Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Związek wysokich wyników PainDETECT z obszarem bólu i diagnozą u pacjentów zgłaszających się do kliniki chorób układu mięśniowo-szkieletowego i medycyny sportowej (PD-MSK)

19 lutego 2026 zaktualizowane przez: Prof. Dr. Deniz Demirci, Uskudar University

Ocena związku między wynikami PainDETECT, lokalizacją bólu i diagnozą w populacji pacjentów ambulatoryjnych z chorobami układu mięśniowo-szkieletowego i medycyny sportowej

To badanie obserwacyjne ma na celu ocenę związku między wynikami kwestionariusza PainDETECT, obszarami bólu oraz diagnozami klinicznymi u pacjentów zgłaszających się do kliniki ortopedycznej i medycyny sportowej. Pacjenci odwiedzający klinikę wypełnią kwestionariusz PainDETECT, a ich lokalizacja bólu oraz diagnozy kliniczne zostaną zarejestrowane. Oczekuje się, że wyniki przyczynią się do lepszego zrozumienia składników bólu neuropatycznego w schorzeniach układu mięśniowo-szkieletowego.

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Jest to badanie obserwacyjne, nieinterwencyjne, prowadzone w poradni ambulatoryjnej ortopedycznej i medycyny sportowej. W badaniu zostaną uwzględnieni dorośli pacjenci zgłaszający się z bólem. Do oceny komponentów bólu neuropatycznego zostanie wykorzystany kwestionariusz PainDETECT. Zostaną zarejestrowane obszary bólu oraz rozpoznania kliniczne ustalone podczas rutynowej oceny klinicznej.

Nie będą stosowane żadne interwencje, eksperymentalne metody leczenia ani zmiany w standardowej opiece klinicznej. Badanie przeanalizuje związek między wynikami kwestionariusza PainDETECT, lokalizacją bólu a rozpoznaniami klinicznymi. Dane będą zbierane prospektywnie i analizowane przy użyciu odpowiednich metod statystycznych w celu zbadania potencjalnych zależności między zmiennymi.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

150

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Turcja (Türkiye)
      • Istanbul, Turcja (Türkiye)
        • Rekrutacyjny
        • Dr. Cavit Meclisi - Istanbul Orthopaedics Group, Musculoskeletal and Sports Medicine Clinic
        • Kontakt:

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Dorośli pacjenci w wieku 18 lat i starsi, którzy zgłosili się do kliniki ortopedycznej i medycyny sportowej z dolegliwościami bólowymi i mieli dostępne dane z kwestionariusza PainDETECT.

Opis

Kryteria włączenia:

  • Pacjenci w wieku 18 lat i starsi
  • Pacjenci, którzy zgłosili się do kliniki ortopedycznej i medycyny sportowej z dolegliwościami bólowymi
  • Dostępność kompletnej dokumentacji medycznej, w tym danych z kwestionariusza PainDETECT

Kryteria wykluczenia:

  • Pacjenci młodsi niż 18 lat
  • Niekompletne dane kliniczne lub z kwestionariusza

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Pacjenci z bólem mięśniowo-szkieletowym
Dorośli pacjenci z bólem mięśniowo-szkieletowym, u których analizowane są retrospektywne dane kliniczne i wyniki PainDETECT.
Inny: Brak interwencji
To jest obserwacyjne badanie retrospektywne. Żadne interwencje nie są przydzielane uczestnikom.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Wynik PainDETECT
Ramy czasowe: Na początku badania, na podstawie retrospektywnego przeglądu istniejącej dokumentacji medycznej.
Wynik PainDETECT to zatwierdzona miara wyników zgłaszanych przez pacjenta, stosowana do oceny prawdopodobieństwa występowania komponentów bólu neuropatycznego. Wynik jest obliczany na podstawie odpowiedzi zapisanych w istniejącej dokumentacji medycznej. W ramach tego badania nie przeprowadza się dodatkowych ocen ani interwencji.
Na początku badania, na podstawie retrospektywnego przeglądu istniejącej dokumentacji medycznej.

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Uskudar University

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

19 lutego 2026

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

15 marca 2026

Ukończenie studiów (Szacowany)

20 marca 2026

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

11 stycznia 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

19 stycznia 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

21 stycznia 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

23 lutego 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

19 lutego 2026

Ostatnia weryfikacja

1 lutego 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • MSK-SPORT-PAINDETECT-01 (Inny identyfikator: Department of Musculoskeletal and Sports Medicine, [Uskudar University ])

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Opis planu IPD

Dane poszczególnych uczestników nie zostaną udostępnione ze względu na retrospektywny charakter badania oraz brak wcześniej zdefiniowanego planu udostępniania danych.

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Ból mięśniowo-szkieletowy

Badania kliniczne na Brak interwencji

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Greece

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj