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Entrenamiento con Cuerda BFR en Jugadores Masculinos de Voleibol (8wBFR_rope)

26 de diciembre de 2025 actualizado por: Neslihan AKÇAY, Karabuk University

Los Efectos del Entrenamiento con Cuerda de Restricción del Flujo Sanguíneo sobre el Rendimiento Atlético, la Fuerza Muscular y la Hipertrofia en Jugadores Masculinos de Voleibol

El estudio se llevará a cabo durante el período preparatorio de los jugadores de voleibol y tendrá una duración de ocho semanas. A lo largo de este período, los atletas continuarán con su entrenamiento regular de voleibol cuatro días por semana, mientras que el grupo experimental (n = 10) realizará entrenamiento con cuerda con restricción del flujo sanguíneo (BFR) dos veces por semana, y el grupo de control (n = 10) realizará el mismo entrenamiento con cuerda sin BFR. Las evaluaciones se realizarán al comienzo del período de 8 semanas (prueba previa) y al final de la intervención (prueba posterior). Para ambos grupos, todos los ejercicios se centrarán en los grupos musculares de las extremidades superiores. Durante el estudio, se indicará a los participantes que eviten consumir cualquier medicamento, realizar actividades físicas extenuantes adicionales y utilizar cualquier técnica o ayuda ergogénica que pueda influir en los resultados. En ambas sesiones de prueba, se implementará un protocolo de calentamiento estandarizado, que consistirá en una carrera de 5 minutos en cinta rodante a 9 km/h en un dispositivo Sprint Runner (Hoggan Health Industries, Draper, UT), seguida de 3 minutos de estiramientos ligeros de todo el cuerpo. Este procedimiento de calentamiento se aplicará de manera consistente en ambos grupos para garantizar la estandarización.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Este estudio tiene como objetivo investigar los efectos del entrenamiento con cuerda con restricción del flujo sanguíneo (BFR) en el rendimiento atlético, la fuerza muscular y la hipertrofia muscular en jugadores masculinos de voleibol mediante una intervención de ocho semanas. Llevado a cabo durante el período preparatorio de los atletas, el estudio requiere que los participantes realicen sesiones de entrenamiento con cuerda cuatro días a la semana además de su entrenamiento regular de voleibol. El primer día, todos los atletas se someterán a mediciones antropométricas y se llevará a cabo una sesión de familiarización para minimizar los posibles efectos de aprendizaje. Los participantes serán asignados aleatoriamente a un grupo experimental de entrenamiento con cuerda BFR (BFR) o a un grupo de control (CON) que realizará entrenamiento con cuerda estándar. Ambos grupos seguirán un protocolo de entrenamiento progresivo que consta de tres series y cinco ejercicios, mientras que el grupo BFR entrenará bajo una presión del manguito establecida al 60% de la presión de oclusión de la extremidad (LOP). A lo largo de las sesiones de entrenamiento, se registrarán la frecuencia cardíaca, la calificación del esfuerzo percibido (RPE), la incomodidad percibida (PD), la dificultad del ejercicio OMNI-RES y las puntuaciones de disfrute del ejercicio PACES. Las evaluaciones previas y posteriores a la intervención incluirán mediciones por ultrasonido del grosor muscular y del área de la sección transversal, pruebas de una repetición máxima (1RM) para bíceps y tríceps, pruebas de fuerza de la parte superior del cuerpo (flexiones, abdominales y sentadillas), fuerza de hombro usando un dispositivo Lafayette, fuerza de agarre, resistencia aeróbica mediante la prueba Yo-Yo IR1, rendimiento anaeróbico mediante la prueba Wingate y mediciones de la velocidad del saque de voleibol. Todos los ejercicios se dirigirán a grupos musculares de las extremidades superiores, y se indicará a los participantes que se abstengan de usar cualquier medicamento, ayudas ergogénicas o ejercicio extenuante adicional que pueda influir en los resultados. Durante las sesiones de prueba previas y posteriores, todos los atletas completarán un protocolo de calentamiento estandarizado que consiste en una carrera de 5 minutos en cinta a 9 km/h seguida de 3 minutos de estiramiento corporal ligero. Este diseño integral tiene como objetivo proporcionar información valiosa sobre cómo el entrenamiento con cuerda basado en BFR influye en las adaptaciones de rendimiento en atletas de voleibol.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Estimado)

26

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Copia de seguridad de contactos de estudio

  • Nombre: Neslihan Akçay, Doctorate

Ubicaciones de estudio

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Ser saludable
  • Atletas masculinos de voleibol
  • Disposición para mantener la intervención en todas las sesiones

Criterios de exclusión:

  • Ser menor de 18 años
  • Tener una enfermedad crónica
  • Contraindicaciones para el ejercicio

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Otro: Presión Arterial
Determinación de la Presión Arterial
Se utilizará un dispositivo digital Omron (modelo M2; Ankara, Turquía) para medir la presión arterial en reposo de los participantes. Antes del ejercicio, se registrarán los valores sistólicos, diastólicos y de frecuencia cardíaca, y se excluirán a las personas fuera del rango de 140/90 mmHg. Los participantes permanecerán sentados durante 10 minutos, después de lo cual se tomarán tres mediciones del brazo dominante con al menos 1 minuto entre lecturas. La presión arterial en reposo se calculará como el promedio de estos tres valores, siguiendo las directrices de la Asociación Americana del Corazón (Pickering et al., 2005).
Experimental: Fuerza Muscular
Determinación de la Fuerza Muscular
La fuerza de rotación interna y externa del hombro dominante y no dominante se evaluará utilizando un dinamómetro digital portátil Lafayette. Este dispositivo portátil proporciona la fuerza máxima, el tiempo hasta alcanzar la fuerza máxima, la duración total de la prueba y la fuerza promedio en kilogramos, Newtons y libras. Los participantes recibirán instrucciones verbales y completarán un ensayo de familiarización antes de la prueba. Se utilizará la técnica de "prueba de esfuerzo", en la que el examinador estabiliza el dispositivo mientras el participante aplica la máxima fuerza isométrica. Todas las mediciones se tomarán dos veces por el mismo entrenador. Antes de la prueba, se realizará un calentamiento de 10 minutos que incluirá movimientos de rotación del hombro y la extremidad superior. Luego, los participantes se acostarán en posición supina sobre una superficie plana, y se medirá y registrará la fuerza de rotación interna y externa dominante y no dominante (Kesilmiş & Manolya, 2020).
Otro: Velocidad de Servicio
Determinación de la Velocidad del Saque
La prueba de velocidad de saque se llevará a cabo en el Gimnasio de Ciencias del Deporte Hasan Doğan de la Universidad de Karabük utilizando balones oficiales (FIVB Beach Championship VLS300 MIKASA). Los atletas comenzarán con un calentamiento de 15 minutos que consistirá en ejercicios de movilidad articular (por ejemplo, flexión/extensión de rodilla, rotación de hombro, dorsiflexión de tobillo), seguidos de movimientos técnicos como saltos sin balón y carrera para mejorar la coordinación. Cada jugador realizará luego diez saques de práctica. Se registrarán un total de 196 saques de potencia (28 por participante) sin oposición. Después de cada ejercicio isométrico, los participantes ejecutarán cuatro saques de máxima intensidad, y la velocidad del balón se determinará a partir de estos intentos. Se animará a los atletas a golpear el balón con la máxima fuerza. Se colocará un dispositivo de radar a 8 m detrás de la línea de saque y a 3 m sobre el suelo para capturar la velocidad de saque a una altura consistente con el contacto mano-balón (Buscà et al., 2012). La velocidad de saque se medirá utilizando un ra
Otro: Restricción del Flujo Sanguíneo (RFS)
Protocolo de Restricción del Flujo Sanguíneo
Las presiones de oclusión arterial (AOP) de los atletas asignados al azar al grupo experimental se determinarán automáticamente mediante un dispositivo BFR digital con pantalla LED (Fit Cuffs BFR, Dinamarca). El ancho óptimo del manguito, la presión de oclusión y los procedimientos de ejercicio se han descrito previamente en la literatura (Loenneke et al., 2015; Scott et al., 2015). Se aplicará un torniquete de 4 pulgadas de ancho en la parte superior del brazo del miembro dominante del participante. Durante el ejercicio, la AOP se mantendrá al 60% utilizando la Unidad BFR Fit Cuffs (Dinamarca), y se aplicará una presión constante a la extremidad a lo largo de todo el rango de movimiento. Todos los participantes utilizarán el mismo modelo de manguito, y se administrará una AOP del 60% con un dispositivo automático Smart Cuffs Pro aprobado por la FDA/CE (Elite, EE. UU.), aplicado en la región proximal del brazo.
Otro: Escala de Percepción Subjetiva del Esfuerzo (RPE)
Determinación del Esfuerzo Percibido
Después de cada sesión de entrenamiento, se recopilará la RPE utilizando la Escala de Borg 6-20 al final de la sesión, donde 6 indica "ningún esfuerzo" y 20 indica "esfuerzo máximo" (Foster et al., 2021).
Otro: Entrenamiento con Cuerda de Batalla
Protocolo de Entrenamiento con Cuerda de Batalla
Basándose en la literatura previa que recomienda cuerdas de batalla que midan 12-15 m de longitud, 3-5 cm de diámetro y 9-16 kg de peso (Pustina et al., 2017; Tessitore et al., 2006; Ziy et al., 2009), este estudio utilizará una cuerda de 12 m, 3,8 cm de diámetro y 12 kg. Los participantes realizarán ejercicios de cuerda en estilo de ondas en posición de pie con los pies separados al ancho de los hombros y el tronco flexionado hacia adelante aproximadamente 30-45°. La cuerda estará anclada en su punto medio a un objeto estable, y los participantes agarrarán los extremos (5 m ± 5 cm cada uno) y ejecutarán oscilaciones bilaterales. El protocolo incluirá tres series de cinco ejercicios, con duraciones progresivas a lo largo del período de 8 semanas: 15 segundos en las semanas 1-2, 20 segundos en las semanas 3-5 y 25 segundos en las semanas 6-8. Los intervalos de descanso entre series se mantendrán consistentes en 45 segundos durante todo el programa de entrenamiento.
Otro: Circunferencia del Brazo
Medición de la Circunferencia del Brazo
Antes de la sesión de entrenamiento y sin realizar ninguna actividad física, se medirá la circunferencia del brazo utilizando una cinta métrica no elástica de 300 cm. Las mediciones se tomarán con un ángulo de codo de 90° desde el punto medio de la parte superior del brazo, sobre el músculo bíceps (Otman, 2003).
Otro: Resistencia Muscular Esquelética
Pruebas de Resistencia Muscular Esquelética (Abdominales, Flexiones y Dominadas)
La resistencia muscular del tren superior y del tronco se evaluará mediante protocolos estandarizados del ACSM. La resistencia del tren superior se medirá con la prueba de flexiones del ACSM: los hombres realizarán flexiones estándar, mientras que las mujeres completarán flexiones de rodillas. La prueba se detendrá por fatiga voluntaria o tras dos errores de forma consecutivos (barbilla en la colchoneta y extensión completa del codo). La resistencia del tronco se evaluará utilizando la prueba de abdominales con rodillas flexionadas de la YMCA basada en cadencia, realizada a una repetición cada 2 segundos hasta la fatiga voluntaria. Un abdominal válido requiere que los codos toquen las rodillas y volver a la posición inicial a la cadencia establecida. La resistencia de tracción del tren superior se evaluará con una prueba de dominadas con agarre prono. Las repeticiones deben incluir que la barbilla supere la barra y una extensión completa y controlada del codo. La prueba finaliza por fatiga voluntaria o tras errores de forma repetidos. Todas las pruebas de resistencia (flexiones, abdominales, dominadas) se realizarán hasta la fatiga voluntaria con 2-3 minutos de descanso entre pruebas, y la misma prueba
Otro: Potencia Anaeróbica
Evaluación de Potencia Anaeróbica
La Prueba de Potencia Anaeróbica Wingate (WAnT) es una prueba de ciclismo de 30 segundos ampliamente utilizada diseñada para medir la producción de potencia de alta intensidad a corto plazo y la capacidad del sistema energético anaeróbico (Reiser et al., 2002). Realizada en un ergómetro Monark 894E, la prueba utiliza una carga de resistencia ajustada a la masa corporal de cada participante (Jaafar et al., 2014). Antes de la prueba, los participantes completarán un calentamiento de 4-5 minutos a 60-70 W y 60-70 rpm, incluyendo 2-3 sprints cortos, seguido de 3-5 minutos de descanso pasivo. Los ajustes del sillín y del manillar se ajustarán para que la rodilla alcance la extensión completa en la posición más baja del pedal, y los pies se asegurarán con clips. Los participantes acelerarán a velocidad máxima sin resistencia; una vez que alcancen 150 rpm, la carga de resistencia programada se activará automáticamente. Luego pedalearán al máximo durante 30 segundos contra esta resistencia mientras reciben estímulo verbal (Ozkan, 2007).
Otro: Prueba de 1RM en Press de Banca
Medición de la Prueba de 1RM en Press de Banca
Los participantes comenzarán con un calentamiento de 5 minutos en cinta de correr a 9 km/h, seguido de tres minutos de estiramientos ligeros (do Carmo et al., 2021). A continuación, se realizará un calentamiento específico: 5 repeticiones al 50% de la 1RM estimada, seguido de 1-2 series de 2-3 repeticiones al 60-80%. Después del calentamiento, los participantes realizarán intentos de una sola repetición con cargas gradualmente crecientes para determinar su 1RM, descansando 3-5 minutos entre pruebas. Se utilizarán hasta cinco intentos para identificar la 1RM real (Schoenfeld et al., 2016).
Otro: Prueba de 1RM de Press de Tríceps
Medición de la Prueba de 1RM en Press de Tríceps
Los participantes se colocarán frente a la máquina de extensión de tríceps, agarrando la barra con un agarre pronado a la anchura de los hombros. Durante el ejercicio, los brazos se mantendrán cerca del torso, con el tronco ligeramente inclinado hacia adelante, asegurando que las manos no toquen el cuerpo durante la extensión completa del codo. Los participantes empujarán la barra hacia abajo hasta alcanzar la extensión completa del codo, luego volverán a la posición inicial de manera controlada; esto contará como una repetición. La carga máxima que cada participante pueda levantar con éxito para una repetición completa se registrará como su 1RM (Hussain et al., 2020).
Otro: Test de Fuerza de Prensión Manual
Medición de la Prueba de Fuerza de Prensión Manual
Se utilizará un dinamómetro de prensión manual calibrado (Takei 5101, Tokio, Japón) para evaluar la fuerza máxima de prensión manual. Se instruirá a los participantes para que agarren el dinamómetro con la mano mientras ejercen una fuerza isométrica máxima, manteniendo los codos extendidos y una posición neutral de la muñeca en el lado lateral del cuerpo. El protocolo de prueba incluirá dos intentos con un intervalo de descanso de 60 segundos entre ellos. El valor más alto obtenido se registrará como la producción de fuerza máxima. Durante la prueba, se animará encarecidamente a los participantes a que ejerzan el máximo esfuerzo (Lopes-Silva et al., 2022).
Otro: Prueba Yo-Yo IR1
Prueba de Medición Yo-Yo IR1
La prueba Yo-Yo de Recuperación Intermitente Nivel 1 (Yo-Yo IR1) se utilizará para evaluar la capacidad de resistencia intermitente (Krustrup et al., 2003). Los participantes completarán carreras de ida y vuelta de 20 m a velocidades progresivamente crecientes, con 10 segundos de recuperación activa (trote ligero sobre 2 m × 5 m) entre carreras. La prueba se detendrá cuando el participante ya no pueda mantener el ritmo requerido o no alcance la línea a tiempo en dos carreras consecutivas. El rendimiento se puntuará por la distancia total (número de carreras completadas). Se realizará un ensayo de familiarización antes de la prueba. El Yo-Yo IR1 demuestra una alta fiabilidad (ICC = 0,94; CV = 3,6%) (Krustrup et al., 2003).
Otro: Ultrasonido (US)
Mediciones por Ultrasonido (US)
El grosor muscular y el área de sección transversal (CSA) se medirán 48-72 horas después de la última sesión de entrenamiento, sin actividad física previa. Un médico enmascarado realizará todas las evaluaciones utilizando puntos anatómicos estandarizados para el bíceps braquial, tríceps braquial, braquial anterior, deltoides anterior, trapecio superior y recto abdominal. Las mediciones se tomarán en el plano axial con un contacto de sonda ligero a 90°. Se utilizará un dispositivo de ultrasonido Toshiba Aplio 500 (sonda lineal de 10 MHz). El CSA se calculará trazando el borde interno del músculo, y el grosor muscular se medirá entre las aponeurosis superficial y profunda. Dos especialistas en radiología evaluarán los resultados conjuntamente (Kubo et al., 2011).
Otro: Nivel de Malestar Percibido
Determinación del Nivel de Malestar Percibido
El nivel de incomodidad percibida (PDL) se evaluará utilizando una escala que va de 0 ("sin incomodidad") a 10 ("incomodidad máxima") (Borg, 1998). El PDL se evaluará dos veces: una para la incomodidad general del cuerpo y otra específicamente para la incomodidad del brazo.
Otro: Disfrute del Ejercicio
Evaluación del Placer en el Ejercicio
El disfrute del ejercicio se medirá utilizando la versión abreviada de 8 ítems de la Escala de Disfrute de la Actividad Física (PACES), desarrollada originalmente por Kendzierski y DeCarlo (1991) y posteriormente adaptada por Raedeke (2007). Esta escala de un solo factor evalúa el nivel de disfrute experimentado durante el ejercicio. Cada ítem se califica en una escala Likert de 7 puntos que va desde 1 ("no disfruto en absoluto") hasta 7 ("disfruto mucho"), siendo 4 el punto medio neutral. Las puntuaciones más altas indican un mayor disfrute derivado de la actividad física (Soylu et al., 2023).
Otro: Nivel Percibido de Esfuerzo (OMNI-RES)
Evaluación del Nivel de Esfuerzo Percibido
La escala de ejercicio de resistencia OMNI-RES se utilizará para evaluar los niveles de esfuerzo percibidos por los participantes. Se registrará una calificación al final de cada serie, y el promedio de todas las puntuaciones de las series se calculará y documentará al final de la sesión de ejercicio. La escala permanecerá dentro del campo visual del participante durante toda la sesión, y se les indicará que se concentren en su sensación de esfuerzo inmediatamente antes de cada calificación. Utilizando definiciones e instrucciones estandarizadas, los participantes calificarán su esfuerzo en una escala que va de 0 ("extremadamente fácil") a 10 ("extremadamente duro") (Robertson et al., 2003).

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Espesor Muscular (Ultrasonido) - Bíceps, Tríceps, Braquial, Deltoides Anterior, Trapecio Superior, Recto Abdominal
Periodo de tiempo: Desde la evaluación inicial hasta la evaluación de seguimiento a las 8 semanas
Cambio en el grosor muscular (mm) desde el inicio hasta el seguimiento de 8 semanas medido mediante ecografía diagnóstica.
Desde la evaluación inicial hasta la evaluación de seguimiento a las 8 semanas
Área de la Sección Transversal Muscular (CSA) - Bíceps, Tríceps, Braquial, Deltoides Anterior, Trapecio Superior, Recto Abdominal
Periodo de tiempo: Desde la evaluación basal hasta la evaluación de seguimiento a las 8 semanas.
Cambio en el área de sección transversal muscular (cm²) para músculos específicos combinados o reportados individualmente desde el inicio hasta el seguimiento de 8 semanas medido por ecografía diagnóstica.
Desde la evaluación basal hasta la evaluación de seguimiento a las 8 semanas.
Máximo de 1 Repetición (1RM) - Press de Banca y Press de Tríceps
Periodo de tiempo: Desde la evaluación basal hasta la evaluación de seguimiento a las 8 semanas.
Cambio en el press de banca y el press de tríceps en polea alta 1RM (kg) desde el inicio hasta el seguimiento de 8 semanas.
Desde la evaluación basal hasta la evaluación de seguimiento a las 8 semanas.
Fuerza de Rotación Interna/Externa del Hombro
Periodo de tiempo: Desde la evaluación basal hasta la evaluación de seguimiento de 8 semanas
Cambio en la fuerza de rotación isométrica máxima (kg) para los hombros dominantes y no dominantes (medida con dinamómetro manual, prueba de fabricación) desde el inicio hasta el seguimiento de 8 semanas.
Desde la evaluación basal hasta la evaluación de seguimiento de 8 semanas
Fuerza de agarre de la mano
Periodo de tiempo: Desde la evaluación basal hasta la evaluación de seguimiento de 8 semanas.
Cambio en la fuerza de prensión manual máxima (kg) desde el inicio hasta el seguimiento de 8 semanas medido con un dinamómetro calibrado
Desde la evaluación basal hasta la evaluación de seguimiento de 8 semanas.
Resistencia Muscular de la Parte Superior del Cuerpo - Flexiones, Abdominales, Dominadas
Periodo de tiempo: Desde la evaluación inicial hasta la evaluación de seguimiento de 8 semanas
Cambio en el número de repeticiones hasta la fatiga voluntaria para las pruebas de flexiones, abdominales y dominadas desde el inicio hasta el seguimiento de 8 semanas.
Desde la evaluación inicial hasta la evaluación de seguimiento de 8 semanas
Velocidad de Servicio
Periodo de tiempo: Desde la evaluación basal hasta la evaluación de seguimiento a las 8 semanas
Cambio en la velocidad máxima de saque de voleibol (km/h) desde la línea de base hasta el seguimiento de 8 semanas medido con radar.
Desde la evaluación basal hasta la evaluación de seguimiento a las 8 semanas
Resistencia Aeróbica Intermitente - Yo-Yo IR1
Periodo de tiempo: Desde la evaluación inicial hasta la evaluación de seguimiento a las 8 semanas
Cambio en el rendimiento Yo-Yo IR1 (VO2máx) desde el inicio hasta el seguimiento de 8 semanas.
Desde la evaluación inicial hasta la evaluación de seguimiento a las 8 semanas
Potencia Anaeróbica - Prueba Wingate
Periodo de tiempo: Desde la evaluación basal hasta la evaluación de seguimiento a las 8 semanas
Cambio en la potencia pico y potencia media (W y W·kg⁻¹) derivado de la prueba de Wingate de 30 s desde el inicio hasta el seguimiento a las 8 semanas.
Desde la evaluación basal hasta la evaluación de seguimiento a las 8 semanas
Esfuerzo Percibido - RPE (Borg 6-20)
Periodo de tiempo: Desde la evaluación inicial hasta la evaluación de seguimiento de 8 semanas
Cambio en la RPE de sesión (puntuación de Borg 6-20), promediado entre las sesiones de entrenamiento, desde la línea base hasta el seguimiento de 8 semanas.
Desde la evaluación inicial hasta la evaluación de seguimiento de 8 semanas
Molestia Percibida (RPD)
Periodo de tiempo: Desde la evaluación basal hasta la evaluación de seguimiento de 8 semanas
Cambio en las puntuaciones de molestia percibida (escala 0-10) para las medidas de todo el cuerpo y específicas del brazo desde el inicio hasta el seguimiento de 8 semanas.
Desde la evaluación basal hasta la evaluación de seguimiento de 8 semanas
Disfrute del Ejercicio (PACES)
Periodo de tiempo: Desde la evaluación inicial hasta la evaluación de seguimiento de 8 semanas
Cambio en la puntuación de disfrute del ejercicio (PACES de 8 ítems, rango de puntuación 1-7) desde el inicio hasta el seguimiento de 8 semanas.
Desde la evaluación inicial hasta la evaluación de seguimiento de 8 semanas
OMNI-RES (Esfuerzo Percibido en Ejercicios de Resistencia)
Periodo de tiempo: Desde la evaluación basal hasta la evaluación de seguimiento de 8 semanas
Cambio en la puntuación promedio de OMNI-RES (0-10) a lo largo de las sesiones desde el inicio hasta el seguimiento de 8 semanas.
Desde la evaluación basal hasta la evaluación de seguimiento de 8 semanas

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Mediciones antropométricas 1
Periodo de tiempo: Base
La altura de los participantes (CM) evaluará mediante el uso de un estadiómetro (Holtain Stadiómetro, Inglaterra).
Base
Mediciones antropométricas 2
Periodo de tiempo: Base
El peso corporal (kg) asaltará a Inbody 270 (Biospace, California, EE. UU.)
Base
Mediciones antropométricas 3
Periodo de tiempo: Base
El índice de masa corporal (IMC) (kg/m2) asaltará a Inbody 270 (BioSpace, California, EE. UU.).
Base
Mediciones antropométricas 4
Periodo de tiempo: Base
El porcentaje de grasa corporal (%) evaluará a Inbody 270 (Biospace, California, EE. UU.).
Base

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Silla de estudio: Neslihan Akçay, Doctorate, Karabuk University

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Estimado)

11 de diciembre de 2025

Finalización primaria (Estimado)

1 de marzo de 2026

Finalización del estudio (Estimado)

5 de marzo de 2026

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

26 de diciembre de 2025

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

26 de diciembre de 2025

Publicado por primera vez (Actual)

8 de enero de 2026

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

8 de enero de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

26 de diciembre de 2025

Última verificación

1 de diciembre de 2025

Más información

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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