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Asociación de Puntuaciones Elevadas en PainDETECT con la Región del Dolor y el Diagnóstico en Pacientes que Acuden a una Clínica de Medicina Musculoesquelética y del Deporte (PD-MSK)

19 de febrero de 2026 actualizado por: Prof. Dr. Deniz Demirci, Uskudar University

Evaluación de la Asociación entre las Puntuaciones PainDETECT, la Localización del Dolor y el Diagnóstico en una Población Ambulatoria de Medicina Musculoesquelética y del Deporte

Este estudio observacional tiene como objetivo evaluar la relación entre las puntuaciones del cuestionario PainDETECT, las regiones de dolor y los diagnósticos clínicos en pacientes que acuden a una clínica de medicina musculoesquelética y deportiva. Los pacientes que asistan a la clínica completarán el cuestionario PainDETECT, y se registrará su localización del dolor y los diagnósticos clínicos. Se espera que los hallazgos contribuyan a una mejor comprensión de los componentes del dolor neuropático en las afecciones musculoesqueléticas.

Descripción general del estudio

Estado

Reclutamiento

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Este es un estudio observacional y no intervencionista realizado en una clínica ambulatoria de medicina musculoesquelética y deportiva. Se incluirán pacientes adultos que presenten dolor. Se utilizará el cuestionario PainDETECT para evaluar los componentes del dolor neuropático. Se registrarán las regiones del dolor y los diagnósticos clínicos determinados durante la evaluación clínica de rutina.

No se aplicarán intervenciones, tratamientos experimentales ni cambios en la atención clínica estándar. El estudio analizará la asociación entre las puntuaciones del PainDETECT, la localización del dolor y los diagnósticos clínicos. Los datos se recopilarán prospectivamente y se analizarán utilizando métodos estadísticos apropiados para explorar posibles relaciones entre las variables.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Estimado)

150

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Istanbul, Turquía (Türkiye)
        • Reclutamiento
        • Dr. Cavit Meclisi - Istanbul Orthopaedics Group, Musculoskeletal and Sports Medicine Clinic
        • Contacto:

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Pacientes adultos de 18 años o más que acudieron a una clínica de medicina musculoesquelética y deportiva con quejas de dolor y que disponían de datos del cuestionario PainDETECT.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Pacientes de 18 años o más
  • Pacientes que acudieron a la clínica de medicina musculoesquelética y deportiva con quejas de dolor
  • Disponibilidad de historiales médicos completos, incluidos los datos del cuestionario PainDETECT

Criterios de exclusión:

  • Pacientes menores de 18 años
  • Datos clínicos o del cuestionario incompletos

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
Pacientes con dolor musculoesquelético
Pacientes adultos con dolor musculoesquelético cuyos datos clínicos retrospectivos y puntuaciones PainDETECT se analizan.
Este es un estudio observacional retrospectivo. No se asignan intervenciones a los participantes.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Puntuación PainDETECT
Periodo de tiempo: Al inicio, basado en una revisión retrospectiva de los registros médicos existentes.
La puntuación PainDETECT es una medida validada de resultado notificada por el paciente que se utiliza para evaluar la probabilidad de componentes de dolor neuropático. La puntuación se calcula en función de las respuestas registradas en los historiales médicos existentes. No se realizan evaluaciones o intervenciones adicionales como parte de este estudio.
Al inicio, basado en una revisión retrospectiva de los registros médicos existentes.

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

19 de febrero de 2026

Finalización primaria (Estimado)

15 de marzo de 2026

Finalización del estudio (Estimado)

20 de marzo de 2026

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

11 de enero de 2026

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

19 de enero de 2026

Publicado por primera vez (Actual)

21 de enero de 2026

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

23 de febrero de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

19 de febrero de 2026

Última verificación

1 de febrero de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Descripción del plan IPD

Los datos individuales de los participantes no se compartirán debido a la naturaleza retrospectiva del estudio y a la ausencia de un plan predefinido de intercambio de datos.

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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