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Zusammenhang von hohen PainDETECT-Werten mit Schmerzregion und Diagnose bei Patienten in einer muskuloskelettalen und sportmedizinischen Klinik (PD-MSK)

19. Februar 2026 aktualisiert von: Prof. Dr. Deniz Demirci, Uskudar University

Bewertung des Zusammenhangs zwischen PainDETECT-Scores, Schmerzlokalisation und Diagnose in einer muskuloskelettalen und sportmedizinischen ambulanten Population

Diese Beobachtungsstudie zielt darauf ab, die Beziehung zwischen PainDETECT-Fragebogenwerten, Schmerzregionen und klinischen Diagnosen bei Patienten zu bewerten, die eine muskuloskelettale und sportmedizinische Klinik aufsuchen. Patienten, die die Klinik besuchen, werden den PainDETECT-Fragebogen ausfüllen, und ihre Schmerzlokalisation und klinischen Diagnosen werden aufgezeichnet. Die Ergebnisse sollen zu einem besseren Verständnis der neuropathischen Schmerzkomponenten bei muskuloskelettalen Erkrankungen beitragen.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Dies ist eine beobachtende, nicht-interventionelle Studie, die in einer ambulanten Klinik für muskuloskelettale Erkrankungen und Sportmedizin durchgeführt wird. Erwachsene Patienten, die mit Schmerzen vorstellig werden, werden eingeschlossen. Der PainDETECT-Fragebogen wird verwendet, um neuropathische Schmerzkomponenten zu bewerten. Schmerzregionen und klinische Diagnosen, die während der routinemäßigen klinischen Untersuchung festgestellt werden, werden erfasst.

Es werden keine Interventionen, experimentellen Behandlungen oder Änderungen der Standardklinikversorgung durchgeführt. Die Studie analysiert den Zusammenhang zwischen PainDETECT-Werten, Schmerzlokalisation und klinischen Diagnosen. Daten werden prospektiv gesammelt und mit geeigneten statistischen Methoden analysiert, um mögliche Zusammenhänge zwischen den Variablen zu untersuchen.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

150

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Istanbul, Türkei (türkiye)
        • Rekrutierung
        • Dr. Cavit Meclisi - Istanbul Orthopaedics Group, Musculoskeletal and Sports Medicine Clinic
        • Kontakt:

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Erwachsene Patienten im Alter von 18 Jahren und älter, die sich mit Schmerzbeschwerden in einer muskuloskelettalen und sportmedizinischen Klinik vorstellten und über verfügbare PainDETECT-Fragebogendaten verfügten.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Patienten im Alter von 18 Jahren und älter
  • Patienten, die sich in der muskuloskelettalen und sportmedizinischen Klinik mit Schmerzbeschwerden vorstellten
  • Verfügbarkeit vollständiger medizinischer Unterlagen einschließlich PainDETECT-Fragebogendaten

Ausschlusskriterien:

  • Patienten unter 18 Jahren
  • Unvollständige klinische oder Fragebogendaten

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Patienten mit muskuloskelettalen Schmerzen
Erwachsene Patienten mit muskuloskelettalen Schmerzen, deren retrospektive klinische Daten und PainDETECT-Scores analysiert werden.
Dies ist eine retrospektive Beobachtungsstudie. Den Teilnehmern werden keine Interventionen zugewiesen.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
PainDETECT-Score
Zeitfenster: Bei Studienbeginn, basierend auf einer retrospektiven Überprüfung der vorhandenen Patientenakten.
Der PainDETECT-Score ist ein validiertes, patientenberichtetes Ergebnis, das zur Beurteilung der Wahrscheinlichkeit neuropathischer Schmerzkomponenten verwendet wird. Der Score wird auf der Grundlage von Antworten berechnet, die in bestehenden Patientenakten aufgezeichnet sind. Im Rahmen dieser Studie werden keine zusätzlichen Bewertungen oder Eingriffe durchgeführt.
Bei Studienbeginn, basierend auf einer retrospektiven Überprüfung der vorhandenen Patientenakten.

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

19. Februar 2026

Primärer Abschluss (Geschätzt)

15. März 2026

Studienabschluss (Geschätzt)

20. März 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

11. Januar 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

19. Januar 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

21. Januar 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

23. Februar 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

19. Februar 2026

Zuletzt verifiziert

1. Februar 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Beschreibung des IPD-Plans

Die individuellen Teilnehmerdaten werden aufgrund des retrospektiven Charakters der Studie und des Fehlens eines vordefinierten Datenfreigabeplans nicht geteilt.

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Muskel-Skelett-Schmerzen

Klinische Studien zur Keine Interventionen

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