Sammenheng mellom høye PainDETECT-poengsummer og smerteområde samt diagnose hos pasienter som besøker en muskel- og skjelett- og idrettsmedisinsk klinikk (PD-MSK)
19. februar 2026 oppdatert av: Prof. Dr. Deniz Demirci, Uskudar University
Evaluering av sammenhengen mellom PainDETECT-skårer, smertelokalisering og diagnose i en muskel- og skjelett- og idrettsmedisinsk poliklinisk populasjon
Denne observasjonsstudien har som mål å evaluere forholdet mellom PainDETECT-spørreskjema-poeng, smerteområder og kliniske diagnoser hos pasienter som presenterer seg på en muskel- og skjelett- og idrettsmedisinsk klinikk.
Pasienter som besøker klinikken vil fylle ut PainDETECT-spørreskjemaet, og deres smerteplassering og kliniske diagnoser vil bli registrert.
Funnene forventes å bidra til en bedre forståelse av nevropatiske smertekomponenter i muskel- og skjeletttilstander.
Studieoversikt
Status
Rekruttering
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Dette er en observasjonsstudie, ikke-intervensjonell, utført på en poliklinikk for muskelskjelett- og idrettsmedisin. Voksne pasienter som presenterer seg med smerter vil bli inkludert. Spørreskjemaet PainDETECT vil bli brukt for å vurdere nevropatiske smertekomponenter. Smerteområder og kliniske diagnoser fastsatt under rutinemessig klinisk evaluering vil bli registrert.
Ingen intervensjoner, eksperimentelle behandlinger eller endringer i standard klinisk behandling vil bli utført. Studien vil analysere sammenhengen mellom PainDETECT-poeng, smertelokalisering og kliniske diagnoser. Data vil bli samlet inn prospektivt og analysert ved hjelp av passende statistiske metoder for å utforske potensielle sammenhenger mellom variabler.
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Antatt)
150
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Istanbul, Tyrkia (Türkiye)
- Rekruttering
- Dr. Cavit Meclisi - Istanbul Orthopaedics Group, Musculoskeletal and Sports Medicine Clinic
-
Ta kontakt med:
- Clinic Administration
- Telefonnummer: +90 533 659 8669
- E-post: cavitm@cavitmeclisi.com
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Nei
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Voksne pasienter i alderen 18 år og eldre som møtte opp ved en muskel- og skjelett- og idrettsmedisinsk klinikk med smerteklager og hadde tilgjengelige PainDETECT-spørreskjema-data.
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Pasienter 18 år og eldre
- Pasienter som oppsøkte muskel- og skjelettsportsklinikken med smerteklager
- Tilgjengelighet av fullstendige medisinske journaler inkludert PainDETECT-spørreskjema data
Eksklusjonskriterier:
- Pasienter yngre enn 18 år
- Ufullstendige kliniske eller spørreskjemadata
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Pasienter med muskelskjelettsmerter
Voksne pasienter med muskelskjelettsmerter hvis retrospektive kliniske data og PainDETECT-skår analyseres.
|
Dette er en observasjonsstudie med retrospektivt design.
Ingen tiltak blir tildelt deltakerne.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
PainDETECT-skår
Tidsramme: Ved utgangspunktet, basert på retrospektiv gjennomgang av eksisterende medisinske journaler.
|
PainDETECT-skåren er en validert pasientrapportert utfallsmål som brukes for å vurdere sannsynligheten for nevropatiske smertekomponenter.
Skåren beregnes basert på svar registrert i eksisterende medisinske journaler.
Ingen ytterligere vurderinger eller inngrep utføres som en del av denne studien.
|
Ved utgangspunktet, basert på retrospektiv gjennomgang av eksisterende medisinske journaler.
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Publikasjoner og nyttige lenker
Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
19. februar 2026
Primær fullføring (Antatt)
15. mars 2026
Studiet fullført (Antatt)
20. mars 2026
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
11. januar 2026
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
19. januar 2026
Først lagt ut (Faktiske)
21. januar 2026
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
23. februar 2026
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
19. februar 2026
Sist bekreftet
1. februar 2026
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- MSK-SPORT-PAINDETECT-01 (Annen identifikator: Department of Musculoskeletal and Sports Medicine, [Uskudar University ])
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
IPD-planbeskrivelse
Individuelle deltakerdata vil ikke bli delt på grunn av studiens retrospektive karakter og fraværet av en forhåndsdefinert datadelingsplan.
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .