Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

BFR Rope-träning hos manliga volleybollspelare (8wBFR_rope)

26 december 2025 uppdaterad av: Neslihan AKÇAY, Karabuk University

Effekterna av blodflödesbegränsande repeträning på idrottsprestation, muskelstyrka och hypertrofi hos manliga volleybollspelare

Studien kommer att genomföras under volleybollspelarnas förberedelseperiod och kommer att sträcka sig över åtta veckor. Under denna period kommer idrottarna att fortsätta sin regelbundna volleybollträning fyra dagar per vecka, medan experimentgruppen (n = 10) kommer att utföra repeträning med blodflödesrestriktion (BFR) två gånger per vecka, och kontrollgruppen (n = 10) kommer att utföra samma repeträning utan BFR. Utvärderingar kommer att genomföras i början av 8-veckorsperioden (förtest) och i slutet av interventionen (eftertest). För båda grupperna kommer alla övningar att rikta in sig på övre extremitetens muskelgrupper. Under studien kommer deltagarna att instrueras att undvika att konsumera några läkemedel, delta i ytterligare ansträngande fysiska aktiviteter och använda några tekniker eller ergogena hjälpmedel som kan påverka resultaten. I båda testsessionerna kommer en standardiserad uppvärmningsprotokoll att tillämpas, bestående av ett 5-minuters löpbandslöp på 9 km/h på en Sprint Runner-enhet (Hoggan Health Industries, Draper, UT), följt av 3 minuter av lätt helkroppsstretching. Denna uppvärmningsprocedur kommer att tillämpas konsekvent över båda grupperna för att säkerställa standardisering.

Studieöversikt

Status

Har inte rekryterat ännu

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Denna studie syftar till att undersöka effekterna av blodflödesrestriktion (BFR) repeträning på idrottsprestation, muskelstyrka och muskelhypertrofi hos manliga volleybollspelare genom en åtta veckor lång intervention. Genomförd under idrottarnas förberedande period kräver studien att deltagarna utför repeträningssessioner fyra dagar i veckan utöver sin vanliga volleybollträning. På första dagen kommer alla idrottare att genomgå antropometriska mätningar, och en introduktionssession kommer att genomföras för att minimera potentiella inlärningseffekter. Deltagarna kommer sedan att slumpmässigt tilldelas antingen en BFR repetränings experimentgrupp (BFR) eller en kontrollgrupp (CON) som utför standard repeträning. Båda grupperna kommer att följa ett progressivt träningsprotokoll som består av tre set och fem övningar, medan BFR-gruppen kommer att träna under ett manschetttryck inställt på 60 % av lemocklusionstryck (LOP). Under hela träningssessionerna kommer hjärtfrekvens, upplevd ansträngning (RPE), upplevt obehag (PD), OMNI-RES övningssvårighet och PACES övningsglädjepoäng att registreras. Före- och efterinterventionsbedömningar kommer att inkludera ultraljudsmätningar av muskeltjocklek och tvärsnittsarea, ett-repetitionsmaximum (1RM) tester för biceps och triceps, överkroppsstyrketester (armhävningar, sit-ups och knäböj), axelstyrka med en Lafayette-enhet, handgreppsstyrka, aerob uthållighet via Yo-Yo IR1-testet, anaerob prestation via Wingate-testet och volleybollservhastighetsmätningar. Alla övningar kommer att rikta sig mot övre extremitetens muskelgrupper, och deltagarna kommer att instrueras att avstå från att använda några läkemedel, ergogena hjälpmedel eller ytterligare ansträngande träning som kan påverka resultaten. Under både före- och eftertestsessionerna kommer alla idrottare att genomföra ett standardiserat uppvärmningsprotokoll som består av ett 5-minuters löpbandspass i 9 km/h följt av 3 minuter lätt helkroppssträckning. Denna omfattande design syftar till att ge värdefulla insikter i hur BFR-baserad repeträning påverkar prestationsanpassningar hos volleybollidrottare.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Beräknad)

26

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studera Kontakt Backup

  • Namn: Neslihan Akçay, Doctorate

Studieorter

  • Turkiet (Türkiye)
    • Turkey
      • Karabük, Turkey, Turkiet (Türkiye), 78200
        • Karabuk University

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Att vara frisk
  • Manliga volleybollidrottare
  • Beredd att upprätthålla interventionen för alla sessioner

Exklusionskriterier:

  • Att vara under 18 år
  • Att ha en kronisk sjukdom
  • Kontraindikationer för träning

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Övrig: Blodtryck
Bestämning av blodtryck
Övrig: Blodtryck
En digital Omron-apparat (modell M2; Ankara, Turkiet) kommer att användas för att mäta deltagarnas viloblodtryck. Innan träningen kommer systoliska, diastoliska och hjärtfrekvensvärden att registreras, och individer utanför intervallet 140/90 mmHg kommer att exkluderas. Deltagarna kommer att sitta stilla i 10 minuter, varefter tre mätningar kommer att tas från den dominerande armen med minst 1 minuts mellanrum mellan avläsningarna. Viloblodtrycket kommer att beräknas som medelvärdet av dessa tre värden, i enlighet med American Heart Associations riktlinjer (Pickering et al., 2005).
Experimentell: Muskelstyrka
Bestämning av muskelstyrka
Övrig: Muskelstyrka
Dominanta och icke-dominanta axelns inåt- och utåtrotationsstyrka kommer att bedömas med en Lafayette digital handhållen dynamometer. Denna bärbara enhet mäter toppkraft, tid till toppkraft, total testlängd och genomsnittlig kraft i kilogram, Newton och pund. Deltagarna får muntliga instruktioner och genomför ett bekantningsförsök innan testning. "Make test"-tekniken kommer att användas, där undersökaren stabiliserar enheten medan deltagaren applicerar maximal isometrisk kraft. Alla mätningar kommer att utföras två gånger av samma tränare. Innan testning kommer en 10-minuters uppvärmning inklusive övre extremitets- och axelrotationsrörelser att genomföras. Deltagarna kommer sedan att ligga på rygg på en plan yta, och dominant och icke-dominant inåt- och utåtrotationsstyrka kommer att mätas och registreras (Kesilmiş & Manolya, 2020).
Övrig: Serve Speed
Bestämning av servhastighet
Övrig: Serve Speed
Servehastighetstestet kommer att genomföras i Hasan Doğan Sportvetenskapsgymnastiksalen vid Karabük-universitetet med officiella bollar (FIVB Beach Championship VLS300 MIKASA). Atleterna börjar med en 15-minuters uppvärmning bestående av ledmobilisering (t.ex. knäflexion/extension, axelrotation, ankel dorsiflexion), följt av tekniska rörelser som bollfri hoppning och löpning för att förbättra koordinationen. Varje spelare kommer sedan att utföra tio övningsservar. Totalt kommer 196 kraftsparksservar (28 per deltagare) att registreras utan motstånd. Efter varje isometrisk övning kommer deltagarna att utföra fyra servar med maximal intensitet, och bollhastigheten kommer att bestämmas från dessa försök. Atleterna kommer att uppmuntras att slå bollen med maximal kraft. En radaranordning kommer att placeras 8 m bakom servlinjen och 3 m ovanför marken för att fånga servhastigheten på en höjd som motsvarar boll-hands-kontakt (Buscà et al., 2012). Servhastighet kommer att mätas med en standardra
Övrig: Blodflödesbegränsning (BFR)
Blodflödesrestriktionsprotokoll
Övrig: Blodflödesbegränsning
De arteriella ocklusionstrycken (AOP) hos idrottarna som randomiserats till experimentgruppen kommer automatiskt att bestämmas med en digital LED-display BFR-enhet (Fit Cuffs BFR, Danmark). Optimal manschettbredd, ocklusionstryck och träningsprocedurer har tidigare beskrivits i litteraturen (Loenneke et al., 2015; Scott et al., 2015). En 4 tum bred tourniquet kommer att appliceras på överarmen på deltagarens dominanta lem. Under träningen kommer AOP att hållas på 60% med hjälp av Fit Cuffs BFR-enheten (Danmark), och ett konsekvent tryck kommer att appliceras på lemmen genom hela rörelseomfånget. Alla deltagare kommer att använda samma manschettmodell, och 60% AOP kommer att administreras med en FDA/CE-godkänd automatisk Smart Cuffs Pro-enhet (Elite, USA), applicerad på den proximala delen av armen.
Övrig: Upplevd ansträngningsgrad (RPE)
Bestämning av upplevd ansträngning
Övrig: Skattning av upplevd ansträngning
Efter varje träningspass kommer RPE att samlas in med Borg-skalan 6-20 i slutet av passet, där 6 indikerar "ingen ansträngning" och 20 indikerar "maximal ansträngning" (Foster et al., 2021).
Övrig: Battle Rope Training
Stridsrepträningsprotokoll
Övrig: Battle Rope Training
Baserat på tidigare litteratur som rekommenderar stridsrep som mäter 12-15 m i längd, 3-5 cm i diameter och 9-16 kg i vikt (Pustina et al., 2017; Tessitore et al., 2006; Ziy et al., 2009), kommer denna studie att använda ett 12 m långt, 3,8 cm i diameter och 12 kg tungt rep. Deltagarna kommer att utföra vågstilsrepsövningar i stående position med fötterna axelbrett isär och överkroppen framåtlutad i ungefär 30-45°. Repet kommer att fästas vid sitt mittpunkt till ett stabilt föremål, och deltagarna kommer att greppa ändarna (5 m ± 5 cm vardera) och utföra bilaterala oscillationer. Protokollet kommer att inkludera tre serier med fem övningar, med progressiva varaktigheter under den 8-veckorsperioden: 15 sekunder i vecka 1-2, 20 sekunder i vecka 3-5 och 25 sekunder i vecka 6-8. Vilopauserna mellan serierna kommer att förbli konsekventa på 45 sekunder under hela träningsprogrammet.
Övrig: Armomkrets
Armomfångsmätning
Övrig: Arm Omkrets
Innan träningssessionen och utan att utföra någon fysisk aktivitet kommer armomkretsen att mätas med ett 300 cm långt icke-elastiskt måttband. Mätningar kommer att utföras vid en 90° armbågsvinkel från mitten av överarmen, över bicepsmuskeln (Otman, 2003).
Övrig: Skelettmuskeluthållighet
Skelettmuskeluthållighetstester (Sit-Up, Push-Up och Pull-Up)
Övrig: Skelettmuskeluthållighet
Överkroppens och bålen muskulära uthållighet kommer att bedömas med standardiserade ACSM-protokoll. Överkroppens uthållighet kommer att mätas med ACSM:s armhävningstest: män kommer att utföra standardarmhävningar, medan kvinnor kommer att göra knästående armhävningar. Testet avslutas vid frivillig utmattning eller efter två på varandra följande utförandefel (haka till matta och full armbågssträckning). Bålens uthållighet kommer att utvärderas med det taktbaserade YMCA-böjdknä-sit-up-testet, utfört i en repetition varannan sekund tills frivillig utmattning. En giltig sit-up kräver att armbågarna vidrör knäna och att man återvänder till startpositionen i takt. Överkroppens draguthållighet kommer att testas med ett pronationsgrepp-chins-test. Repetitioner måste inkludera att hakan höjs över stången och full kontrollerad armbågssträckning. Testet avslutas vid frivillig utmattning eller efter upprepade utförandefel. Alla uthållighetstester (armhävningar, sit-ups, chins) kommer att utföras till frivillig utmattning med 2-3 minuters vila mellan testerna, och samma test
Övrig: Anaerob styrka
Bedömning av anaerob effekt
Övrig: Anaerob kraft
Wingate Anaerobic Power Test (WAnT) är ett allmänt använt 30-sekunders cykeltest som är utformat för att mäta kortvarig, högintensiv effektutveckling och kapaciteten i det anaeroba energisystemet (Reiser et al., 2002). Testet utförs på en Monark 894E ergometer och använder ett motståndslast som justeras efter varje deltagares kroppsmassa (Jaafar et al., 2014). Innan testet genomförs kommer deltagarna att genomföra en 4-5 minuters uppvärmning vid 60-70 W och 60-70 rpm, inklusive 2-3 korta sprinter, följt av 3-5 minuters passiv vila. Sadel- och styreinställningar kommer att justeras så att knäet når full sträckning i den lägsta pedalpositionen, och fötterna kommer att säkras med klämmar. Deltagarna kommer att accelerera till maximal hastighet utan motstånd; när de når 150 rpm kommer den programmerade motståndslasten automatiskt att aktiveras. De kommer sedan att trampa maximalt i 30 sekunder mot detta motstånd samtidigt som de får muntlig uppmuntran (Ozkan, 2007).
Övrig: Bänkpress 1RM-test
Bench Press 1RM Testmätning
Övrig: Bänkpress 1RM-test
Deltagarna börjar med en 5-minuters uppvärmning på löpband med 9 km/h följt av tre minuter av lätt stretching (do Carmo et al., 2021). En specifik uppvärmning utförs därefter: 5 repetitioner med 50 % av beräknad 1RM, följt av 1-2 set med 2-3 repetitioner med 60-80 %. Efter uppvärmningen kommer deltagarna att utföra försök med en repetition med gradvis ökande belastning för att bestämma deras 1RM, med 3-5 minuters vila mellan försöken. Upp till fem försök kommer att användas för att identifiera den sanna 1RM (Schoenfeld et al., 2016).
Övrig: Triceps Push-Down 1RM Test
Triceps Push-Down 1RM-testmätning
Övrig: Triceps Push-Down 1RM-test
Deltagarna kommer att stå framför triceps push-down-maskinen och greppa stången med ett pronerat grepp som är axelbredd isär. Under hela övningen kommer armarna att hållas nära kroppen, med överkroppen något framåtlutad, så att händerna inte vidrör kroppen vid full armbågssträckning. Deltagarna kommer att trycka ned stången tills de når full armbågssträckning, för att sedan återvända till utgångsläget på ett kontrollerat sätt; detta räknas som en repetition. Den maximala belastning som varje deltagare lyckas lyfta för en fullständig repetition kommer att registreras som deras 1RM (Hussain et al., 2020).
Övrig: Handgreppskraftstest
Mätning av handgreppsstyrka
Övrig: Handgreppstyrketest
En kalibrerad handgrepsdynamometer (Takei 5101, Tokyo, Japan) kommer att användas för att utvärdera maximal handgrepsstyrka. Deltagarna kommer att instrueras att greppa om dynamometern med handen samtidigt som de utövar maximal isometrisk kraft, med utsträckta armbågar och ett neutralt handledsläge vid kroppens sida. Testprotokollet kommer att inkludera två försök med ett 60-sekunders vilomellanrum mellan dem. Det högsta värdet som erhålls kommer att registreras som den maximala kraftutgången. Under hela testet kommer deltagarna att starkt uppmuntras att utöva maximal ansträngning (Lopes-Silva et al., 2022).
Övrig: Yo-Yo IR1-test
Yo-Yo IR1-testmätning
Övrig: Yo-Yo IR1-test
Yo-Yo Intermittent Recovery Level 1-testet (Yo-Yo IR1) kommer att användas för att bedöma intermittenta uthållighetsförmågan (Krustrup et al., 2003). Deltagarna kommer att utföra 20 m pendellöpningar med successivt ökande hastigheter, med 10 sekunders aktiv återhämtning (lätt joggning över 2 m × 5 m) mellan löpningarna. Testet kommer att avslutas när deltagaren inte längre kan upprätthålla den krävda takten eller misslyckas med att nå linjen i tid under två på varandra följande pendlar. Prestanda kommer att poängsättas baserat på totalt tillryggalagt avstånd (antal genomförda pendlar). Ett inlärningsförsök kommer att genomföras innan testningen. Yo-Yo IR1 visar hög reliabilitet (ICC = 0,94; CV = 3,6%) (Krustrup et al., 2003).
Övrig: Ultrasonografi (US)
Ultrasound (US) Mätningar
Övrig: Ultrasonografi (US)
Muskeltjocklek och tvärsnittsarea (CSA) kommer att mätas 48-72 timmar efter den sista träningspasset, utan någon tidigare fysisk aktivitet. En blindad läkare kommer att utföra alla bedömningar med standardiserade anatomiska punkter för biceps brachii, triceps brachii, brachialis, främre deltoideus, övre trapezius och rectus abdominis. Mätningar kommer att utföras i axialplanet med lätt, 90° probeskontakt. En Toshiba Aplio 500 ultraljudsenhet (10 MHz linjär probe) kommer att användas. CSA kommer att beräknas genom att spåra den inre muskelgränsen, och muskelns tjocklek kommer att mätas mellan ytliga och djupa aponeuroser. Två radiologispecialister kommer att utvärdera resultaten gemensamt (Kubo et al., 2011).
Övrig: Upplevd obehagsnivå
Bestämning av upplevd obehagsnivå
Övrig: Upplevd obehagsnivå
Perceived Discomfort Level (PDL) kommer att bedömas med en skala från 0 ("ingen obehagskänsla") till 10 ("maximal obehagskänsla") (Borg, 1998). PDL kommer att utvärderas två gånger: en gång för övergripande kroppsbesvär och en gång specifikt för armmöda.
Övrig: Träningsglädje
Bedömning av Träningsglädje
Övrig: Träningsglädje
Träningsglädje kommer att mätas med den förkortade 8-punktsversionen av Physical Activity Enjoyment Scale (PACES), som ursprungligen utvecklades av Kendzierski och DeCarlo (1991) och senare anpassades av Raedeke (2007). Denna enfaktorsskala utvärderar den nivå av glädje som upplevs under träning. Varje punkt bedöms på en 7-gradig Likert-skala från 1 ("tycker inte alls om") till 7 ("tycker väldigt mycket om"), där 4 representerar en neutral mittpunkt. Högre poäng indikerar större glädje från den fysiska aktiviteten (Soylu et al., 2023).
Övrig: Upplevd ansträngningsnivå (OMNI-RES)
Bedömning av upplevd ansträngningsnivå
Övrig: Upplevd ansträngningsnivå (OMNI-RES)
OMNI-RES-resistansövningsskalan kommer att användas för att bedöma deltagarnas upplevda ansträngningsnivåer. En bedömning kommer att registreras i slutet av varje set, och genomsnittet av alla setpoäng kommer att beräknas och dokumenteras i slutet av träningspasset. Skalan kommer att förbli inom deltagarens synfält under hela passet, och de kommer att instrueras att fokusera på sin känsla av ansträngning omedelbart före varje bedömning. Med hjälp av standardiserade definitioner och instruktioner kommer deltagarna att bedöma sin ansträngning på en skala från 0 ("extremt lätt") till 10 ("extremt svårt") (Robertson et al., 2003).

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Muskeltjocklek (Ultrasound) - Biceps, Triceps, Brachialis, Främre Deltoid, Övre Trapezius, Rectus Abdominis
Tidsram: Från baslinjebedömning till 8-veckorsuppföljningsbedömning
Förändring i muskelns tjocklek (mm) från baslinjemätning till 8-veckorsuppföljning mätt med diagnostisk ultraljud.
Från baslinjebedömning till 8-veckorsuppföljningsbedömning
Muskeltvärsnittsarea (CSA) - Biceps, Triceps, Brachialis, Främre deltoideus, Övre trapezius, Rectus abdominis
Tidsram: Från baslinjebedömning till 8-veckorsuppföljningsbedömning.
Förändring i muskel-CSA (cm²) för specificerade muskler kombinerade eller rapporterade individuellt från baslinje till 8-veckors uppföljning, mätt med diagnostisk ultraljud.
Från baslinjebedömning till 8-veckorsuppföljningsbedömning.
1-Repetitionsmaximum (1RM) - Bänkpress och triceps push-down
Tidsram: Från baslinjebedömning till 8-veckors uppföljningsbedömning.
Förändring i bänkpress och triceps push-down 1RM (kg) från baslinje till 8-veckors uppföljning.
Från baslinjebedömning till 8-veckors uppföljningsbedömning.
Skuldra Intern/Extern Rotationsstyrka
Tidsram: Från baslinjebedömning till 8-veckors uppföljningsbedömning
Förändring i maximal isometrisk rotationskraft (kg) för dominanta och icke-dominanta axlar (mätt med handhållen dynamometer, make-test) från baslinjemätning till uppföljning efter 8 veckor.
Från baslinjebedömning till 8-veckors uppföljningsbedömning
Handstyrka
Tidsram: Från baslinjebedömning till 8-veckors uppföljningsbedömning.
Förändring i maximal handstyrka (kg) från baslinjemätning till 8-veckorsuppföljning mätt med en kalibrerad dynamometer
Från baslinjebedömning till 8-veckors uppföljningsbedömning.
Överkroppens muskulära uthållighet - Armhävningar, Sit-ups, Ryggdragsövningar
Tidsram: Från baslinjebedömning till 8-veckors uppföljningsbedömning
Förändring i antalet repetitioner till frivillig utmattning för armhävningar, sit-ups och pull-ups från baslinjen till uppföljningen efter 8 veckor.
Från baslinjebedömning till 8-veckors uppföljningsbedömning
Servhastighet
Tidsram: Från baslinjeutvärdering till 8-veckors uppföljningsutvärdering
Förändring i maximal volleybollservhastighet (km/h) från baslinjemätning till 8-veckorsuppföljning mätt med radar.
Från baslinjeutvärdering till 8-veckors uppföljningsutvärdering
Aerob Intermitterande Uthållighet - Yo-Yo IR1
Tidsram: Från baseline-utvärdering till 8-veckors uppföljningsutvärdering
Förändring i Yo-Yo IR1-prestation (VO₂max) från baslinje till 8-veckors uppföljning.
Från baseline-utvärdering till 8-veckors uppföljningsutvärdering
Anaerob Effekt - Wingate-testet
Tidsram: Från baslinjeutvärdering till 8-veckorsuppföljningsutvärdering
Förändring i toppeffekt och medeleffekt (W och W·kg⁻¹) från 30-sekunders Wingate-testet från baslinjemätning till 8-veckors uppföljning.
Från baslinjeutvärdering till 8-veckorsuppföljningsutvärdering
Upplevd ansträngning - RPE (Borg 6-20)
Tidsram: Från baslinjebedömning till 8-veckorsuppföljningsbedömning
Förändring i sessionens RPE (Borg 6–20 poäng), genomsnitt över träningspassen, från baslinjen till 8-veckorsuppföljningen.
Från baslinjebedömning till 8-veckorsuppföljningsbedömning
Upplevt obehag (RPD)
Tidsram: Från baslinjebedömning till 8-veckorsuppföljningsbedömning
Förändring i upplevd obehagsskattning (skala 0-10) för hela kroppen och armspecifika mått från baslinjemätning till 8-veckors uppföljning.
Från baslinjebedömning till 8-veckorsuppföljningsbedömning
Träningsglädje (PACES)
Tidsram: Från baslinjebedömning till 8-veckorsuppföljningsbedömning
Förändring i njutningsskattning vid fysisk aktivitet (8-punkts PACES, poängintervall 1-7) från baslinjemätning till åtta veckors uppföljning.
Från baslinjebedömning till 8-veckorsuppföljningsbedömning
OMNI-RES (Resistance Exercise Perceived Exertion)
Tidsram: Från baslinjebedömning till 8-veckors uppföljningsbedömning
Förändring i OMNI-RES-genomsnittspoäng (0-10) över sessioner från baslinje till 8-veckorsuppföljning.
Från baslinjebedömning till 8-veckors uppföljningsbedömning

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Antropometriska mätningar 1
Tidsram: Baslinje
Deltagarnas höjd (CM) kommer att bedöma genom att använda en stadiometer (Holtain Stadiometer, England).
Baslinje
Antropometriska mätningar 2
Tidsram: Baslinje
Kroppsvikt (kg) kommer att göra i kroppen 270 (BioSpace, Kalifornien, USA)
Baslinje
Antropometriska mätningar 3
Tidsram: Baslinje
Body Mass Index (BMI) (kg/m2) kommer att göra det med inbody 270 (BioSpace, Kalifornien, USA).
Baslinje
Antropometriska mätningar 4
Tidsram: Baslinje
Kroppsfettprocent (%) kommer att göra det med inbody 270 (BioSpace, Kalifornien, USA).
Baslinje

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Karabuk University

Utredare

  • Studiestol: Neslihan Akçay, Doctorate, Karabuk University

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Beräknad)

11 december 2025

Primärt slutförande (Beräknad)

1 mars 2026

Avslutad studie (Beräknad)

5 mars 2026

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

26 december 2025

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

26 december 2025

Första postat (Faktisk)

8 januari 2026

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

8 januari 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

26 december 2025

Senast verifierad

1 december 2025

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • UKarabuk-5

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

OBESLUTSAM

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera