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Associazione di Alti Punteggi PainDETECT con Regione del Dolore e Diagnosi nei Pazienti di una Clinica di Medicina Muscoloscheletrica e Sportiva (PD-MSK)

19 febbraio 2026 aggiornato da: Prof. Dr. Deniz Demirci, Uskudar University

Valutazione dell'Associazione tra Punteggi PainDETECT, Localizzazione del Dolore e Diagnosi in una Popolazione Ambulatoriale di Medicina Muscoloscheletrica e dello Sport

Questo studio osservazionale mira a valutare la relazione tra i punteggi del questionario PainDETECT, le regioni del dolore e le diagnosi cliniche nei pazienti che si presentano in una clinica di medicina muscoloscheletrica e sportiva. I pazienti che frequentano la clinica completeranno il questionario PainDETECT e verranno registrate la localizzazione del dolore e le diagnosi cliniche. Si prevede che i risultati contribuiscano a una migliore comprensione delle componenti del dolore neuropatico nelle condizioni muscoloscheletriche.

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Questo è uno studio osservazionale, non interventistico, condotto in una clinica ambulatoriale di medicina muscoloscheletrica e dello sport. Saranno inclusi pazienti adulti che presentano dolore. Il questionario PainDETECT sarà utilizzato per valutare le componenti del dolore neuropatico. Saranno registrate le regioni del dolore e le diagnosi cliniche determinate durante la valutazione clinica di routine.

Non verranno applicati interventi, trattamenti sperimentali o modifiche alle cure cliniche standard. Lo studio analizzerà l'associazione tra i punteggi PainDETECT, la localizzazione del dolore e le diagnosi cliniche. I dati saranno raccolti prospetticamente e analizzati utilizzando metodi statistici appropriati per esplorare le potenziali relazioni tra le variabili.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

150

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Turchia (Türkiye)
      • Istanbul, Turchia (Türkiye)
        • Reclutamento
        • Dr. Cavit Meclisi - Istanbul Orthopaedics Group, Musculoskeletal and Sports Medicine Clinic
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Pazienti adulti di età pari o superiore a 18 anni che si sono presentati a una clinica di medicina muscoloscheletrica e sportiva con disturbi dolorosi e per i quali erano disponibili i dati del questionario PainDETECT.

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Pazienti di età pari o superiore a 18 anni
  • Pazienti che si sono presentati alla clinica di medicina muscolo-scheletrica e sportiva con disturbi dolorosi
  • Disponibilità di cartelle cliniche complete inclusi i dati del questionario PainDETECT

Criteri di esclusione:

  • Pazienti di età inferiore a 18 anni
  • Dati clinici o del questionario incompleti

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Pazienti con dolore muscoloscheletrico
Pazienti adulti con dolore muscoloscheletrico i cui dati clinici retrospettivi e punteggi PainDETECT vengono analizzati.
Altro: Nessun Intervento
Questo è uno studio osservazionale retrospettivo. Nessun intervento viene assegnato ai partecipanti.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Punteggio PainDETECT
Lasso di tempo: Alla baseline, sulla base della revisione retrospettiva delle cartelle cliniche esistenti.
Il punteggio PainDETECT è un risultato riferito dal paziente convalidato utilizzato per valutare la probabilità di componenti di dolore neuropatico. Il punteggio viene calcolato in base alle risposte registrate nelle cartelle cliniche esistenti. Non vengono effettuate ulteriori valutazioni o interventi nell'ambito di questo studio.
Alla baseline, sulla base della revisione retrospettiva delle cartelle cliniche esistenti.

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Uskudar University

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

19 febbraio 2026

Completamento primario (Stimato)

15 marzo 2026

Completamento dello studio (Stimato)

20 marzo 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

11 gennaio 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

19 gennaio 2026

Primo Inserito (Effettivo)

21 gennaio 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

23 febbraio 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

19 febbraio 2026

Ultimo verificato

1 febbraio 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • MSK-SPORT-PAINDETECT-01 (Altro identificatore: Department of Musculoskeletal and Sports Medicine, [Uskudar University ])

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Descrizione del piano IPD

I dati dei singoli partecipanti non saranno condivisi a causa della natura retrospettiva dello studio e dell'assenza di un piano di condivisione dei dati predefinito.

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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