Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

BFR Tau-trening for Menn i Volleyball (8wBFR_rope)

26. desember 2025 oppdatert av: Neslihan AKÇAY, Karabuk University

Effektene av blodstrømsbegrensende repetrening på atletisk ytelse, muskelstyrke og hypertrofi hos mannlige volleyballspillere

Studien vil bli gjennomført i volleyballspillernes forberedelsesperiode og vil vare i åtte uker. Gjennom denne perioden vil idrettsutøverne fortsette sin vanlige volleyballtrening fire dager i uken, mens eksperimentgruppen (n = 10) vil utføre tau-trening med blodstrømrestriksjon (BFR) to ganger i uken, og kontrollgruppen (n = 10) vil utføre den samme tau-treningen uten BFR. Vurderinger vil bli utført ved starten av 8-ukersperioden (pre-test) og ved slutten av intervensjonen (post-test). For begge gruppene vil alle øvelsene rette seg mot overkroppsmuskelgruppene. Under studien vil deltakerne bli instruert til å unngå å innta noen medisiner, delta i ytterligere anstrengende fysiske aktiviteter og bruke noen teknikker eller ergogene hjelpemidler som kan påvirke resultatene. I begge testøktene vil en standardisert oppvarmingsprotokoll bli implementert, bestående av en 5-minutters tredemølleløping på 9 km/t på en Sprint Runner-enhet (Hoggan Health Industries, Draper, UT), etterfulgt av 3 minutter med lett fullkroppsstrekking. Denne oppvarmingsprosedyren vil bli brukt konsekvent i begge grupper for å sikre standardisering.

Studieoversikt

Status

Har ikke rekruttert ennå

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Denne studien tar sikte på å undersøke effektene av blodstrømrestriksjon (BFR) tau-trening på idrettsprestasjon, muskelstyrke og muskelhypertrofi hos mannlige volleyballspillere gjennom en åtte ukers intervensjon. Gjennomført i løpet av idrettsutøvernes forberedelsesperiode, krever studien at deltakerne utfører tau-treningsøkter fire dager i uken i tillegg til sin vanlige volleyballtrening. På første dagen vil alle idrettsutøvere gjennomgå antropometriske målinger, og en innføringsøkt vil bli gjennomført for å minimere potensielle læringseffekter. Deltakerne vil deretter bli tilfeldig tildelt enten en BFR tau-treningseksperimentgruppe (BFR) eller en kontrollgruppe (CON) som utfører standard tau-trening. Begge gruppene vil følge en progressiv treningsprotokoll som består av tre sett og fem øvelser, mens BFR-gruppen vil trene under et mannettrykk satt til 60 % av lemokklusjonstrykk (LOP). Gjennom treningsøktene vil hjertefrekvens, vurdering av opplevd anstrengelse (RPE), opplevt ubehag (PD), OMNI-RES treningsvanskelighet og PACES treningsglede-poeng bli registrert. Pre- og post-intervensjonsvurderinger vil inkludere ultralydmålinger av muskeltykkelse og tverrsnittsareal, en-repetisjon maksimum (1RM) tester for biceps og triceps, overkroppsstyrketester (armhevinger, sit-ups og knebøy), skulderstyrke ved bruk av en Lafayette-enhet, håndgrepstyrke, aerob utholdenhet via Yo-Yo IR1-testen, anaerob ytelse via Wingate-testen, og volleyballserves hastighetsmålinger. Alle øvelser vil rette seg mot øvre ekstremitets muskelgrupper, og deltakerne vil bli instruert til å avstå fra å bruke eventuelle medisiner, ergogene hjelpemidler eller ekstra anstrengende trening som kan påvirke resultatene. Under både pre- og post-testingsøktene vil alle idrettsutøvere fullføre en standardisert oppvarmingsprotokoll som består av en 5-minutters løp på tredemølle ved 9 km/t etterfulgt av 3 minutter med lett fullkroppsstrekking. Denne omfattende designen tar sikte på å gi verdifull innsikt i hvordan BFR-basert tau-trening påvirker prestasjonsadapsjoner hos volleyballutøvere.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Antatt)

26

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studer Kontakt Backup

  • Navn: Neslihan Akçay, Doctorate

Studiesteder

  • Tyrkia (Türkiye)
    • Turkey
      • Karabük, Turkey, Tyrkia (Türkiye), 78200
        • Karabuk University

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Å være frisk
  • Mannlige volleyballutøvere
  • Villig til å opprettholde intervensjonen for alle økter

Eksklusjonskriterier:

  • Å være under 18 år
  • Å ha en kronisk sykdom
  • Kontraindikasjoner for trening

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Annen: Blodtrykk
Bestemmelse av blodtrykk
Annen: Blodtrykk
Et digitalt Omron-apparat (modell M2; Ankara, Tyrkia) vil bli brukt til å måle deltakernes hvileblodtrykk. Før trening vil systolisk, diastolisk og hjertefrekvensverdier bli registrert, og personer utenfor 140/90 mmHg-området vil bli ekskludert. Deltakerne vil sitte i 10 minutter, hvoretter tre målinger vil bli tatt fra den dominerende armen med minst 1 minutt mellom avlesningene. Hvileblodtrykket vil bli beregnet som gjennomsnittet av disse tre verdiene, i henhold til American Heart Associations retningslinjer (Pickering et al., 2005).
Eksperimentell: Muskelstyrke
Bestemmelse av muskelstyrke
Annen: Muskelstyrke
Dominant og ikke-dominant skulder intern og ekstern rotasjonsstyrke vil bli vurdert ved hjelp av en Lafayette digital håndholdt dynamometer. Denne bærbare enheten gir toppkraft, tid til toppkraft, total testvarighet og gjennomsnittskraft i kilogram, Newton og pund. Deltakere vil få muntlige instruksjoner og fullføre en innlæringsførsel før testing. "Make test"-teknikken vil bli brukt, hvor eksaminatoren stabiliserer enheten mens deltakeren påfører maksimal isometrisk kraft. Alle målinger vil bli tatt to ganger av samme trener. Før testing vil en 10-minutters oppvarming inkludert øvre ekstremitet og skulderrotasjonsbevegelser bli utført. Deltakere vil deretter ligge i ryggleie på en flat overflate, og dominant og ikke-dominant intern og ekstern rotasjonsstyrke vil bli målt og registrert (Kesilmiş & Manolya, 2020).
Annen: Serveringshastighet
Bestemmelse av servehastighet
Annen: Serveringshastighet
Servetestene for hastighet vil bli utført i Hasan Doğan Sports Sciences Gymnasium ved Karabük University med offisielle baller (FIVB Beach Championship VLS300 MIKASA). Utøverne vil starte med en 15-minutters oppvarming som består av leddmobilitetsøvelser (f.eks. knebøy/strekking, skulderrotasjon, ankel dorsifleksjon), etterfulgt av tekniske bevegelser som ballfri hopping og løping for å forbedre koordinasjonen. Hver spiller vil deretter utføre ti øvingsservinger. Totalt 196 power-kick-servinger (28 per deltaker) vil bli registrert uten motstand. Etter hver isometrisk øvelse vil deltakerne utføre fire servinger med maksimal intensitet, og ballhastigheten vil bli bestemt fra disse forsøkene. Utøverne vil bli oppfordret til å slå ballen med maksimal kraft. En radarenhet vil bli plassert 8 m bak servicelinjen og 3 m over bakken for å fange servens hastighet i en høyde som samsvarer med ball-håndkontakt (Buscà et al., 2012). Servens hastighet vil bli målt ved hjelp av en standard ra
Annen: Blodstrømsbegrensning (BFR)
Blodstrømningsbegrensningsprotokoll
Annen: Blodstrømsrestriksjon
De arterielle okklusjonstrykkene (AOP) hos idrettsutøverne som er randomisert til eksperimentgruppen vil bli automatisk bestemt ved hjelp av en digital LED-skjerm BFR-enhet (Fit Cuffs BFR, Danmark). Optimal manchettbredde, okklusjonstrykk og treningsprosedyrer er tidligere beskrevet i litteraturen (Loenneke et al., 2015; Scott et al., 2015). En 4 tommer bred turniké vil bli plassert på overarmen på deltakerens dominerende lem. Under treningen vil AOP opprettholdes på 60 % ved hjelp av Fit Cuffs BFR-enheten (Danmark), og jevnt trykk vil bli påført lemmen gjennom hele bevegelsesområdet. Alle deltakere vil bruke samme manchettmodell, og 60 % AOP vil administreres med en FDA/CE-godkjent automatisk Smart Cuffs Pro-enhet (Elite, USA), plassert på den proximale regionen av armen.
Annen: Rating of Perceived Exertion (RPE)
Bestemmelse av opplevd anstrengelse
Annen: Rating of Perceived Exertion
Etter hver treningsøkt vil RPE samles inn ved hjelp av 6-20 Borg-skalaen på slutten av økten, hvor 6 indikerer "ingen anstrengelse" og 20 indikerer "maksimal anstrengelse" (Foster et al., 2021).
Annen: Kampetau-trening
Kampetau Treningsprotokoll
Annen: Kampetau-trening
Basert på tidligere litteratur som anbefaler kamproper med en lengde på 12-15 m, en diameter på 3-5 cm og en vekt på 9-16 kg (Pustina et al., 2017; Tessitore et al., 2006; Ziy et al., 2009), vil denne studien bruke et 12 m langt, 3,8 cm i diameter, 12 kg tungt tau. Deltakerne vil utføre bølgestil-kamptauøvelser i stående stilling med føttene skulderbredde fra hverandre og overkroppen bøyd fremover i ca. 30-45°. Tauet vil være forankret ved midtpunktet til et stabilt objekt, og deltakerne vil gripe endene (5 m ± 5 cm hver) og utføre bilaterale oscillasjoner. Protokollen vil inkludere tre sett med fem øvelser, med progresiv varighet over 8-ukersperioden: 15 sekunder i uke 1-2, 20 sekunder i uke 3-5 og 25 sekunder i uke 6-8. Hvileintervallene mellom settene vil forbli konsekvent på 45 sekunder gjennom hele treningsprogrammet.
Annen: Armomkrets
Armomkretsmåling
Annen: Armomkrets
Før treningsøkten og uten å utføre noen fysisk aktivitet, vil armomkretsen måles ved hjelp av et 300 cm ikke-elastisk målebånd. Målingene vil bli tatt med en albuevinkel på 90° fra midtpunktet av overarmen, over bicepsmuskelen (Otman, 2003).
Annen: Skelletmuskelutholdenhet
Skelletmuskelutholdenhetstester (Sit-Up, Push-Up og Pull-Up)
Annen: Skjelettmuskelutholdenhet
Øvre kropp og overkropps muskulær utholdenhet vil bli vurdert ved bruk av standardiserte ACSM-protokoller. Øvre kropps utholdenhet vil bli målt med ACSM armhevingstesten: menn vil utføre standard armhevinger, mens kvinner vil fullføre armhevinger på kne. Testen vil stoppe ved frivillig utmattelse eller etter to påfølgende formfeil (haken til matten og full albueekstensjon). Overkroppsutholdenhet vil bli evaluert ved bruk av tempo-basert YMCA-bøyde-knær sit-up-test, utført med en repetisjon hvert 2. sekund til frivillig utmattelse. En gyldig sit-up krever at albuer berører knærne og at man returnerer til utgangsposisjonen i takt. Øvre kroppstrekkutholdenhet vil bli testet med en pronert-grep pull-up-test. Repetisjoner må inkludere at haken stiger over stangen og full kontrollert albueekstensjon. Testen avsluttes ved frivillig utmattelse eller etter gjentatte formfeil. Alle utholdenhetstester (armheving, sit-up, pull-up) vil bli utført til frivillig utmattelse med 2-3 minutter hvile mellom testene, og den samme testen
Annen: Anaerob kraft
Vurdering av anaerob kapasitet
Annen: Anaerob kraft
Wingate Anaerobic Power Test (WAnT) er en mye brukt 30-sekunders sykkeltest designet for å måle kortvarig, høyintensiv effektproduksjon og kapasiteten til det anaerobe energisystemet (Reiser et al., 2002).
Testen utføres på en Monark 894E ergometer, og bruker en motstandsbelastning justert til hver deltakers kroppsmasse (Jaafar et al., 2014).
Før testing vil deltakerne fullføre en 4-5 minutters oppvarming ved 60-70 W og 60-70 rpm, inkludert 2-3 korte spurt, etterfulgt av 3-5 minutter passiv hvile.
Sete- og styreinnstillinger vil bli justert slik at kneet når full utstrekning i laveste pedalposisjon, og føttene vil bli sikret med klips.
Deltakerne vil akselerere til maksimal hastighet uten motstand; når de når 150 rpm, vil den programmerte motstandsbelastningen automatisk aktiveres.
De vil deretter tråkke maksimalt i 30 sekunder mot denne motstanden mens de mottar muntlig oppmuntring (Ozkan, 2007).
Annen: Bench Press 1RM Test
Måling av 1RM Benkpress-test
Annen: Bøy 1RM Test
Deltakerne vil starte med en 5-minutters oppvarming på løpebane ved 9 km/t etterfulgt av tre minutter med lett stretching (do Carmo et al., 2021). En spesifikk oppvarming vil deretter bli utført: 5 repetisjoner ved 50 % av estimert 1RM, etterfulgt av 1–2 sett med 2–3 repetisjoner ved 60–80 %. Etter oppvarmingen vil deltakerne utføre enkelrepetisjonsforsøk med gradvis økende belastninger for å fastslå deres 1RM, med 3–5 minutters hvile mellom forsøkene. Opptil fem forsøk vil bli brukt for å identifisere den sanne 1RM (Schoenfeld et al., 2016).
Annen: Triceps Push-Down 1RM Test
Triceps Push-Down 1RM Test Måling
Annen: Triceps Push-Down 1RM Test
Deltakerne vil stå foran triceps push-down-maskinen og gripe stangen med et pronert grep på skulderbredde. Gjennom hele øvelsen vil armene holdes nær kroppen, med overkroppen litt lente fremover, og sørge for at hendene ikke berører kroppen under full armstrekking. Deltakerne vil dytte stangen nedover til de når full armstrekking, og deretter returnere til utgangsposisjonen på en kontrollert måte; dette vil telle som en repetisjon. Den maksimale belastningen hver deltaker kan løfte for en full repetisjon vil bli registrert som deres 1RM (Hussain et al., 2020).
Annen: Håndgrepstyrketest
Måling av håndstyrketest
Annen: Håndgrepstyrketest
En kalibrert håndgripdynamometer (Takei 5101, Tokyo, Japan) vil bli brukt for å evaluere maksimal håndstyrke. Deltakere vil bli instruert til å gripe dynamometeret med hånden mens de utøver maksimal isometrisk kraft, med utstrakte albuer og en nøytral håndleddsposisjon på siden av kroppen. Testprotokollen vil inkludere to forsøk med et 60-sekunders hvileintervall mellom dem. Den høyeste verdien som oppnås vil bli registrert som maksimal kraftproduksjon. Gjennom testen vil deltakerne bli sterkt oppfordret til å utøve maksimal innsats (Lopes-Silva et al., 2022).
Annen: Yo-Yo IR1-test
Yo-Yo IR1-testmåling
Annen: Yo-Yo IR1-test
Yo-Yo Intermittent Recovery Level 1 (Yo-Yo IR1)-testen vil bli brukt for å vurdere intermitterende utholdenhetskapasitet (Krustrup et al., 2003). Deltakerne vil utføre 20 m pendelløp med økende hastighet, med 10 sekunders aktiv gjenoppretting (lett jogging over 2 m × 5 m) mellom løpene. Testen vil stoppe når deltakeren ikke lenger kan opprettholde den nødvendige farten eller ikke når linjen i tide for to påfølgende pendelløp. Prestasjonen vil bli scoret ved total distanse (antall fullførte pendelløp). En innlæringsøkt vil bli gjennomført før testing. Yo-Yo IR1 demonstrerer høy pålitelighet (ICC = 0,94; CV = 3,6 %) (Krustrup et al., 2003).
Annen: Ultralyd (US)
Ultralydmålinger
Annen: Ultralyd (US)
Muskeltykkelse og tverrsnittsareal (CSA) vil bli målt 48–72 timer etter den siste treningsøkt, uten tidligere fysisk aktivitet. En blindet lege vil utføre alle vurderinger ved hjelp av standardiserte anatomiske punkter for biceps brachii, triceps brachii, brachialis, anterior deltoid, øvre trapezius og rectus abdominis. Målingene vil bli tatt i aksialplanet med lett, 90° probes kontakt. En Toshiba Aplio 500 ultralydenhet (10 MHz lineær probe) vil bli brukt. CSA vil bli beregnet ved å spore den indre muskelfasen, og muskeltykkelse vil bli målt mellom overfladiske og dype aponeuroser. To radiologispecialister vil vurdere resultatene felles (Kubo et al., 2011).
Annen: Opplevd ubehagsnivå
Bestemmelse av opplevd ubehagsnivå
Annen: Opplevd ubehagsnivå
Opplevd ubehagsnivå (PDL) vil bli vurdert ved hjelp av en skala fra 0 («intet ubehag») til 10 («maksimalt ubehag») (Borg, 1998). PDL vil bli evaluert to ganger: én gang for generelt kroppsubehag og én gang spesifikt for armubehag.
Annen: Treningsglede
Vurdering av treningsglede
Annen: Treningsglede
Treningsglede vil bli målt ved hjelp av den forkortede 8-spørsmålsversjonen av Physical Activity Enjoyment Scale (PACES), opprinnelig utviklet av Kendzierski og DeCarlo (1991) og senere tilpasset av Raedeke (2007). Denne en-faktor-skalaen evaluerer nivået av glede som oppleves under trening. Hvert spørsmål vurderes på en 7-punkts Likert-skala fra 1 ("liker ikke i det hele tatt") til 7 ("liker veldig godt"), hvor 4 representerer et nøytralt midtpunkt. Høyere skår indikerer større glede av den fysiske aktiviteten (Soylu et al., 2023).
Annen: Opplevd Anstrengelsesnivå (OMNI-RES)
Vurdering av opplevd anstrengelsesnivå
Annen: Opplevd anstrengelsesnivå (OMNI-RES)
OMNI-RES-motstandstrening-skalaen vil bli brukt for å vurdere deltakernes opplevde anstrengelsesnivåer. En vurdering vil bli registrert på slutten av hvert sett, og gjennomsnittet av alle settskårer vil bli beregnet og dokumentert på slutten av treningsøkten. Skalaen vil forbli innenfor deltakerens synsfelt gjennom hele økten, og de vil bli instruert til å fokusere på følelsen av anstrengelse umiddelbart før hver vurdering. Ved bruk av standardiserte definisjoner og instruksjoner vil deltakerne vurdere sin anstrengelse på en skala fra 0 ("ekstremt lett") til 10 ("ekstremt vanskelig") (Robertson et al., 2003).

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Muskeltykkelse (ultralyd) - Biceps, Triceps, Brachialis, Fremre deltoideus, Øvre trapezius, Rectus abdominis
Tidsramme: Fra basislinjevurdering til 8-ukers oppfølgingsvurdering
Endring i muskeltykkelse (mm) fra baseline til 8-ukers oppfølging målt ved diagnostisk ultralyd.
Fra basislinjevurdering til 8-ukers oppfølgingsvurdering
Tverrsnittsareal for muskel (CSA) - Biceps, Triceps, Brachialis, Anterior deltoideus, Øvre trapezius, Rectus abdominis
Tidsramme: Fra baselinevurdering til oppfølgingsvurdering etter 8 uker.
Endring i muskel-CSA (cm²) for spesifiserte muskler kombinert eller rapportert individuelt fra utgangspunktet til 8-ukers oppfølging målt ved diagnostisk ultralyd.
Fra baselinevurdering til oppfølgingsvurdering etter 8 uker.
1-Repetisjon Maksimum (1RM) - Benkpress og Triceps Push-Down
Tidsramme: Fra basislinjevurdering til oppfølging etter 8 uker.
Endring i benkpress og triceps push-down 1RM (kg) fra utgangspunkt til 8-ukers oppfølging.
Fra basislinjevurdering til oppfølging etter 8 uker.
Skulder Intern/Ekstern Rotasjonsstyrke
Tidsramme: Fra baseline-vurdering til 8-ukers oppfølgingsvurdering
Endring i maksimal isometrisk rotasjonskraft (kg) for dominant og ikke-dominant skulder (målt med håndholdt dynamometer, make test) fra utgangspunkt til 8-ukers oppfølging.
Fra baseline-vurdering til 8-ukers oppfølgingsvurdering
Håndgrepstyrke
Tidsramme: Fra baseline-vurdering til 8-ukers oppfølgingsvurdering.
Endring i maksimal håndstyrke (kg) fra baseline til 8-ukers oppfølging målt med en kalibrert dynamometer
Fra baseline-vurdering til 8-ukers oppfølgingsvurdering.
Øvre-kropps muskelutholdenhet - Push-up, Sit-up, Pull-up
Tidsramme: Fra baselinevurdering til 8-ukers oppfølgingsvurdering
Endring i antall repetisjoner til frivillig utmattelse for push-up, sit-up og pull-up tester fra utgangspunktet til 8-ukers oppfølging.
Fra baselinevurdering til 8-ukers oppfølgingsvurdering
Serve Speed
Tidsramme: Fra baselinevurdering til 8-ukers oppfølgingsvurdering
Endring i maksimal volleyballserves hastighet (km/t) fra baseline til 8-ukers oppfølging målt med radar.
Fra baselinevurdering til 8-ukers oppfølgingsvurdering
Aerob intermitterende utholdenhet - Yo-Yo IR1
Tidsramme: Fra baseline-vurdering til 8-ukers oppfølgingsvurdering
Endring i Yo-Yo IR1-ytelse (VO2max) fra utgangspunkt til oppfølging etter 8 uker.
Fra baseline-vurdering til 8-ukers oppfølgingsvurdering
Anaerob kraft - Wingate-test
Tidsramme: Fra baselinevurdering til 8-ukers oppfølgingsvurdering
Endring i toppeffekt og gjennomsnittseffekt (W og W·kg⁻¹) fra 30-sekunders Wingate-testen fra baseline til oppfølging etter 8 uker.
Fra baselinevurdering til 8-ukers oppfølgingsvurdering
Opplevd anstrengelse - RPE (Borg 6-20)
Tidsramme: Fra basislinjevurdering til 8-ukers oppfølgingsvurdering
Endring i øktens RPE (Borg 6-20 score), gjennomsnittlig over treningsøkter, fra baseline til 8-ukers oppfølging.
Fra basislinjevurdering til 8-ukers oppfølgingsvurdering
Opplevd ubehag (RPD)
Tidsramme: Fra utgangspunktvurdering til 8-ukers oppfølgingsvurdering
Endring i opplevd ubehagsskår (0-10 skala) for hele kroppen og armspesifikke mål fra utgangspunkt til 8-ukers oppfølging.
Fra utgangspunktvurdering til 8-ukers oppfølgingsvurdering
Treningsglede (PACES)
Tidsramme: Fra baselinevurdering til 8-ukers oppfølgingsvurdering
Endring i treningsglede-skår (8-spørsmåls PACES, skår-område 1-7) fra utgangspunktet til 8-ukers oppfølging.
Fra baselinevurdering til 8-ukers oppfølgingsvurdering
OMNI-RES (Opplevd anstrengelse ved motstandstrening)
Tidsramme: Fra basislinjevurdering til 8-ukers oppfølgingsvurdering
Endring i gjennomsnittlig OMNI-RES-score (0-10) på tvers av økter fra utgangspunktet til 8-ukers oppfølging.
Fra basislinjevurdering til 8-ukers oppfølgingsvurdering

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Antropometriske målinger 1
Tidsramme: Baseline
Deltakernes høyde (CM) vil vurdere ved å bruke et stadiometer (Holtain Stadiometer, England).
Baseline
Antropometriske målinger 2
Tidsramme: Baseline
Body Weight (kg) vil asses av Inbody 270 (Biospace, California, USA)
Baseline
Antropometriske målinger 3
Tidsramme: Baseline
Body Mass Index (BMI) (kg/m2) vil asses av Inbody 270 (Biospace, California, USA).
Baseline
Antropometriske målinger 4
Tidsramme: Baseline
Kroppsfettprosent (%) vil asses av Inbody 270 (Biospace, California, USA).
Baseline

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Karabuk University

Etterforskere

  • Studiestol: Neslihan Akçay, Doctorate, Karabuk University

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Antatt)

11. desember 2025

Primær fullføring (Antatt)

1. mars 2026

Studiet fullført (Antatt)

5. mars 2026

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

26. desember 2025

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

26. desember 2025

Først lagt ut (Faktiske)

8. januar 2026

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

8. januar 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

26. desember 2025

Sist bekreftet

1. desember 2025

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • UKarabuk-5

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

UBESLUTTE

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere