Associação de Pontuações Elevadas no PainDETECT com a Região da Dor e o Diagnóstico em Pacientes que Frequentam uma Clínica de Medicina Musculoesquelética e Desportiva (PD-MSK)
19 de fevereiro de 2026 atualizado por: Prof. Dr. Deniz Demirci, Uskudar University
Avaliação da Associação entre Pontuações PainDETECT, Localização da Dor e Diagnóstico numa População Ambulatória de Medicina Desportiva e Musculoesquelética
Este estudo observacional tem como objetivo avaliar a relação entre as pontuações do questionário PainDETECT, as regiões de dor e os diagnósticos clínicos em pacientes que se apresentam numa clínica de medicina musculoesquelética e desportiva.
Os pacientes que frequentam a clínica irão preencher o questionário PainDETECT, e a sua localização da dor e diagnósticos clínicos serão registados.
Espera-se que os resultados contribuam para uma melhor compreensão dos componentes da dor neuropática nas condições musculoesqueléticas.
Visão geral do estudo
Status
Recrutamento
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Este é um estudo observacional, não intervencionista, realizado numa clínica ambulatorial de medicina musculoesquelética e desportiva. Pacientes adultos com dor serão incluídos. O questionário PainDETECT será utilizado para avaliar componentes de dor neuropática. Regiões de dor e diagnósticos clínicos determinados durante a avaliação clínica de rotina serão registados.
Nenhuma intervenção, tratamento experimental ou alteração ao cuidado clínico padrão será aplicada. O estudo analisará a associação entre os escores do PainDETECT, a localização da dor e os diagnósticos clínicos. Os dados serão recolhidos prospectivamente e analisados utilizando métodos estatísticos apropriados para explorar possíveis relações entre variáveis.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Estimado)
150
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Istanbul, Turquia (Türkiye)
- Recrutamento
- Dr. Cavit Meclisi - Istanbul Orthopaedics Group, Musculoskeletal and Sports Medicine Clinic
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Contato:
- Clinic Administration
- Número de telefone: +90 533 659 8669
- E-mail: cavitm@cavitmeclisi.com
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Doentes adultos com 18 anos ou mais que se apresentaram numa clínica de medicina musculoesquelética e desportiva com queixas de dor e que tinham dados disponíveis do questionário PainDETECT.
Descrição
Critérios de Inclusão:
- Pacientes com 18 anos ou mais
- Pacientes que se apresentaram na clínica de medicina musculoesquelética e desportiva com queixas de dor
- Disponibilidade de registos médicos completos, incluindo dados do questionário PainDETECT
Critérios de Exclusão:
- Pacientes com menos de 18 anos
- Dados clínicos ou de questionário incompletos
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Pacientes com dor musculoesquelética
Doentes adultos com dor musculoesquelética cujos dados clínicos retrospectivos e pontuações PainDETECT são analisados.
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Este é um estudo observacional retrospectivo.
Nenhuma intervenção é atribuída aos participantes.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Pontuação PainDETECT
Prazo: Na linha de base, com base na revisão retrospetiva dos registos médicos existentes.
|
O score PainDETECT é uma medida validada de resultados reportados pelo paciente, utilizada para avaliar a probabilidade de componentes de dor neuropática.
O score é calculado com base nas respostas registadas nos registos médicos existentes.
Não são realizadas avaliações ou intervenções adicionais como parte deste estudo.
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Na linha de base, com base na revisão retrospetiva dos registos médicos existentes.
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
19 de fevereiro de 2026
Conclusão Primária (Estimado)
15 de março de 2026
Conclusão do estudo (Estimado)
20 de março de 2026
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
11 de janeiro de 2026
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
19 de janeiro de 2026
Primeira postagem (Real)
21 de janeiro de 2026
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
23 de fevereiro de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
19 de fevereiro de 2026
Última verificação
1 de fevereiro de 2026
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- MSK-SPORT-PAINDETECT-01 (Outro identificador: Department of Musculoskeletal and Sports Medicine, [Uskudar University ])
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Descrição do plano IPD
Os dados individuais dos participantes não serão partilhados devido à natureza retrospectiva do estudo e à ausência de um plano de partilha de dados predefinido.
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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