Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

BFR Touwtraining bij Mannelijke Volleybalspelers (8wBFR_rope)

26 december 2025 bijgewerkt door: Neslihan AKÇAY, Karabuk University

De effecten van bloedstroombeperkingstouwtraining op atletische prestaties, spierkracht en hypertrofie bij mannelijke volleyballers

Het onderzoek zal worden uitgevoerd tijdens de voorbereidingsperiode van de volleyballers en zal acht weken duren. Gedurende deze periode zullen atleten hun reguliere volleybaltraining vier dagen per week voortzetten, terwijl de experimentele groep (n = 10) tweemaal per week touwtrainen met bloedstroombeperking (BFR) zal uitvoeren, en de controle groep (n = 10) dezelfde touwtrainen zonder BFR zal uitvoeren. Evaluaties zullen worden uitgevoerd aan het begin van de 8-weekse periode (pre-test) en aan het einde van de interventie (post-test). Voor beide groepen zullen alle oefeningen gericht zijn op de bovenste extremiteit spiergroepen. Tijdens het onderzoek zullen deelnemers worden geïnstrueerd om het gebruik van medicijnen, deelname aan extra inspannende fysieke activiteiten en het gebruik van technieken of ergogene hulpmiddelen die de resultaten kunnen beïnvloeden te vermijden. In beide testsessies zal een gestandaardiseerd opwarmprotocol worden toegepast, bestaande uit een 5-minuten durende loopbandloop op 9 km/h op een Sprint Runner apparaat (Hoggan Health Industries, Draper, UT), gevolgd door 3 minuten lichte full-body stretching. Dit opwarmproces zal consistent worden toegepast voor beide groepen om standaardisatie te waarborgen.

Studie Overzicht

Toestand

Nog niet aan het werven

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Deze studie heeft als doel de effecten van bloedstroombeperking (BFR) touwtraining op atletische prestaties, spierkracht en spierhypertrofie bij mannelijke volleyballers te onderzoeken door middel van een interventie van acht weken. Uitgevoerd tijdens de voorbereidingsperiode van de atleten, vereist de studie dat deelnemers vier dagen per week touwtrainingssessies uitvoeren naast hun reguliere volleybaltraining. Op de eerste dag ondergaan alle atleten antropometrische metingen, en er wordt een kennismakingssessie gehouden om mogelijke leereffecten te minimaliseren. Deelnemers worden vervolgens willekeurig toegewezen aan een BFR touwtraining experimentele groep (BFR) of een controlegroep (CON) die standaard touwtraining uitvoert. Beide groepen volgen een progressief trainingsprotocol bestaande uit drie sets en vijf oefeningen, terwijl de BFR-groep traint onder een manchetdruk ingesteld op 60% van de ledemaatocclusiedruk (LOP). Gedurende de trainingssessies worden hartslag, rating of perceived exertion (RPE), perceived discomfort (PD), OMNI-RES oefeningsmoeilijkheid en PACES oefeningsplezier scores geregistreerd. Pre- en post-interventiebeoordelingen omvatten echografie metingen van spierdikte en dwarsdoorsnede, one-repetition maximum (1RM) tests voor biceps en triceps, bovenlichaam krachttests (push-ups, sit-ups en squats), schouderkracht met een Lafayette apparaat, handknijpkracht, aerobe uithoudingsvermogen via de Yo-Yo IR1 test, anaerobe prestaties via de Wingate test, en volleybal serve snelheidsmetingen. Alle oefeningen richten zich op bovenste extremiteit spiergroepen, en deelnemers krijgen instructies om geen medicijnen, ergogene hulpmiddelen of extra inspannende oefeningen te gebruiken die de resultaten kunnen beïnvloeden. Tijdens zowel pre- als post-testsessies voltooien alle atleten een gestandaardiseerd warming-up protocol bestaande uit een 5-minuten loopbandrun op 9 km/u gevolgd door 3 minuten lichte full-body stretching. Dit uitgebreide ontwerp heeft als doel waardevolle inzichten te verschaffen in hoe BFR-gebaseerde touwtraining prestatieaanpassingen bij volleybalatleten beïnvloedt.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Geschat)

26

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Contact Back-up

  • Naam: Neslihan Akçay, Doctorate

Studie Locaties

  • Turkije (Türkiye)
    • Turkey
      • Karabük, Turkey, Turkije (Türkiye), 78200
        • Karabuk University

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Gezond zijn
  • Mannelijke volleybalatleten
  • Bereid om de interventie voor alle sessies te handhaven

Uitsluitingscriteria:

  • Jonger dan 18 jaar zijn
  • Een chronische ziekte hebben
  • Contra-indicaties voor lichaamsbeweging

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Ander: Bloeddruk
Bepaling van de bloeddruk
Ander: Bloeddruk
Een digitale Omron-apparaat (model M2; Ankara, Turkije) zal worden gebruikt om de rustende bloeddruk van deelnemers te meten. Voor de lichaamsbeweging worden de systolische, diastolische en hartslagwaarden geregistreerd, en personen buiten het bereik van 140/90 mmHg worden uitgesloten. Deelnemers blijven 10 minuten zitten, waarna drie metingen worden genomen van de dominante arm met minimaal 1 minuut tussen de metingen. De rustende bloeddruk wordt berekend als het gemiddelde van deze drie waarden, volgens de richtlijnen van de American Heart Association (Pickering et al., 2005).
Experimenteel: Spierkracht
Bepaling van Spierkracht
Ander: Spierkracht
De interne en externe rotatiekracht van de dominante en niet-dominante schouder wordt beoordeeld met een Lafayette digitale handdynamometer. Dit draagbare apparaat levert piekkracht, tijd tot piekkracht, totale testduur en gemiddelde kracht in kilogram, Newton en pond. Deelnemers krijgen mondelinge instructies en voltooien een kennismakingstest voorafgaand aan het testen. De "make test" techniek wordt gebruikt, waarbij de examinator het apparaat stabiliseert terwijl de deelnemer maximale isometrische kracht uitoefent. Alle metingen worden tweemaal uitgevoerd door dezelfde trainer. Voorafgaand aan het testen wordt een 10-minuten durende warming-up uitgevoerd, inclusief bewegingen voor de bovenste ledematen en schouderrotatie. Vervolgens liggen de deelnemers in rugligging op een vlakke ondergrond, en worden de interne en externe rotatiekracht van de dominante en niet-dominante schouder gemeten en geregistreerd (Kesilmiş & Manolya, 2020).
Ander: Serve Snelheid
Bepaling van de servesnelheid
Ander: Servesnelheid
De serve-snelheidstest zal worden uitgevoerd in de Hasan Doğan Sports Sciences Gymnasium aan de Karabük Universiteit met officiële ballen (FIVB Beach Championship VLS300 MIKASA). Atleten beginnen met een 15-minuten durende warming-up bestaande uit gewrichtsmobiliteitsoefeningen (bijv. kniebuiging/extensie, schouderrotatie, enkel dorsiflexie), gevolgd door technische bewegingen zoals balvrij springen en rennen om de coördinatie te verbeteren. Elke speler zal vervolgens tien oefenserves uitvoeren. In totaal zullen 196 power-kick serves (28 per deelnemer) worden opgenomen zonder tegenstand. Na elke isometrische oefening zullen de deelnemers vier serves met maximale intensiteit uitvoeren, en de balsnelheid zal worden bepaald op basis van deze pogingen. Atleten worden aangemoedigd om de bal met maximale kracht te raken. Een radartoestel zal 8 m achter de servicelijn en 3 m boven de grond worden geplaatst om de serve-snelheid vast te leggen op een hoogte die overeenkomt met bal-handcontact (Buscà et al., 2012). De serve-snelheid zal worden gemeten met een standaard ra
Ander: Bloedstroombeperking (BFR)
Bloedstroombeperkingsprotocol
Ander: Bloedstroombeperking
De arteriële occlusiedrukken (AOP) van de atleten die willekeurig zijn toegewezen aan de experimentele groep, worden automatisch bepaald met behulp van een digitaal LED-display BFR-apparaat (Fit Cuffs BFR, Denemarken). De optimale manchetbreedte, occlusiedruk en oefenprocedures zijn eerder beschreven in de literatuur (Loenneke et al., 2015; Scott et al., 2015). Een 4-inch brede tourniquet wordt aangebracht op de bovenarm van de dominante ledemaat van de deelnemer. Tijdens de oefening wordt de AOP op 60% gehandhaafd met behulp van de Fit Cuffs BFR Unit (Denemarken), en er wordt gedurende het volledige bewegingsbereik een constante druk op de ledemaat uitgeoefend. Alle deelnemers gebruiken hetzelfde manchetmodel, en 60% AOP wordt toegediend met een door de FDA/CE-goedgekeurd automatisch Smart Cuffs Pro-apparaat (Elite, VS), aangebracht op het proximale gebied van de arm.
Ander: Beoordeling van Waargenomen Inspanning (RPE)
Bepaling van Waargenomen Inspanning
Ander: Beoordeling van Waargenomen Inspanning
Na elke trainingssessie wordt de RPE aan het einde van de sessie verzameld met behulp van de 6-20 Borgschaal, waarbij 6 "geen inspanning" aangeeft en 20 "maximale inspanning" aangeeft (Foster et al., 2021).
Ander: Battle Rope Training
Battle Rope Trainingsprotocol
Ander: Battle Rope Training
Gebaseerd op eerdere literatuur die aanbeveelt dat battle ropes 12-15 m lang, 3-5 cm in diameter en 9-16 kg in gewicht zijn (Pustina et al., 2017; Tessitore et al., 2006; Ziy et al., 2009), zal deze studie een touw van 12 m, 3,8 cm diameter en 12 kg gebruiken. Deelnemers zullen golfstijl touwoefeningen uitvoeren in staande positie met voeten op schouderbreedte en de romp ongeveer 30-45° voorover gebogen. Het touw zal in het midden worden vastgemaakt aan een stabiel object, en deelnemers zullen de uiteinden (elk 5 m ± 5 cm) vasthouden en bilaterale oscillaties uitvoeren. Het protocol omvat drie sets van vijf oefeningen, met progressieve tijdsduur over de 8-weekse periode: 15 seconden in weken 1-2, 20 seconden in weken 3-5 en 25 seconden in weken 6-8. De rustintervallen tussen sets blijven consistent op 45 seconden gedurende het gehele trainingsprogramma.
Ander: Armomtrek
Armomtrek Meting
Ander: Armomtrek
Voor de trainingssessie en zonder enige fysieke activiteit te verrichten, wordt de armomtrek gemeten met een 300 cm niet-elastisch meetlint. De metingen worden genomen bij een 90° ellebooghoek vanaf het midden van de bovenarm, over de biceps-spier (Otman, 2003).
Ander: Skeletspieruithoudingsvermogen
Skeletspieruithoudingsvermogenstesten (Sit-Ups, Push-Ups en Pull-Ups)
Ander: Skeletspieruithoudingsvermogen
Het uithoudingsvermogen van het bovenlichaam en de romp wordt beoordeeld met gestandaardiseerde ACSM-protocollen. Het uithoudingsvermogen van het bovenlichaam wordt gemeten met de ACSM-push-uptest: mannen voeren standaard push-ups uit, terwijl vrouwen kniepush-ups doen. De test stopt bij vrijwillige vermoeidheid of na twee opeenvolgende vormfouten (kin tot mat en volledige elleboogstrekking). Het uithoudingsvermogen van de romp wordt geëvalueerd met de op cadans gebaseerde YMCA-bent-knee sit-up test, uitgevoerd met één herhaling per 2 seconden tot vrijwillige vermoeidheid. Een geldige sit-up vereist dat de ellebogen de knieën raken en terugkeren naar de startpositie in cadans. Het uithoudingsvermogen van het bovenlichaam bij trekken wordt getest met een pronated-grip pull-up test. Herhalingen moeten de kin boven de stang laten uitkomen en een volledige gecontroleerde elleboogstrekking omvatten. De test eindigt bij vrijwillige vermoeidheid of na herhaalde vormfouten. Alle uithoudingstests (push-up, sit-up, pull-up) worden uitgevoerd tot vrijwillige vermoeidheid met 2-3 minuten rust tussen de tests, en dezelfde test
Ander: Anaëroob Vermogen
Anaërobe Vermogensbeoordeling
Ander: Anaerobe Vermogen
De Wingate Anaerobe Krachttest (WAnT) is een veelgebruikte 30-seconden fietstest die is ontworpen om kortdurend, hoogintensief vermogen en de capaciteit van het anaerobe energiesysteem te meten (Reiser et al., 2002). Uitgevoerd op een Monark 894E ergometer, gebruikt de test een weerstandslast die is aangepast aan het lichaamsgewicht van elke deelnemer (Jaafar et al., 2014). Voorafgaand aan de test zullen deelnemers een warming-up van 4-5 minuten uitvoeren bij 60-70 W en 60-70 rpm, inclusief 2-3 korte sprints, gevolgd door 3-5 minuten passieve rust. Het zadel en de stuurinstellingen worden aangepast zodat de knie volledige extensie bereikt in de laagste pedaalpositie, en de voeten worden vastgezet met clips. Deelnemers zullen versnellen naar maximale snelheid zonder weerstand; zodra ze 150 rpm bereiken, wordt de geprogrammeerde weerstandslast automatisch ingeschakeld. Vervolgens zullen ze 30 seconden maximaal trappen tegen deze weerstand terwijl ze verbale aanmoediging krijgen (Ozkan, 2007).
Ander: Bench Press 1RM Test
Bench Press 1RM Testmeting
Ander: Bankdrukken 1RM Test
De deelnemers beginnen met een 5-minuten durende warming-up op de loopband bij 9 km/u, gevolgd door drie minuten lichte rekoefeningen (do Carmo et al., 2021). Vervolgens wordt een specifieke warming-up uitgevoerd: 5 herhalingen op 50% van de geschatte 1RM, gevolgd door 1-2 sets van 2-3 herhalingen op 60-80%. Na de warming-up voeren de deelnemers enkele herhalingspogingen uit met geleidelijk toenemende belasting om hun 1RM te bepalen, met 3-5 minuten rust tussen de pogingen. Er worden maximaal vijf pogingen gebruikt om de werkelijke 1RM te identificeren (Schoenfeld et al., 2016).
Ander: Triceps Push-Down 1RM Test
Triceps Push-Down 1RM Testmeting
Ander: Triceps Push-Down 1RM Test
Deelnemers zullen voor de triceps push-down machine staan, waarbij ze de stang met een schouderbrede onderhandse greep vastpakken. Tijdens de oefening worden de armen dicht bij de romp gehouden, waarbij de romp licht naar voren is geleund, zodat de handen het lichaam niet raken bij volledige elleboogstrekking. Deelnemers zullen de stang naar beneden duwen tot volledige elleboogstrekking is bereikt, en vervolgens op een gecontroleerde manier terugkeren naar de startpositie; dit telt als één herhaling. De maximale belasting die elke deelnemer succesvol kan tillen voor één volledige herhaling, wordt geregistreerd als hun 1RM (Hussain et al., 2020).
Ander: Handknijpkracht Test
Hand Grip Strength Test Meting
Ander: Handknijpkrachttest
Een gekalibreerde handknijpkrachtdynamometer (Takei 5101, Tokio, Japan) zal worden gebruikt om de maximale handknijpkracht te evalueren. Deelnemers zullen worden geïnstrueerd om de dynamometer vast te pakken met hun hand terwijl ze maximale isometrische kracht uitoefenen, met gestrekte ellebogen en een neutrale polspositie aan de zijkant van het lichaam. Het testprotocol zal twee pogingen omvatten met een rustinterval van 60 seconden ertussen. De hoogste verkregen waarde zal worden geregistreerd als de maximale krachtafgifte. Gedurende de test zullen deelnemers sterk worden aangemoedigd om maximale inspanning te leveren (Lopes-Silva et al., 2022).
Ander: Yo-Yo IR1-test
Yo-Yo IR1-testmeting
Ander: Yo-Yo IR1 Test
De Yo-Yo Intermittent Recovery Level 1 (Yo-Yo IR1)-test zal worden gebruikt om de intermitterende uithoudingsvermogen te beoordelen (Krustrup et al., 2003). Deelnemers zullen 20 m shuttle runs uitvoeren met progressief toenemende snelheden, met 10 seconden actief herstel (licht joggen over 2 m × 5 m) tussen de runs. De test stopt wanneer de deelnemer het vereiste tempo niet meer kan volhouden of twee opeenvolgende shuttles niet op tijd de lijn haalt. De prestatie wordt gescoord op basis van de totale afstand (aantal voltooide shuttles). Er zal een kennismakingstest worden uitgevoerd vóór de daadwerkelijke test. De Yo-Yo IR1 toont een hoge betrouwbaarheid (ICC = 0,94; CV = 3,6%) (Krustrup et al., 2003).
Ander: Echografie (US)
Ultrasound (US) metingen
Ander: Echografie (US)
De spiermassa en dwarsdoorsnede-oppervlakte (CSA) worden 48-72 uur na de laatste trainingssessie gemeten, zonder voorafgaande fysieke activiteit. Een geblindeerde arts voert alle beoordelingen uit met behulp van gestandaardiseerde anatomische punten voor de biceps brachii, triceps brachii, brachialis, voorste deltoideus, bovenste trapezius en rectus abdominis. Metingen worden uitgevoerd in het axiale vlak met een lichte, 90° probescontact. Een Toshiba Aplio 500 echografie-apparaat (10 MHz lineaire probe) wordt gebruikt. CSA wordt berekend door de binnenste spiergrens te traceren, en de spiermassa wordt gemeten tussen de oppervlakkige en diepe aponeuroses. Twee radiologie-specialisten evalueren de resultaten gezamenlijk (Kubo et al., 2011).
Ander: Ervaren Oncomfortabel Niveau
Bepaling van het Waargenomen Ongemakniveau
Ander: Waargenomen Oncomfortabel Niveau
De Perceived Discomfort Level (PDL) wordt beoordeeld met behulp van een schaal die loopt van 0 ("geen ongemak") tot 10 ("maximaal ongemak") (Borg, 1998). De PDL wordt tweemaal geëvalueerd: eenmaal voor algemeen lichaamsongemak en eenmaal specifiek voor ongemak in de arm.
Ander: Bewegingsplezier
Beoordeling van het Plezier in Beweging
Ander: Bewegingsplezier
Het plezier in beweging wordt gemeten met de verkorte 8-item versie van de Physical Activity Enjoyment Scale (PACES), oorspronkelijk ontwikkeld door Kendzierski en DeCarlo (1991) en later aangepast door Raedeke (2007). Deze enkelvoudige schaal evalueert het niveau van plezier dat wordt ervaren tijdens lichaamsbeweging. Elk item wordt beoordeeld op een 7-punts Likert-schaal variërend van 1 ("helemaal niet leuk") tot 7 ("heel erg leuk"), waarbij 4 een neutraal middelpunt vertegenwoordigt. Hogere scores duiden op meer plezier dat wordt verkregen uit de fysieke activiteit (Soylu et al., 2023).
Ander: Waargenomen inspanningsniveau (OMNI-RES)
Beoordeling van het Waargenomen Inspanningsniveau
Ander: Perceived Exertion Level (OMNI-RES)
De OMNI-RES-weerstandsoefenschaal zal worden gebruikt om de ervaren inspanningsniveaus van deelnemers te beoordelen. Een beoordeling wordt aan het einde van elke set geregistreerd, en het gemiddelde van alle set-scores wordt berekend en gedocumenteerd aan het einde van de trainingssessie. De schaal blijft gedurende de hele sessie binnen het gezichtsveld van de deelnemer, en zij zullen worden geïnstrueerd om zich onmiddellijk voor elke beoordeling te concentreren op hun gevoel van inspanning. Met behulp van gestandaardiseerde definities en instructies zullen deelnemers hun inspanning beoordelen op een schaal variërend van 0 ("extreem gemakkelijk") tot 10 ("extreem zwaar") (Robertson et al., 2003).

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Spierdikte (Echografie) - Biceps, Triceps, Brachialis, Anterieure Deltoideus, Bovenste Trapezius, Rectus Abdominis
Tijdsspanne: Van basislijnbeoordeling tot 8-weken follow-upbeoordeling
Verandering in spierdikte (mm) van baseline tot follow-up na 8 weken, gemeten met diagnostische echografie.
Van basislijnbeoordeling tot 8-weken follow-upbeoordeling
Spierdoorsnede-oppervlakte (CSA) - Biceps, Triceps, Brachialis, Voorste Deltoideus, Bovenste Trapezius, Rectus Abdominis
Tijdsspanne: Van baselinebeoordeling tot 8-weken follow-upbeoordeling.
Verandering in spiermassa CSA (cm²) voor gespecificeerde spieren gecombineerd of individueel gerapporteerd van baseline tot 8-weken follow-up zoals gemeten door diagnostische echografie.
Van baselinebeoordeling tot 8-weken follow-upbeoordeling.
1-Herhaling Maximum (1RM) - Bankdrukken en Triceps Push-Down
Tijdsspanne: Van de baselinebeoordeling tot de 8-weken follow-upbeoordeling.
Verandering in bench press en triceps push-down 1RM (kg) van baseline tot 8-weken follow-up.
Van de baselinebeoordeling tot de 8-weken follow-upbeoordeling.
Schouder Interne/Externe Rotatie Kracht
Tijdsspanne: Van de baseline-beoordeling tot de 8-weken follow-up beoordeling
Verandering in piek isometrische rotatiekracht (kg) voor dominante en niet-dominante schouders (gemeten met handheld dynamometer, make test) van baseline tot 8-weken follow-up.
Van de baseline-beoordeling tot de 8-weken follow-up beoordeling
Handknijpkracht
Tijdsspanne: Van de basislijnbeoordeling tot de follow-upbeoordeling na 8 weken.
Verandering in maximale handknijpkracht (kg) van baseline tot 8-weken follow-up gemeten met een gekalibreerde dynamometer
Van de basislijnbeoordeling tot de follow-upbeoordeling na 8 weken.
Bovenlichaam Spieruithoudingsvermogen - Push-Up, Sit-Up, Pull-Up
Tijdsspanne: Van baselinebeoordeling tot 8-week follow-up beoordeling
Verandering in het aantal herhalingen tot vrijwillige uitputting voor push-up, sit-up en pull-up tests van baseline tot 8-weken follow-up.
Van baselinebeoordeling tot 8-week follow-up beoordeling
Serve Snelheid
Tijdsspanne: Van de uitgangsbeoordeling tot de follow-upbeoordeling na 8 weken
Verandering in maximale volleybalserve-snelheid (km/u) van baseline tot 8-weken follow-up gemeten met radar.
Van de uitgangsbeoordeling tot de follow-upbeoordeling na 8 weken
Aerobe Intermitterende Uithoudingsvermogen - Yo-Yo IR1
Tijdsspanne: Van basislijnbeoordeling tot 8-weken follow-upbeoordeling
Verandering in Yo-Yo IR1-prestatie (VO2max) van baseline tot 8-weken follow-up.
Van basislijnbeoordeling tot 8-weken follow-upbeoordeling
Anaërobe Vermogen - Wingate Test
Tijdsspanne: Van baselinebeoordeling tot 8-weken follow-up beoordeling
Verandering in piekvermogen en gemiddeld vermogen (W en W·kg⁻¹) afgeleid van de 30-seconden Wingate-test van baseline tot 8-weken follow-up.
Van baselinebeoordeling tot 8-weken follow-up beoordeling
Waargenomen inspanning - RPE (Borg 6-20)
Tijdsspanne: Van baselinebeoordeling tot 8-weken follow-upbeoordeling
Verandering in sessie-RPE (Borg 6-20 score), gemiddeld over de trainingssessies, van de startmeting tot de follow-up na 8 weken.
Van baselinebeoordeling tot 8-weken follow-upbeoordeling
Waargenomen Ongemak (RPD)
Tijdsspanne: Van de basisbeoordeling tot de follow-upbeoordeling na 8 weken
Verandering in ervaren ongemakscores (0-10 schaal) voor het hele lichaam en armspecifieke metingen vanaf de baseline tot de follow-up na 8 weken.
Van de basisbeoordeling tot de follow-upbeoordeling na 8 weken
Bewegingsplezier (PACES)
Tijdsspanne: Van basislijnbeoordeling tot 8-weken follow-upbeoordeling
Verandering in score voor plezier in beweging (8-item PACES, scorebereik 1-7) van baseline tot 8-weken follow-up.
Van basislijnbeoordeling tot 8-weken follow-upbeoordeling
OMNI-RES (Waargenomen inspanning bij krachttraining)
Tijdsspanne: Van basislijnbeoordeling tot 8-weken follow-upbeoordeling
Verandering in OMNI-RES gemiddelde score (0-10) over sessies van baseline tot 8-weken follow-up.
Van basislijnbeoordeling tot 8-weken follow-upbeoordeling

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Antropometrische metingen 1
Tijdsspanne: Basislijn
De hoogte van de deelnemers (CM) zal beoordelen met behulp van een stadiometer (Holtain Stadiometer, Engeland).
Basislijn
Antropometrische metingen 2
Tijdsspanne: Basislijn
Lichaamsgewicht (kg) zal ezels door inbody 270 (Biospace, Californië, VS)
Basislijn
Antropometrische metingen 3
Tijdsspanne: Basislijn
Body Mass Index (BMI) (kg/m2) zal in Body 270 (Biospace, Californië, VS).
Basislijn
Antropometrische metingen 4
Tijdsspanne: Basislijn
Body Fat Percentage (%) zal ezels door in Body 270 (Biospace, Californië, VS).
Basislijn

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Karabuk University

Onderzoekers

  • Studie stoel: Neslihan Akçay, Doctorate, Karabuk University

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Geschat)

11 december 2025

Primaire voltooiing (Geschat)

1 maart 2026

Studie voltooiing (Geschat)

5 maart 2026

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

26 december 2025

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

26 december 2025

Eerst geplaatst (Werkelijk)

8 januari 2026

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

8 januari 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

26 december 2025

Laatst geverifieerd

1 december 2025

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • UKarabuk-5

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

ONBESLIST

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren