Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekter av mobilisering med bevegelsesflossbånd (MWF) applikasjon

26. februar 2026 oppdatert av: Boung-hyoun Moon, Nambu University

Effekter av mobilisering med bevegelse floss band (MWF) på ankelens bevegelsesutstrekning, vektbærende lunge-test og balanse.

Begrenset ankelmobilitet kan påvirke funksjonell bevegelse og balanse, selv hos friske individer. Flossband-applikasjon er en teknikk der et elastisk band vikles rundt et ledd under aktiv bevegelse for potensielt å forbedre leddmobilitet og funksjonell ytelse. En annen tilnærming kombinerer flossband-applikasjon med mobilisering med bevegelse (MWF), som integrerer leddmobiliseringsteknikker under bevegelse.

Denne studien undersøkte effektene av flossband-applikasjon på ankelens bevegelsesomfang (ROM), funksjonelt ROM, og statisk og dynamisk balanse hos femti friske voksne. Deltakerne ble tilfeldig tildelt enten en flossband-gruppe eller en mobilisering med bevegelse flossband (MWF)-gruppe. Målinger ble tatt før og etter intervensjonen.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Denne studien hadde som mål å undersøke effektene av flossband-applikasjon på ankelens bevegelsesomfang (ROM), funksjonelt ROM, og statisk og dynamisk balanseevne hos femti friske forsøkspersoner. En før-etter-eksperimentell design ble brukt.

Deltakerne ble tilfeldig tildelt en av to grupper: en flossband-gruppe eller en mobilisering med bevegelse flossband (MWF)-gruppe. Flossband-gruppen fikk elastisk bandkompresjon påført rundt ankeleddet under bevegelse. MWF-gruppen fikk flossband-applikasjon kombinert med mobilisering med bevegelsesteknikker rettet mot ankeleddet.

Resultatmål inkluderte dorsifleksjon (DF), prestasjon på vektbærende lunge-test (WBLT), og vurderinger av statisk og dynamisk balanse. Alle målinger ble utført før og umiddelbart etter intervensjonen.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

50

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Gwangsan-gu
      • Gwangju, Gwangsan-gu, Sør -Korea, 62271
        • Nambu University

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Ingen begrenset bevegelighet i ankelleddet
  • Ingen smerter, ødem eller forstuing i vektbærende ledd
  • Ingen muskelutmatting på grunn av ekstremt arbeid
  • Ingen operasjon i nedre ekstremitet på ett år

Eksklusjonskriterier:

  • ortopediske problemer i nedre ekstremitet
  • ustabile skritt og balanse
  • synsproblemer

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Dobbelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: mobilisering med bevegelsesflossbånd (MWF)-gruppe
I denne studien, for å påføre trykket på ankelleddet, ble flossbandet (Sanctband COMPRE Floss, LIME GREEN; PENTEL SDN.BHD., Shah Alam, Malaysia) brukt. Tykkelsen på flossbandet er 1.1 μm, bredden er 5 mm og lengden er 2 m. I denne studien, for å påføre trykket på ankelleddet, ble flossbandet (Sanctband COMPRE Floss, LIME GREEN; PENTEL SDN.BHD., Shah Alam, Malaysia) brukt. Tykkelsen på flossbandet er 1.1 μm, bredden er 5 mm og lengden er 2 m.
Og brett ut det foldede området og fest talus på nytt. Deretter fulgte 3 omganger fullført (til laterale malleolus, rundt akillessenen, til mediale malleolus, mot distale hodet av 5. metatars, rundt bunnen av foten og tilbake til startpunktet)(Figur 19). Hver påfølgende omgang overlappet den forrige med 50%, før resten av bandet ble festet under den siste omgangen. Deltakerne ble instruert til å utføre både plantar fleksjon og dorsalfleksjon i full bevegelsesutstrekning, og fullførte bevegelighetsøvelsene innen to minutter. Floss-bandet ble deretter fjernet, og deltakerne ble instruert til å reise seg og gå rundt i to minutter for å la blodstrømmen vende tilbake til foten.
Aktiv komparator: Flossbandgruppe
Påfør floss-båndet (Sanctband COMPRE Floss, LIME GREEN; PENTEL SDN.BHD, Shah Alam, Malaysia) med mobilisering mens du opprettholder DF-posisjonen. Ved å bruke et vertikalt brettet floss-bånd fra hælen, føres båndet gjennom den mediale malleolen og til den laterale malleolen mens talus glides med glidegrad 3.
For å påføre flossbandet, starter det på ryggen av det femte metatarsalbenet og vikles horisontalt to ganger gjennom metatarsalbenet. Etter det kommer det til den mediale malleolus, passerer gjennom akillessenen, går til den laterale malleolus, og deretter vikles tilbake til den mediale malleolus ved å bruke åtte-knute-metoden og vikles 3 ganger totalt. Deretter, etter å ha passert akillessenen fra den mediale malleolus, ble endeknuten dannet ved å vikle den to ganger med den laterale malleolus på kantsiden. Flossbandene ble viklet slik at de overlappet med 50 % så langt det var mulig for å begrense blodstrømmen. Deltakere ble instruert til å redusere aktiv øvelse (dorsalfleksjon og plantarfleksjon) med lav intensitet i 2 minutter etter påføring av flossbandet. Etter det ble flossbandet fjernet, og for å normalisere blodstrømmen igjen, gikk de lett på flatt underlag i omtrent 1 minutt, og blodstrømmen ble gjenopprettet.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Vektbærende lunge-test (WBLT)
Tidsramme: 1 år
WBLT ble målt for å bestemme DF i ankelen under funksjonell tilstand. Deltakerne plasserte foten som skulle måles på målebåndet vinkelrett på veggen, og målte lengden fra stortåen til veggen på målebåndet. Lungeholdingen ble utført slik at kneet kunne berøre veggen innenfor et område der hælen på målefoten ikke løftet seg, og hvis vellykket, ble stortåen på målefoten plassert 1 cm lenger fra veggen og målingen fortsatte til det mislyktes. Det siste vellykkede punktet ble brukt som måling.
1 år
Bevegelsesutstrekning(ROM)
Tidsramme: 1 år
En goniometer ble brukt til å måle det manuelle leddbevegelsesområdet i ankelen, og operasjonsområdet for DF og PF ble målt. Aksen ble målt med den laterale malleolen, den stasjonære armen ved fibulahodet og den bevegelige armen parallelt med det femte metatarsalbenet i ankelenes nøytrale tilstand.
1 år
enbeinstest (OLT) - statisk balanseevene
Tidsramme: 1 år
For å måle den statiske balanseevnen til ankelen, ble OLT målt ved hjelp av et trådløst APDM Movement Monitoring treghetssensorsystem (APDM Inc, Portland, OR, USA). OLT ble utført i 30 sekunder for å måle svaieområdet, og et redusert svaieområde betyr forbedret statisk balanse. Tre synkroniserte Opal treghetssensorer ble festet til begge anklene og lumbal L5 via stropper. Signalet blir samlet inn, automatisk behandlet, beregnet og strømmet til en bærbar datamaskin via den tilsvarende "Mobility LabTM" programvarepakken (Mobility LabTM, Arlington, VA, USA). OLT ble utført i 30 sekunder, og når startlyden ble hørt, ble målet personen instruert til å stå på en fot og balansere. Hvis foten berørte bakken før 30 sekunder hadde gått, ble det ansett som en feil og ble utført på nytt.
1 år
Y-balansetest - Dynamisk balanseevne
Tidsramme: 1 år
Y-balance testen for underkroppen (YBT-LQ; Move2Perform, Evansville, IN, USA) ble brukt for å måle den dynamiske balansen i ankelen. YBT-LQ består av tre rør og en plate, og det er en indikator for måling på hvert rør. YBT-LQ har rør i tre retninger fra støtten til anterior (ANT), posterior lateral (PL) retning og posterior medial (PM) retning, og vinkelen mellom for- og bakrørene er 135°, og rørvinkelen mellom bak indre og bak side er 90°. Hvert rør er merket med avstander i 0,5 cm. Testpersonens målefot starter i en enbent ståstilling ved å feste stortåen til den røde linjen på platen. Med den usupported foten skal indikatoren i hver retning nås til tåspissen maksimalt og returneres igjen.
1 år

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

13. august 2025

Primær fullføring (Faktiske)

30. oktober 2025

Studiet fullført (Faktiske)

30. oktober 2025

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

21. februar 2026

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

26. februar 2026

Først lagt ut (Faktiske)

2. mars 2026

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

2. mars 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

26. februar 2026

Sist bekreftet

1. februar 2026

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • CA17-250804-HR-01

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere