Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Korkean PainDETECT-pistemäärän yhteys kipualueeseen ja diagnoosiin potilailla, jotka käyvät liikunta- ja urheilulääketieteen klinikalla (PD-MSK)

torstai 19. helmikuuta 2026 päivittänyt: Prof. Dr. Deniz Demirci, Uskudar University

Arviointi PainDETECT-pisteiden, kivun lokalisaation ja diagnoosin välisestä yhteydestä luusto- ja urheilulääketieteen polikliinisessa potilasaineistossa

Tämä havainnointitutkimus pyrkii arvioimaan PainDETECT-kyselylomakkeen pisteiden, kipualueiden ja kliinisten diagnoosien välistä suhdetta potilailla, jotka saapuvat liikunta- ja urheilulääketieteen klinikalle. Klinikalla käyvät potilaat täyttävät PainDETECT-kyselylomakkeen, ja heidän kipunsa sijainti ja kliiniset diagnoosit tallennetaan. Odotetaan, että tutkimuksen tulokset edistävät parempaa ymmärrystä neuropaattisen kivun osatekijöistä liikuntaelinsairauksissa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämä on havainnollinen, ei-interventiivinen tutkimus, joka suoritetaan muskuloskeletaalisessa ja urheilulääketieteen poliklinikassa. Aikuispotilaat, joilla esiintyy kipua, otetaan mukaan tutkimukseen. PainDETECT-kyselylomaketta käytetään neuropaattisen kivun komponenttien arvioimiseen. Kipualueet ja kliiniset diagnoosit, jotka määritetään rutiininomaisen kliinisen arvioinnin aikana, tallennetaan.

Mitään interventioita, kokeellisia hoitoja tai muutoksia standardiin kliiniseen hoitoon ei sovelleta. Tutkimus analysoi PainDETECT-pisteiden, kivun paikantamisen ja kliinisten diagnoosien välistä yhteyttä. Tiedot kerätään prospektiivisesti ja analysoidaan sopivilla tilastollisilla menetelmillä muuttujien välisten mahdollisten suhteiden tutkimiseksi.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

150

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Turkki (Türkiye)
      • Istanbul, Turkki (Türkiye)
        • Rekrytointi
        • Dr. Cavit Meclisi - Istanbul Orthopaedics Group, Musculoskeletal and Sports Medicine Clinic
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Aikuiset potilaat, jotka ovat 18-vuotiaita tai vanhempia, jotka hakeutuivat lihasluuston ja urheilulääketieteen klinikalle kipuvaivoilla ja joilla oli saatavilla PainDETECT-kyselylomakkeen tiedot.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Potilaat, jotka ovat 18-vuotiaita tai vanhempia
  • Potilaat, jotka ovat käyneet liikunta- ja urheilulääketieteen klinikalla kipuvaivojen vuoksi
  • Täydellisten sairauskertomusten, mukaan lukien PainDETECT-kyselylomakkeen tiedot, saatavuus

Poissulkemiskriteerit:

  • Potilaat, jotka ovat alle 18-vuotiaita
  • Epätäydelliset kliiniset tai kyselylomaketiedot

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Potilaat, joilla on tuki- ja liikuntaelinsärkyä
Aikuispotilaat, joilla on liikuntaelinsärkyä ja joiden takautuvia kliinisiä tietoja sekä PainDETECT-pisteitä analysoidaan.
Muut: Ei interventioita
Tämä on havainnointimenetelmään perustuva retrospektiivinen tutkimus. Osallistujille ei määrätä mitään hoitointerventioita.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
PainDETECT-pisteet
Aikaikkuna: Alkupisteessä, perustuen olemassa olevien sairauskertomusten retrospektiiviseen tarkasteluun.
PainDETECT-pisteet on validioitu potilasarviointimenetelmä, jota käytetään neuropaattisen kivun osatekijöiden todennäköisyyden arvioimiseen. Pisteet lasketaan olemassa oleviin lääketieteellisiin tietoihin tallennettujen vastausten perusteella. Tämän tutkimuksen osana ei suoriteta lisäarviointeja tai toimenpiteitä.
Alkupisteessä, perustuen olemassa olevien sairauskertomusten retrospektiiviseen tarkasteluun.

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Uskudar University

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 19. helmikuuta 2026

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Sunnuntai 15. maaliskuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Perjantai 20. maaliskuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Sunnuntai 11. tammikuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 19. tammikuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 21. tammikuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 23. helmikuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 19. helmikuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. helmikuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • MSK-SPORT-PAINDETECT-01 (Muu tunniste: Department of Musculoskeletal and Sports Medicine, [Uskudar University ])

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

IPD-suunnitelman kuvaus

Yksittäisten osallistujien tietoja ei jaeta tutkimuksen retrospektiivisen luonteen ja ennalta määritellyn tietojen jakosuunnitelman puuttumisen vuoksi.

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Tuki- ja liikuntaelimistön kipu

Kliiniset tutkimukset Ei interventioita

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Qatar

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa