Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

BFR Trénink s Lanem u Mužských Volejbalistů (8wBFR_rope)

26. prosince 2025 aktualizováno: Neslihan AKÇAY, Karabuk University

Vliv tréninku s omezením průtoku krve pomocí lan na sportovní výkon, svalovou sílu a hypertrofii u mužských volejbalistů

Studie bude probíhat během přípravného období volejbalistů a potrvá osm týdnů. Během tohoto období budou sportovci pokračovat v pravidelném volejbalovém tréninku čtyři dny v týdnu, zatímco experimentální skupina (n = 10) bude provádět trénink s lanem s omezením průtoku krve (BFR) dvakrát týdně a kontrolní skupina (n = 10) bude provádět stejný trénink s lanem bez BFR. Hodnocení bude provedeno na začátku 8týdenního období (pretest) a na konci intervence (posttest). U obou skupin budou všechny cviky zaměřeny na svalové skupiny horních končetin. Během studie budou účastníci instruováni, aby se vyhýbali užívání jakýchkoli léků, zapojení do dalších namáhavých fyzických aktivit a používání jakýchkoli technik nebo ergogenních pomůcek, které by mohly ovlivnit výsledky. V obou testovacích sezeních bude implementován standardizovaný protokol zahřátí, který se skládá z 5minutového běhu na běžeckém pásu rychlostí 9 km/h na zařízení Sprint Runner (Hoggan Health Industries, Draper, UT), následovaného 3 minutami lehkého protahování celého těla. Tento postup zahřátí bude konzistentně aplikován u obou skupin, aby byla zajištěna standardizace.

Přehled studie

Detailní popis

Tato studie si klade za cíl prozkoumat účinky tréninku s lanem při omezeném průtoku krve (BFR) na atletický výkon, svalovou sílu a hypertrofii svalů u mužských volejbalistů prostřednictvím osm týdnů trvající intervence. Studie, prováděná během přípravného období sportovců, vyžaduje, aby účastníci kromě svého pravidelného volejbalového tréninku prováděli tréninkové jednotky s lanem čtyři dny v týdnu. První den podstoupí všichni sportovci antropometrická měření a bude provedena seznamovací lekce, aby se minimalizovaly možné učební efekty. Účastníci budou následně náhodně rozděleni buď do experimentální skupiny s tréninkem s lanem s BFR (BFR), nebo do kontrolní skupiny (CON), která bude provádět standardní trénink s lanem. Obě skupiny budou dodržovat progresivní tréninkový protokol sestávající ze tří sérií a pěti cviků, přičemž skupina BFR bude trénovat pod manžetou nastavenou na 60 % tlaku uzávěru končetiny (LOP). Během tréninkových jednotek budou zaznamenávány srdeční frekvence, hodnocení vnímané námahy (RPE), vnímaná nepohodlí (PD), obtížnost cvičení OMNI-RES a skóre potěšení z cvičení PACES. Hodnocení před a po intervenci budou zahrnovat ultrazvuková měření tloušťky svalů a průřezové plochy, testy jednoho opakování s maximální zátěží (1RM) pro bicepsy a tricepsy, testy síly horní části těla (kliky, sedy-lehy a dřepy), sílu ramen pomocí přístroje Lafayette, sílu stisku ruky, aerobní vytrvalost prostřednictvím testu Yo-Yo IR1, anaerobní výkon prostřednictvím Wingate testu a měření rychlosti podání ve volejbale. Všechna cvičení budou zaměřena na svalové skupiny horních končetin a účastníci budou instruováni, aby se zdrželi užívání jakýchkoli léků, ergogenních pomůcek nebo dalšího namáhavého cvičení, které by mohlo ovlivnit výsledky. Během sezení před a po testování všichni sportovci provedou standardizovaný protokol zahřátí sestávající z 5minutového běhu na běžeckém pásu rychlostí 9 km/h následovaného 3minutovým lehkým protažením celého těla. Tento komplexní design si klade za cíl poskytnout cenné poznatky o tom, jak trénink s lanem založený na BFR ovlivňuje výkonnostní adaptace u volejbalových sportovců.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

26

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní záloha kontaktů

  • Jméno: Neslihan Akçay, Doctorate

Studijní místa

    • Turkey
      • Karabük, Turkey, Turecko (Türkiye), 78200
        • Karabuk University

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Být zdravý
  • Mužští volejbaloví sportovci
  • Ochota dodržovat intervenci po celou dobu sezení

Kritéria pro vyloučení:

  • Být mladší 18 let
  • Trpět chronickým onemocněním
  • Kontraindikace pro cvičení

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Jiný: Krevní tlak
Stanovení krevního tlaku
K měření klidového krevního tlaku účastníků bude použit digitální přístroj Omron (model M2; Ankara, Turecko). Před cvičením budou zaznamenány systolické, diastolické hodnoty a hodnoty srdeční frekvence a jedinci mimo rozsah 140/90 mmHg budou vyloučeni. Účastníci zůstanou 10 minut v sedě, poté budou provedena tři měření z dominantní paže s minimálně 1minutovým odstupem mezi odečty. Klidový krevní tlak bude vypočítán jako průměr těchto tří hodnot podle pokynů Americké kardiologické asociace (Pickering et al., 2005).
Experimentální: Síla svalů
Stanovení svalové síly
Síla vnitřní a vnější rotace dominantního a nedominantního ramene bude hodnocena pomocí ručního digitálního dynamometru Lafayette. Toto přenosné zařízení poskytuje špičkovou sílu, čas do dosažení špičkové síly, celkovou dobu testu a průměrnou sílu v kilogramech, newtonech a librách. Účastníci obdrží verbální pokyny a před testováním absolvují zkušební pokus. Bude použita technika "make test", při které vyšetřující stabilizuje zařízení, zatímco účastník vyvine maximální izometrickou sílu. Všechna měření provede dvakrát stejný trenér. Před testováním bude provedeno 10minutové rozcvičení zahrnující pohyby horních končetin a rotace ramen. Účastníci poté leží na zádech na rovné ploše a síla vnitřní a vnější rotace dominantního a nedominantního ramene bude změřena a zaznamenána (Kesilmiş & Manolya, 2020).
Jiný: Rychlost podání
Stanovení rychlosti podání
Test rychlosti podání bude proveden v tělocvičně sportovních věd Hasan Doğan na univerzitě v Karabüku s použitím oficiálních míčů (FIVB Beach Championship VLS300 MIKASA). Sportovci zahájí 15minutovým rozcvičením sestávajícím z cvičení na mobilitu kloubů (např. flexe/extenze kolena, rotace ramen, dorziflexe kotníku), následovaných technickými pohyby, jako je skákání bez míče a běh pro zlepšení koordinace. Každý hráč poté provede deset tréninkových podání. Bude zaznamenáno celkem 196 podání silným kopem (28 na účastníka) bez soupeře. Po každém izometrickém cvičení účastníci provedou čtyři podání maximální intenzity a rychlost míče bude určena z těchto pokusů. Sportovci budou povzbuzováni, aby zasáhli míč maximální silou. Radarové zařízení bude umístěno 8 m za čárou podání a 3 m nad zemí, aby zachytilo rychlost podání ve výšce odpovídající kontaktu ruky s míčem (Buscà et al., 2012). Rychlost podání bude měřena pomocí standardního ra
Jiný: Omezení průtoku krve (BFR)
Protokol omezení průtoku krve
Tlaky arteriální okluze (AOP) u sportovců randomizovaných do experimentální skupiny budou automaticky stanoveny pomocí digitálního BFR zařízení s LED displejem (Fit Cuffs BFR, Dánsko). Optimální šířka manžety, okluzní tlak a cvičební postupy byly již dříve popsány v literatuře (Loenneke et al., 2015; Scott et al., 2015). Na horní část paže dominantní končetiny účastníka bude aplikována 4 palce široká manžeta. Během cvičení bude AOP udržován na 60 % pomocí jednotky Fit Cuffs BFR (Dánsko) a konstantní tlak bude aplikován na končetinu v celém rozsahu pohybu. Všichni účastníci budou používat stejný model manžety a 60% AOP bude aplikováno pomocí automatického zařízení Smart Cuffs Pro schváleného FDA/CE (Elite, USA), umístěného na proximální část paže.
Jiný: Hodnocení vnímané námahy (RPE)
Stanovení vnímané námahy
Po každém tréninkovém sezení bude na konci sezení pomocí Borgovy stupnice 6-20 zaznamenána RPE, kde 6 znamená "žádná námaha" a 20 znamená "maximální námaha" (Foster et al., 2021).
Jiný: Trénink s bojovým lanem
Protokol tréninku s bojovým lanem
Na základě předchozí literatury doporučující bojová lana o délce 12-15 m, průměru 3-5 cm a hmotnosti 9-16 kg (Pustina et al., 2017; Tessitore et al., 2006; Ziy et al., 2009) bude tato studie používat 12m lano o průměru 3,8 cm a hmotnosti 12 kg. Účastníci budou provádět cvičení s lanem ve stoje s nohama na šířku ramen a trupem předkloněným přibližně o 30-45°. Lano bude uprostřed ukotveno ke stabilnímu objektu a účastníci se budou držet jeho konců (5 m ± 5 cm na každé straně) a provádět oboustranné kmity. Protokol bude zahrnovat tři série po pěti cvičeních s progresivní délkou trvání během 8týdenního období: 15 sekund v týdnech 1-2, 20 sekund v týdnech 3-5 a 25 sekund v týdnech 6-8. Intervaly odpočinku mezi sériemi zůstanou po celou dobu tréninkového programu konzistentní na 45 sekundách.
Jiný: Obvod paže
Měření obvodu paže
Před tréninkovou jednotkou a bez provádění jakékoli fyzické aktivity bude obvod paže změřen pomocí 300 cm dlouhé neelastické měřicí pásky. Měření bude provedeno při úhlu lokte 90° od středu horní části paže, přes bicepsový sval (Otman, 2003).
Jiný: Výdrž kosterního svalstva
Testy vytrvalosti kosterního svalstva (sed-leh, kliky a shyby)
Vytrvalost svalů horní části těla a trupu bude hodnocena pomocí standardizovaných protokolů ACSM. Vytrvalost horní části těla bude měřena pomocí testu kliků ACSM: muži budou provádět standardní kliky, zatímco ženy budou provádět kliky na kolenou. Test bude ukončen při dobrovolné únavě nebo po dvou po sobě jdoucích chybách ve formě (brada na podložce a plné natažení loktů). Vytrvalost trupu bude hodnocena pomocí testu sedů-lehů YMCA s pokrčenými koleny založeného na tempu, prováděného v tempu jeden opakování každé 2 sekundy až do dobrovolné únavy. Platný sed-leh vyžaduje, aby se lokty dotkly kolen a vrátily se do výchozí polohy v tempu. Vytrvalost při přitahování horní části těla bude testována pomocí testu přítahů s podhmatem. Opakování musí zahrnovat zvednutí brady nad hrazdu a plné kontrolované natažení loktů. Test končí při dobrovolné únavě nebo po opakovaných chybách ve formě. Všechny testy vytrvalosti (kliky, sedy-lehy, přítahy) budou prováděny až do dobrovolné únavy s 2-3 minutami odpočinku mezi testy, a stejný test
Jiný: Anaerobní výkon
Hodnocení anaerobního výkonu
Wingateův test anaerobní výkonnosti (WAnT) je široce používaný 30sekundový cyklistický test určený k měření krátkodobého výkonu vysoké intenzity a kapacity anaerobního energetického systému (Reiser et al., 2002). Test prováděný na ergometru Monark 894E používá zátěž přizpůsobenou tělesné hmotnosti každého účastníka (Jaafar et al., 2014). Před testováním účastníci provedou 4–5minutové zahřátí při 60–70 W a 60–70 ot./min, včetně 2–3 krátkých sprintů, následované 3–5 minutami pasivního odpočinku. Nastavení sedla a řídítek bude upraveno tak, aby koleno dosáhlo plné extenze v nejnižší poloze pedálu, a chodidla budou zajištěna klipsnami. Účastníci zrychlí na maximální rychlost bez zátěže; jakmile dosáhnou 150 ot./min, programovaná zátěž se automaticky zapojí. Poté budou 30 sekund maximálně šlapat proti této zátěži za současného verbálního povzbuzování (Ozkan, 2007).
Jiný: Test Bench Press 1RM
Měření 1RM testu na bench press
Účastníci zahájí 5minutovým rozcvičením na běžeckém pásu rychlostí 9 km/h, po němž následují tři minuty lehkého protahování (do Carmo et al., 2021). Následně bude provedena specifická rozcvička: 5 opakování s 50 % odhadovaného 1RM, po níž následuje 1–2 série po 2–3 opakováních s 60–80 %. Po rozcvičení účastníci provedou pokusy s jedním opakováním s postupně se zvyšující zátěží, aby určili své 1RM, přičemž mezi pokusy budou odpočívat 3–5 minut. K určení skutečného 1RM bude použito až pět pokusů (Schoenfeld et al., 2016).
Jiný: Test 1RM pro triceps push-down
Měření testu 1RM na tricepsovém přítahu
Účastníci budou stát před strojem na tricepsové tlaky, přičemž uchopí tyč úchopem na šířku ramen s dlaněmi směřujícími dolů. Během celého cvičení budou paže drženy blízko trupu, s trupem mírně nakloněným dopředu, aby se zajistilo, že se ruce nedotknou těla při plném natažení loktů. Účastníci budou tlačit tyč dolů, dokud nedosáhnou plného natažení loktů, poté se vrátí do výchozí polohy kontrolovaným způsobem; to se bude počítat jako jedno opakování. Maximální zátěž, kterou každý účastník dokáže úspěšně zvednout pro jedno plné opakování, bude zaznamenána jako jeho 1RM (Hussain et al., 2020).
Jiný: Test síly stisku ruky
Test měření síly stisku ruky
K vyhodnocení maximální síly stisku ruky bude použit kalibrovaný ruční dynamometr (Takei 5101, Tokio, Japonsko). Účastníci budou instruováni, aby uchopili dynamometr rukou a vyvinuli maximální izometrickou sílu, přičemž budou mít natažené lokty a neutrální polohu zápěstí na boční straně těla. Testovací protokol bude zahrnovat dva pokusy s 60sekundovým odpočinkovým intervalem mezi nimi. Nejvyšší dosažená hodnota bude zaznamenána jako maximální výstup síly. Během testu budou účastníci silně povzbuzováni k vynaložení maximálního úsilí (Lopes-Silva et al., 2022).
Jiný: Yo-Yo IR1 Test
Měření Yo-Yo IR1 testu
Test Yo-Yo Intermittent Recovery Level 1 (Yo-Yo IR1) bude použit k hodnocení přerušované vytrvalostní kapacity (Krustrup et al., 2003). Účastníci budou provádět 20 m shuttle běhy postupně se zvyšující rychlostí, s 10 sekundami aktivní regenerace (lehké klusání na 2 m × 5 m) mezi běhy. Test se zastaví, když účastník již nedokáže udržet požadované tempo nebo dvakrát po sobě nedosáhne čáry včas. Výkon bude hodnocen na základě celkové vzdálenosti (počet dokončených shuttle běhů). Před testováním bude proveden zkušební pokus. Test Yo-Yo IR1 vykazuje vysokou spolehlivost (ICC = 0,94; CV = 3,6 %) (Krustrup et al., 2003).
Jiný: Ultrazvuk (US)
Ultrazvuková (US) měření
Tloušťka svalu a příčná plocha (CSA) budou měřeny 48–72 hodin po posledním tréninku bez předchozí fyzické aktivity. Všechna hodnocení provede zaslepený lékař pomocí standardizovaných anatomických bodů pro biceps brachii, triceps brachii, brachialis, přední deltový sval, horní část trapézového svalu a přímý břišní sval. Měření budou provedena v axiální rovině s lehkým kontaktem sondy pod úhlem 90°. Bude použit ultrazvukový přístroj Toshiba Aplio 500 (lineární sonda 10 MHz). CSA bude vypočtena obkreslením vnitřního okraje svalu a tloušťka svalu bude měřena mezi povrchovou a hlubokou aponeurózou. Výsledky budou společně vyhodnoceny dvěma specialisty v radiologii (Kubo et al., 2011).
Jiný: Vnímaná úroveň nepohodlí
Stanovení úrovně vnímaného nepohodlí
Úroveň vnímaného nepohodlí (PDL) bude hodnocena pomocí stupnice od 0 ("žádné nepohodlí") do 10 ("maximální nepohodlí") (Borg, 1998). PDL bude hodnoceno dvakrát: jednou pro celkové nepohodlí těla a jednou konkrétně pro nepohodlí paží.
Jiný: Potěšení z cvičení
Hodnocení potěšení z cvičení
Užívání si cvičení bude měřeno pomocí zkrácené 8položkové verze Škály užívání si fyzické aktivity (PACES), původně vyvinuté Kendzierskim a DeCarlo (1991) a později upravené Raedekem (2007). Tato jednofaktorová škála hodnotí úroveň užívání si během cvičení. Každá položka je hodnocena na 7bodové Likertově škále od 1 ("vůbec si neužívám") do 7 ("velmi si užívám"), přičemž 4 představuje neutrální střední bod. Vyšší skóre indikují větší užívání si z fyzické aktivity (Soylu et al., 2023).
Jiný: Úroveň vnímané námahy (OMNI-RES)
Hodnocení vnímané úrovně námahy
Pro hodnocení vnímané úrovně námahy účastníků bude použita odporová cvičební škála OMNI-RES. Hodnocení bude zaznamenáno na konci každé série a průměr všech skóre sérií bude vypočítán a zdokumentován na konci cvičební relace. Škála zůstane v zorném poli účastníka po celou dobu relace a bude jim řečeno, aby se bezprostředně před každým hodnocením soustředili na svůj pocit námahy. Pomocí standardizovaných definic a instrukcí budou účastníci hodnotit svou námahu na stupnici od 0 („extrémně lehké“) do 10 („extrémně těžké“) (Robertson et al., 2003).

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Tloušťka svalu (ultrazvuk) - Biceps, Triceps, Brachialis, Přední deltový sval, Horní trapézový sval, Přímý břišní sval
Časové okno: Od výchozího hodnocení k hodnocení po 8 týdnech sledování
Změna tloušťky svalu (mm) od výchozí hodnoty po 8týdenní kontrolu měřená diagnostickým ultrazvukem.
Od výchozího hodnocení k hodnocení po 8 týdnech sledování
Plocha svalového příčného řezu (CSA) - biceps, triceps, brachialis, přední deltový sval, horní trapézový sval, přímý břišní sval
Časové okno: Od výchozího hodnocení až po hodnocení po 8 týdnech sledování.
Změna svalového průřezu (CSA, cm²) pro určené svaly v kombinaci nebo jednotlivě od výchozího stavu po 8týdenní sledování měřená diagnostickým ultrazvukem.
Od výchozího hodnocení až po hodnocení po 8 týdnech sledování.
1-Repetition Maximum (1RM) - Bench Press a Triceps Push-Down
Časové okno: Od výchozího hodnocení po hodnocení po 8 týdnech.
Změna maximálního jednorázového výkonu (1RM) na bench press a triceps push-down (v kg) od výchozí hodnoty do 8týdenního sledování.
Od výchozího hodnocení po hodnocení po 8 týdnech.
Síla vnitřní/vnější rotace ramene
Časové okno: Od výchozího hodnocení po hodnocení po 8 týdnech sledování
Změna maximální izometrické rotační síly (kg) pro dominantní a nedominantní ramena (měřeno ručním dynamometrem, test svalové síly) od výchozí hodnoty po 8týdenní kontrolní vyšetření.
Od výchozího hodnocení po hodnocení po 8 týdnech sledování
Síla stisku ruky
Časové okno: Od výchozího posouzení do 8týdenního následného posouzení.
Změna maximální síly stisku ruky (kg) od výchozího stavu po 8týdenní následné vyšetření měřená kalibrovaným dynamometrem
Od výchozího posouzení do 8týdenního následného posouzení.
Vytrvalost svalů horní části těla - kliky, sedy-lehy, shyby
Časové okno: Od výchozího hodnocení do hodnocení po 8 týdnech
Změna počtu opakování do únavy vůle pro testy kliků, sedů-lehů a shybů od výchozího stavu do 8týdenního sledování.
Od výchozího hodnocení do hodnocení po 8 týdnech
Rychlost podání
Časové okno: Od výchozího hodnocení k hodnocení po 8 týdnech sledování
Změna maximální rychlosti podání ve volejbalu (km/h) od výchozího stavu po 8týdenní kontrolu měřená radarem.
Od výchozího hodnocení k hodnocení po 8 týdnech sledování
Aerobní přerušovaná vytrvalost - Yo-Yo IR1
Časové okno: Od počátečního hodnocení po hodnocení po 8 týdnech sledování
Změna výkonu v testu Yo-Yo IR1 (VO2max) od výchozího stavu po 8týdenní kontrolní vyšetření.
Od počátečního hodnocení po hodnocení po 8 týdnech sledování
Anaerobní výkon - Wingate test
Časové okno: Od výchozího posouzení po posouzení po 8 týdnech sledování
Změna maximálního a průměrného výkonu (W a W·kg⁻¹) odvozená z 30sekundového Wingate testu od výchozí hodnoty po 8týdenní kontrolu.
Od výchozího posouzení po posouzení po 8 týdnech sledování
Vnímaná námaha - RPE (Borg 6-20)
Časové okno: Od výchozího hodnocení po hodnocení po 8 týdnech
Změna vnímané námahy během tréninku (skóre Borg 6-20), průměrovaná napříč tréninkovými sezeními, od výchozí hodnoty po 8týdenní následné měření.
Od výchozího hodnocení po hodnocení po 8 týdnech
Percepční nepohodlí (RPD)
Časové okno: Od výchozího hodnocení k 8týdennímu následnému hodnocení
Změna vnímaného skóre nepohodlí (škála 0-10) pro celé tělo a měření specifická pro paži od výchozího stavu po 8týdenní následné sledování.
Od výchozího hodnocení k 8týdennímu následnému hodnocení
Potěšení z cvičení (PACES)
Časové okno: Od výchozího hodnocení k hodnocení po 8 týdnech sledování
Změna skóre potěšení z cvičení (8 položek PACES, rozsah skóre 1–7) od výchozího stavu k 8týdennímu sledování.
Od výchozího hodnocení k hodnocení po 8 týdnech sledování
OMNI-RES (Vnímání námahy při odporovém cvičení)
Časové okno: Od výchozího posouzení do 8týdenního následného posouzení
Změna průměrného skóre OMNI-RES (0-10) napříč sezeními od výchozího stavu po 8týdenní následné sledování.
Od výchozího posouzení do 8týdenního následného posouzení

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Antropometrická měření 1
Časové okno: Základní linie
Výška účastníků (CM) posoudí pomocí stadiometru (Holtain Stadiometer, Anglie).
Základní linie
Antropometrická měření 2
Časové okno: Základní linie
Tělesná hmotnost (kg) bude zasoudit Indy 270 (Biospace, Kalifornie, USA)
Základní linie
Antropometrická měření 3
Časové okno: Základní linie
Index tělesné hmotnosti (BMI) (kg/m2) bude zasáhnout Inbody 270 (Biospace, Kalifornie, USA).
Základní linie
Antropometrická měření 4
Časové okno: Základní linie
Procento tělesného tuku (%) zasáhne InBody 270 (Biospace, Kalifornie, USA).
Základní linie

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Studijní židle: Neslihan Akçay, Doctorate, Karabuk University

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Odhadovaný)

11. prosince 2025

Primární dokončení (Odhadovaný)

1. března 2026

Dokončení studie (Odhadovaný)

5. března 2026

Termíny zápisu do studia

První předloženo

26. prosince 2025

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

26. prosince 2025

První zveřejněno (Aktuální)

8. ledna 2026

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

8. ledna 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

26. prosince 2025

Naposledy ověřeno

1. prosince 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NEROZHODNÝ

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Krevní tlak

Předplatit