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Association des scores élevés de PainDETECT avec la région de la douleur et le diagnostic chez les patients fréquentant une clinique de médecine musculosquelettique et sportive (PD-MSK)

19 février 2026 mis à jour par: Prof. Dr. Deniz Demirci, Uskudar University

Évaluation de l'Association entre les Scores PainDETECT, la Localisation de la Douleur et le Diagnostic dans une Population Ambulatoire de Médecine Musculo-Squelettique et du Sport

Cette étude observationnelle vise à évaluer la relation entre les scores du questionnaire PainDETECT, les régions de douleur et les diagnostics cliniques chez les patients se présentant dans une clinique de médecine musculo-squelettique et sportive. Les patients fréquentant la clinique rempliront le questionnaire PainDETECT, et leur localisation de la douleur ainsi que leurs diagnostics cliniques seront enregistrés. Les résultats devraient contribuer à une meilleure compréhension des composantes de la douleur neuropathique dans les affections musculo-squelettiques.

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Intervention / Traitement

Description détaillée

Il s'agit d'une étude observationnelle et non interventionnelle menée dans un service de consultation externe de médecine musculo-squelettique et sportive. Les patients adultes présentant des douleurs seront inclus. Le questionnaire PainDETECT sera utilisé pour évaluer les composantes de la douleur neuropathique. Les régions douloureuses et les diagnostics cliniques déterminés lors de l'évaluation clinique de routine seront enregistrés.

Aucune intervention, traitement expérimental ou modification des soins cliniques standard ne sera appliqué. L'étude analysera l'association entre les scores PainDETECT, la localisation de la douleur et les diagnostics cliniques. Les données seront collectées de manière prospective et analysées à l'aide de méthodes statistiques appropriées pour explorer les relations potentielles entre les variables.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Estimé)

150

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Istanbul, Turquie (Türkiye)
        • Recrutement
        • Dr. Cavit Meclisi - Istanbul Orthopaedics Group, Musculoskeletal and Sports Medicine Clinic
        • Contact:

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Patients adultes âgés de 18 ans et plus qui se sont présentés à une clinique de médecine musculo-squelettique et du sport avec des plaintes de douleur et pour lesquels des données du questionnaire PainDETECT étaient disponibles.

La description

Critères d'inclusion :

  • Patients âgés de 18 ans et plus
  • Patients s'étant présentés à la clinique de médecine musculo-squelettique et sportive avec des plaintes de douleur
  • Disponibilité des dossiers médicaux complets incluant les données du questionnaire PainDETECT

Critères d'exclusion :

  • Patients de moins de 18 ans
  • Données cliniques ou de questionnaire incomplètes

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Patients souffrant de douleurs musculosquelettiques
Patients adultes souffrant de douleurs musculosquelettiques dont les données cliniques rétrospectives et les scores PainDETECT sont analysés.
Il s'agit d'une étude observationnelle rétrospective. Aucune intervention n'est assignée aux participants.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Score PainDETECT
Délai: Au départ, sur la base d'une revue rétrospective des dossiers médicaux existants.
Le score PainDETECT est une mesure validée de résultats rapportés par les patients utilisée pour évaluer la probabilité de composantes de douleur neuropathique. Le score est calculé sur la base des réponses enregistrées dans les dossiers médicaux existants. Aucune évaluation ou intervention supplémentaire n'est réalisée dans le cadre de cette étude.
Au départ, sur la base d'une revue rétrospective des dossiers médicaux existants.

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

19 février 2026

Achèvement primaire (Estimé)

15 mars 2026

Achèvement de l'étude (Estimé)

20 mars 2026

Dates d'inscription aux études

Première soumission

11 janvier 2026

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

19 janvier 2026

Première publication (Réel)

21 janvier 2026

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

23 février 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

19 février 2026

Dernière vérification

1 février 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Description du régime IPD

Les données individuelles des participants ne seront pas partagées en raison du caractère rétrospectif de l'étude et de l'absence d'un plan de partage de données prédéfini.

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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