Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Sammenhæng mellem høje PainDETECT-scorer og smerteregion samt diagnose hos patienter, der henvender sig til en klinik for muskel- og skeletlidelser og sportsmedicin (PD-MSK)

19. februar 2026 opdateret af: Prof. Dr. Deniz Demirci, Uskudar University

Evaluering af sammenhængen mellem PainDETECT-scorer, smerternes lokalisation og diagnose i en muskuloskeletal og sportsmedicinsk ambulant population

Denne observationsundersøgelse har til formål at evaluere forholdet mellem PainDETECT-spørgeskemascorer, smerteområder og kliniske diagnoser hos patienter, der henvender sig til en muskuloskeletal og sportsmedicinsk klinik. Patienter, der deltager i klinikken, vil udfylde PainDETECT-spørgeskemaet, og deres smertelokalisering og kliniske diagnoser vil blive registreret. Resultaterne forventes at bidrage til en bedre forståelse af neuropatiske smertekomponenter i muskuloskeletale tilstande.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Dette er en observationsstudie, en ikke-interventionel undersøgelse, der udføres på en muskel- og skelet- og sportsmedicinsk ambulatorieklinik. Voksne patienter med smerter vil blive inkluderet. Spørgeskemaet PainDETECT vil blive brugt til at vurdere neuropatiske smertekomponenter. Smerteregioner og kliniske diagnoser fastlagt under rutinemæssig klinisk evaluering vil blive registreret.

Ingen interventioner, eksperimentelle behandlinger eller ændringer af standard klinisk behandling vil blive anvendt. Studiet vil analysere sammenhængen mellem PainDETECT-scorer, smerteplacering og kliniske diagnoser. Data vil blive indsamlet prospektivt og analyseret ved hjælp af passende statistiske metoder for at udforske potentielle sammenhænge mellem variable.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

150

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Tyrkiet (Türkiye)
      • Istanbul, Tyrkiet (Türkiye)
        • Rekruttering
        • Dr. Cavit Meclisi - Istanbul Orthopaedics Group, Musculoskeletal and Sports Medicine Clinic
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Voksne patienter på 18 år og derover, som henvendte sig på en muskuloskeletal og sportsmedicinsk klinik med smerteklager og havde tilgængelige PainDETECT-spørgeskemadata.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Patienter på 18 år og derover
  • Patienter, der henvendte sig til muskuloskeletal- og idrætsmedicinsklinikken med smerteklager
  • Tilgængelighed af komplette journaloplysninger inklusive PainDETECT-spørgeskemadata

Eksklusionskriterier:

  • Patienter under 18 år
  • Ufuldstændige kliniske eller spørgeskemadata

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Patienter med muskuloskeletale smerter
Voksne patienter med muskel- og skeletssmerter, hvis retrospektive kliniske data og PainDETECT-score analyseres.
Andet: Ingen Interventioner
Dette er en observationsretrospektiv undersøgelse. Ingen interventioner tildeles deltagerne.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
PainDETECT Score
Tidsramme: Ved baseline, baseret på retrospektiv gennemgang af eksisterende patientjournaler.
PainDETECT-scoren er en valideret patientrapporteret resultatmåling, der bruges til at vurdere sandsynligheden for neuropatiske smertekomponenter. Scoren beregnes ud fra svar registreret i eksisterende patientjournaler. Der udføres ingen yderligere vurderinger eller interventioner som en del af denne undersøgelse.
Ved baseline, baseret på retrospektiv gennemgang af eksisterende patientjournaler.

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Uskudar University

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

19. februar 2026

Primær færdiggørelse (Anslået)

15. marts 2026

Studieafslutning (Anslået)

20. marts 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

11. januar 2026

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

19. januar 2026

Først opslået (Faktiske)

21. januar 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

23. februar 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

19. februar 2026

Sidst verificeret

1. februar 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • MSK-SPORT-PAINDETECT-01 (Anden identifikator: Department of Musculoskeletal and Sports Medicine, [Uskudar University ])

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

IPD-planbeskrivelse

Individuelle deltagerdata vil ikke blive delt på grund af studiet tilbageblikkende karakter og fraværet af en foruddefineret datadelningsplan.

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Muskuloskeletale smerter

Kliniske forsøg med Ingen Interventioner

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Canada

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner