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근골격계 및 스포츠 의학 클리닉을 방문한 환자에서 높은 PainDETECT 점수와 통증 부위 및 진단의 연관성 (PD-MSK)

2026년 2월 19일 업데이트: Prof. Dr. Deniz Demirci, Uskudar University

근골격계 및 스포츠 의학 외래 환자 집단에서 PainDETECT 점수, 통증 국소화 및 진단 간 연관성 평가

이 관찰 연구는 근골격계 및 스포츠 의학 클리닉을 방문하는 환자들의 PainDETECT 설문지 점수, 통증 부위 및 임상 진단 간의 관계를 평가하는 것을 목표로 합니다. 클리닉을 방문하는 환자들은 PainDETECT 설문지를 작성하게 되며, 그들의 통증 위치와 임상 진단이 기록됩니다. 연구 결과는 근골격계 질환에서 신경병성 통증 요소에 대한 이해를 높이는 데 기여할 것으로 예상됩니다.

연구 개요

상세 설명

이것은 근골격계 및 스포츠 의학 외래 진료실에서 수행되는 관찰적, 비중재적 연구입니다. 통증을 호소하는 성인 환자가 포함됩니다. PainDETECT 설문지는 신경병성 통증 요소를 평가하는 데 사용됩니다. 일상적인 임상 평가 중에 결정된 통증 부위와 임상 진단이 기록됩니다.

중재, 실험적 치료 또는 표준 임상 치료에 대한 변경이 적용되지 않습니다. 이 연구는 PainDETECT 점수, 통증 위치 및 임상 진단 간의 연관성을 분석합니다. 데이터는 전향적으로 수집되며 변수 간의 잠재적 관계를 탐색하기 위해 적절한 통계적 방법을 사용하여 분석됩니다.

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

150

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Istanbul, 터키 (Türkiye)
        • 모병
        • Dr. Cavit Meclisi - Istanbul Orthopaedics Group, Musculoskeletal and Sports Medicine Clinic
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

통증 증상을 호소하며 근골격 및 스포츠 의학 클리닉을 방문한 18세 이상 성인 환자 중 PainDETECT 설문지 데이터를 보유한 경우.

설명

포함 기준:

  • 18세 이상의 환자
  • 근골격계 및 스포츠 의학 클리닉에 통증 호소로 내원한 환자
  • PainDETECT 설문지 데이터를 포함한 완전한 의무기록 이용 가능

제외 기준:

  • 18세 미만의 환자
  • 불완전한 임상 또는 설문지 데이터

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
근골격계 통증 환자
후향적 임상 데이터와 PainDETECT 점수가 분석된 근골격계 통증을 가진 성인 환자.
이것은 관찰적 후향적 연구입니다. 참가자에게 어떠한 중재도 할당되지 않습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
PainDETECT 점수
기간: 기준선에서, 기존 의무기록의 후향적 검토를 바탕으로.
PainDETECT 점수는 신경병증성 통증 요소의 가능성을 평가하는 데 사용되는 검증된 환자 보고 결과 측정법입니다. 이 점수는 기존 의료 기록에 기록된 응답을 바탕으로 계산됩니다. 본 연구의 일환으로 추가 평가나 중재는 수행되지 않습니다.
기준선에서, 기존 의무기록의 후향적 검토를 바탕으로.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2026년 2월 19일

기본 완료 (추정된)

2026년 3월 15일

연구 완료 (추정된)

2026년 3월 20일

연구 등록 날짜

최초 제출

2026년 1월 11일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2026년 1월 19일

처음 게시됨 (실제)

2026년 1월 21일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 2월 23일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 2월 19일

마지막으로 확인됨

2026년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

IPD 계획 설명

연구의 후향적 특성과 사전 정의된 데이터 공유 계획의 부재로 인해 개별 참가자 데이터는 공유되지 않습니다.

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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