de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

8 de janeiro de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

26 de dezembro de 2025

Última verificação

1 de dezembro de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • UKarabuk-5

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

INDECISO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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