Associazione di Alti Punteggi PainDETECT con Regione del Dolore e Diagnosi nei Pazienti di una Clinica di Medicina Muscoloscheletrica e Sportiva (PD-MSK)
19 febbraio 2026 aggiornato da: Prof. Dr. Deniz Demirci, Uskudar University
Valutazione dell'Associazione tra Punteggi PainDETECT, Localizzazione del Dolore e Diagnosi in una Popolazione Ambulatoriale di Medicina Muscoloscheletrica e dello Sport
Questo studio osservazionale mira a valutare la relazione tra i punteggi del questionario PainDETECT, le regioni del dolore e le diagnosi cliniche nei pazienti che si presentano in una clinica di medicina muscoloscheletrica e sportiva.
I pazienti che frequentano la clinica completeranno il questionario PainDETECT e verranno registrate la localizzazione del dolore e le diagnosi cliniche.
Si prevede che i risultati contribuiscano a una migliore comprensione delle componenti del dolore neuropatico nelle condizioni muscoloscheletriche.
Panoramica dello studio
Stato
Reclutamento
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Questo è uno studio osservazionale, non interventistico, condotto in una clinica ambulatoriale di medicina muscoloscheletrica e dello sport. Saranno inclusi pazienti adulti che presentano dolore. Il questionario PainDETECT sarà utilizzato per valutare le componenti del dolore neuropatico. Saranno registrate le regioni del dolore e le diagnosi cliniche determinate durante la valutazione clinica di routine.
Non verranno applicati interventi, trattamenti sperimentali o modifiche alle cure cliniche standard. Lo studio analizzerà l'associazione tra i punteggi PainDETECT, la localizzazione del dolore e le diagnosi cliniche. I dati saranno raccolti prospetticamente e analizzati utilizzando metodi statistici appropriati per esplorare le potenziali relazioni tra le variabili.
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Stimato)
150
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Istanbul, Turchia (Türkiye)
- Reclutamento
- Dr. Cavit Meclisi - Istanbul Orthopaedics Group, Musculoskeletal and Sports Medicine Clinic
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Contatto:
- Clinic Administration
- Numero di telefono: +90 533 659 8669
- Email: cavitm@cavitmeclisi.com
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
No
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
Pazienti adulti di età pari o superiore a 18 anni che si sono presentati a una clinica di medicina muscoloscheletrica e sportiva con disturbi dolorosi e per i quali erano disponibili i dati del questionario PainDETECT.
Descrizione
Criteri di inclusione:
- Pazienti di età pari o superiore a 18 anni
- Pazienti che si sono presentati alla clinica di medicina muscolo-scheletrica e sportiva con disturbi dolorosi
- Disponibilità di cartelle cliniche complete inclusi i dati del questionario PainDETECT
Criteri di esclusione:
- Pazienti di età inferiore a 18 anni
- Dati clinici o del questionario incompleti
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Pazienti con dolore muscoloscheletrico
Pazienti adulti con dolore muscoloscheletrico i cui dati clinici retrospettivi e punteggi PainDETECT vengono analizzati.
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Questo è uno studio osservazionale retrospettivo.
Nessun intervento viene assegnato ai partecipanti.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Punteggio PainDETECT
Lasso di tempo: Alla baseline, sulla base della revisione retrospettiva delle cartelle cliniche esistenti.
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Il punteggio PainDETECT è un risultato riferito dal paziente convalidato utilizzato per valutare la probabilità di componenti di dolore neuropatico.
Il punteggio viene calcolato in base alle risposte registrate nelle cartelle cliniche esistenti.
Non vengono effettuate ulteriori valutazioni o interventi nell'ambito di questo studio.
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Alla baseline, sulla base della revisione retrospettiva delle cartelle cliniche esistenti.
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
19 febbraio 2026
Completamento primario (Stimato)
15 marzo 2026
Completamento dello studio (Stimato)
20 marzo 2026
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
11 gennaio 2026
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
19 gennaio 2026
Primo Inserito (Effettivo)
21 gennaio 2026
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
23 febbraio 2026
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
19 febbraio 2026
Ultimo verificato
1 febbraio 2026
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- MSK-SPORT-PAINDETECT-01 (Altro identificatore: Department of Musculoskeletal and Sports Medicine, [Uskudar University ])
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Descrizione del piano IPD
I dati dei singoli partecipanti non saranno condivisi a causa della natura retrospettiva dello studio e dell'assenza di un piano di condivisione dei dati predefinito.
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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