Associatie van hoge PainDETECT-scores met pijnregio en diagnose bij patiënten die een musculoskeletale en sportgeneeskundige kliniek bezoeken (PD-MSK)
19 februari 2026 bijgewerkt door: Prof. Dr. Deniz Demirci, Uskudar University
Evaluatie van de associatie tussen PainDETECT-scores, pijnlokalisatie en diagnose in een poliklinische populatie voor musculoskeletale en sportgeneeskunde
Deze observationele studie heeft tot doel de relatie tussen PainDETECT-vragenlijstscores, pijnregio's en klinische diagnoses te evalueren bij patiënten die zich presenteren in een kliniek voor musculoskeletale en sportgeneeskunde.
Patiënten die de kliniek bezoeken zullen de PainDETECT-vragenlijst invullen, en hun pijnlokalisatie en klinische diagnoses zullen worden geregistreerd.
De bevindingen zullen naar verwachting bijdragen aan een beter begrip van neuropathische pijncomponenten bij musculoskeletale aandoeningen.
Studie Overzicht
Toestand
Werving
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Dit is een observationele, niet-interventionele studie uitgevoerd in een polikliniek voor musculoskeletale en sportgeneeskunde. Volwassen patiënten die zich presenteren met pijn zullen worden geïncludeerd. De PainDETECT-vragenlijst zal worden gebruikt om neuropathische pijncomponenten te beoordelen. Pijnregio's en klinische diagnoses die tijdens routinematige klinische evaluatie worden vastgesteld, zullen worden geregistreerd.
Er zullen geen interventies, experimentele behandelingen of wijzigingen in de standaard klinische zorg worden toegepast. De studie zal de associatie tussen PainDETECT-scores, pijnlokalisatie en klinische diagnoses analyseren. Gegevens zullen prospectief worden verzameld en geanalyseerd met behulp van geschikte statistische methoden om mogelijke relaties tussen variabelen te onderzoeken.
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Geschat)
150
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Istanbul, Turkije (Türkiye)
- Werving
- Dr. Cavit Meclisi - Istanbul Orthopaedics Group, Musculoskeletal and Sports Medicine Clinic
-
Contact:
- Clinic Administration
- Telefoonnummer: +90 533 659 8669
- E-mail: cavitm@cavitmeclisi.com
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Volwassen patiënten van 18 jaar en ouder die zich meldden bij een kliniek voor musculoskeletale aandoeningen en sportgeneeskunde met pijnklachten en beschikbare PainDETECT-vragenlijstgegevens hadden.
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Patiënten van 18 jaar en ouder
- Patiënten die zich met pijnklachten meldden bij de musculoskeletale en sportgeneeskundige kliniek
- Beschikbaarheid van volledige medische dossiers inclusief PainDETECT-vragenlijstgegevens
Exclusiecriteria:
- Patiënten jonger dan 18 jaar
- Onvolledige klinische of vragenlijstgegevens
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Patiënten met musculoskeletale pijn
Volwassen patiënten met musculoskeletale pijn bij wie retrospectieve klinische gegevens en PainDETECT-scores worden geanalyseerd.
|
Dit is een observationele retrospectieve studie.
Er worden geen interventies toegewezen aan deelnemers.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
PainDETECT Score
Tijdsspanne: Bij aanvang, gebaseerd op retrospectieve beoordeling van bestaande medische dossiers.
|
De PainDETECT-score is een gevalideerde, door de patiënt gerapporteerde uitkomstmaat die wordt gebruikt om de waarschijnlijkheid van neuropathische pijncomponenten te beoordelen.
De score wordt berekend op basis van antwoorden die zijn vastgelegd in bestaande medische dossiers.
Er worden geen aanvullende beoordelingen of interventies uitgevoerd als onderdeel van deze studie.
|
Bij aanvang, gebaseerd op retrospectieve beoordeling van bestaande medische dossiers.
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Publicaties en nuttige links
De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
19 februari 2026
Primaire voltooiing (Geschat)
15 maart 2026
Studie voltooiing (Geschat)
20 maart 2026
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
11 januari 2026
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
19 januari 2026
Eerst geplaatst (Werkelijk)
21 januari 2026
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
23 februari 2026
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
19 februari 2026
Laatst geverifieerd
1 februari 2026
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- MSK-SPORT-PAINDETECT-01 (Andere identificatie: Department of Musculoskeletal and Sports Medicine, [Uskudar University ])
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Beschrijving IPD-plan
Individuele deelnemersdata zullen niet worden gedeeld vanwege het retrospectieve karakter van de studie en het ontbreken van een vooraf gedefinieerd datadelingplan.
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .