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Effets de la Mobilisation Avec Application de Bande Floss (MWF)

26 février 2026 mis à jour par: Boung-hyoun Moon, Nambu University

Effets de la mobilisation avec l'application de bande floss (MWF) sur l'amplitude articulaire de la cheville, le test de fente en charge et l'équilibre.

La mobilité limitée de la cheville peut affecter les mouvements fonctionnels et l'équilibre, même chez les individus en bonne santé. L'application de bande floss est une technique dans laquelle une bande élastique est enroulée autour d'une articulation pendant un mouvement actif, afin d'améliorer potentiellement la mobilité articulaire et les performances fonctionnelles. Une autre approche combine l'application de bande floss avec la mobilisation avec mouvement (MWF), qui intègre des techniques de mobilisation articulaire pendant le mouvement.

Cette étude a examiné les effets de l'application de bande floss sur l'amplitude de mouvement (ROM) de la cheville, le ROM fonctionnel, ainsi que l'équilibre statique et dynamique chez cinquante adultes en bonne santé. Les participants ont été répartis au hasard soit dans un groupe avec bande floss, soit dans un groupe de mobilisation avec mouvement avec bande floss (MWF). Les mesures ont été prises avant et après l'intervention.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Cette étude visait à étudier les effets de l'application d'une bande floss sur l'amplitude articulaire (ROM) de la cheville, le ROM fonctionnel, et les capacités d'équilibre statique et dynamique chez cinquante sujets sains. Un plan expérimental pré-post a été utilisé.

Les participants ont été répartis aléatoirement dans l'un des deux groupes : un groupe avec bande floss ou un groupe mobilisation avec mouvement bande floss (MWF). Le groupe bande floss a reçu une compression par bande élastique appliquée autour de l'articulation de la cheville pendant le mouvement. Le groupe MWF a reçu une application de bande floss combinée à des techniques de mobilisation avec mouvement ciblant l'articulation de la cheville.

Les mesures de résultat comprenaient la dorsiflexion (DF), la performance au test de fente en charge (WBLT), et des évaluations de l'équilibre statique et dynamique. Toutes les mesures ont été effectuées avant et immédiatement après l'intervention.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

50

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Gwangsan-gu
      • Gwangju, Gwangsan-gu, Corée du Sud, 62271
        • Nambu University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critères d'inclusion :

  • Absence de limitation de l'amplitude articulaire de la cheville
  • Absence de douleur, d'œdème ou d'entorse de l'articulation portante
  • Absence de fatigue musculaire due à un travail intense
  • Absence d'opération du membre inférieur dans l'année

Critères d'exclusion :

  • Problèmes orthopédiques du membre inférieur
  • Démarche instable et problèmes d'équilibre
  • Troubles visuels

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Double

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: groupe de mobilisation avec bande de mouvement floss (MWF)
Dans cette étude, pour appliquer la pression sur l'articulation de la cheville, la bande de flossing (Sanctband COMPRE Floss, VERT CITRON ; PENTEL SDN.BHD., Shah Alam, Malaisie) a été utilisée. L'épaisseur de la bande de flossing est de 1,1 µm, la largeur de 5 mm et la longueur de 2 m. Dans cette étude, pour appliquer la pression sur l'articulation de la cheville, la bande de flossing (Sanctband COMPRE Floss, VERT CITRON ; PENTEL SDN.BHD., Shah Alam, Malaisie) a été utilisée. L'épaisseur de la bande de flossing est de 1,1 µm, la largeur de 5 mm et la longueur de 2 m.
Dépliez la zone pliée et fixez à nouveau le talus. Suivi de 3 enroulements effectués (vers la malléole latérale, autour du tendon d'Achille, vers la malléole médiale, en direction de la tête distale du 5ᵉ métatarsien, autour de la plante du pied et retour au point de départ) (Figure 19). Chaque enroulement suivant chevauchait le précédent de 50 %, avant de fixer le reste de la bande sous le dernier enroulement. Les participants ont été invités à effectuer à la fois la flexion plantaire (PF) et la flexion dorsale (DF) dans leur amplitude de mouvement complète, et à terminer les exercices de mobilité en deux minutes. La bande Floss a ensuite été retirée et les participants ont été invités à se lever et à marcher pendant deux minutes pour permettre au flux sanguin de revenir dans le pied.
Comparateur actif: Groupe avec bande de résistance
Appliquez la bande de floss (Sanctband COMPRE Floss, VERT CITRON ; PENTEL SDN.BHD, Shah Alam, Malaisie) avec mobilisation tout en maintenant la position de DF. En utilisant une bande de floss pliée verticalement à partir du talon, la bande passe par la malléole médiale jusqu'à la malléole latérale tout en faisant glisser le talus avec un niveau de glissement 3.
Pour appliquer la bande de flossing, elle commence au niveau du dos du cinquième métatarsien et s'enroule horizontalement deux fois autour de l'os métatarsien. Ensuite, elle passe à la malléole médiale, traverse le tendon d'Achille, va à la malléole latérale, puis revient à la malléole médiale en appliquant la méthode du nœud en huit et en l'enroulant 3 fois au total. Puis, après avoir passé le tendon d'Achille depuis la malléole médiale, le nœud final a été formé en l'enroulant deux fois avec la malléole latérale sur le côté du bord. Les bandes de flossing ont été enroulées de manière à se chevaucher de 50% autant que possible pour limiter le flux sanguin. Les sujets ont été invités à ralentir l'exercice actif (flexion dorsale et flexion plantaire) à faible intensité pendant 2 minutes après l'application de la bande de flossing. Ensuite, la bande de flossing a été retirée, et afin de normaliser à nouveau le flux sanguin, ils ont marché légèrement sur un terrain plat pendant environ 1 minute, et le flux sanguin s'est rétabli

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Test de fente en charge (WBLT)
Délai: 1 an
Le WBLT a été mesuré pour déterminer la DF de la cheville en condition fonctionnelle. Les participants ont placé le pied à mesurer sur le mètre ruban perpendiculairement au mur, mesurant la longueur de l'orteil au mur sur le mètre ruban. La posture de fente a été réalisée de sorte que le genou puisse toucher le mur dans une plage où le talon du pied mesuré ne décollait pas, et en cas de réussite, l'orteil du pied mesuré était à plus de 1 ㎝ du mur et la mesure était poursuivie jusqu'à l'échec. Le dernier point réussi a été utilisé comme mesure.
1 an
Amplitude de mouvement(ROM)
Délai: 1 an
Un goniomètre a été utilisé pour mesurer l'amplitude de mouvement articulaire manuel de la cheville, et l'amplitude opérationnelle de la DF et de la PF a été mesurée. L'axe a été mesuré avec la malléole latérale, le bras fixe au niveau de la tête du péroné, et le bras mobile parallèle au cinquième métatarsien dans l'état neutre de la cheville
1 an
test d'une jambe (OLT) - capacité d'équilibre statique
Délai: 1 an
Pour mesurer la capacité d'équilibre statique de la cheville, l'OLT a été mesuré à l'aide d'un système de capteurs inertiels de surveillance du mouvement APDM sans fil (APDM Inc, Portland, OR, États-Unis). L'OLT a été effectué pendant 30 secondes pour mesurer la zone d'oscillation, et une diminution de la zone d'oscillation moyenne indique une amélioration de l'équilibre statique. Trois capteurs inertiels Opal synchronisés ont été installés sur les deux chevilles et sur la vertèbre lombaire L5 via des sangles. Le signal est échantillonné, traité automatiquement, calculé et transmis à un ordinateur portable via le logiciel "Mobility LabTM" correspondant (Mobility LabTM, Arlington, VA, États-Unis). L'OLT a été réalisé pendant 30 secondes, et lorsque le son de départ était entendu, la personne cible était invitée à se tenir sur un pied et à s'équilibrer. Si le pied touchait le sol avant les 30 secondes, cela était considéré comme un échec et l'essai était répété.
1 an
Test Y-balance - Capacité d'équilibre dynamique
Délai: 1 an
Le test Y-balance Lower Quarter (YBT-LQ ; Move2Perform, Evansville, IN, États-Unis) a été utilisé pour mesurer l'équilibre dynamique de la cheville. Le YBT-LQ se compose de trois tuyaux et d'une plaque, et il y a un indicateur de mesure sur chaque tuyau. Le YBT-LQ a des tuyaux dans trois directions depuis le support : vers l'avant (ANT), vers l'arrière latéral (PL) et vers l'arrière médial (PM). L'angle entre les tuyaux avant et arrière est de 135°, et l'angle entre les tuyaux arrière interne et arrière latéral est de 90°. Chaque tuyau est marqué avec des distances de 0,5 cm. Le pied mesuré du sujet commence en position de posture unipodale en plaçant le gros orteil sur la ligne rouge de la plaque. Avec le pied non supporté, l'indicateur dans chaque direction doit être atteint avec la pointe du pied au maximum et ramené à nouveau.
1 an

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

13 août 2025

Achèvement primaire (Réel)

30 octobre 2025

Achèvement de l'étude (Réel)

30 octobre 2025

Dates d'inscription aux études

Première soumission

21 février 2026

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

26 février 2026

Première publication (Réel)

2 mars 2026

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

2 mars 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

26 février 2026

Dernière vérification

1 février 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • CA17-250804-HR-01

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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