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Effets de l'entraînement sensorimoteur cervical avec le Pilates Reformer sur l'équilibre et le sens de position articulaire cervical

16 mars 2026 mis à jour par: Ewha Womans University

L'Effet de la Formation du Contrôle Sensori-Moteur Cervical Combinée à l'Exercice sur Reformer sur l'Équilibre Statique et Dynamique et le Sens de Position Articulaire Cervical

Cette étude examine les effets de l'exercice sur reformer Pilates combiné à un entraînement sensorimoteur cervical utilisant un retour visuel guidé par laser sur les performances d'équilibre. Les participants ont été répartis aléatoirement en trois groupes : un groupe d'entraînement combiné, un groupe Pilates seul et un groupe témoin. L'équilibre statique et dynamique a été évalué avant et après l'intervention.

Cette étude a été enregistrée rétrospectivement sur ClinicalTrials.gov après le début du recrutement des participants. L'approbation du comité d'éthique (IRB) a été obtenue avant le recrutement des participants.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Le contrôle postural est maintenu grâce à l'intégration des informations sensorielles provenant des systèmes visuel, vestibulaire et somatosensoriel. Parmi ces systèmes, la proprioception cervicale joue un rôle crucial en fournissant des informations sur la position et le mouvement de la tête, ce qui contribue à la régulation de l'équilibre et de la stabilité posturale. Des altérations ou des déficits de l'apport proprioceptif cervical peuvent influencer négativement le contrôle sensorimoteur et les performances d'équilibre.

L'entraînement par rétroaction visuelle guidée par laser a été utilisé pour améliorer le sens de position articulaire cervical et le contrôle sensorimoteur en fournissant des informations visuelles en temps réel sur les mouvements de la tête et du cou. Cette méthode permet aux individus d'ajuster activement la position de la tête sur la base de la rétroaction visuelle, facilitant ainsi la rééducation proprioceptive.

La méthode d'exercice Reformer est une forme d'exercice basée sur la résistance qui met l'accent sur les mouvements contrôlés, la stabilisation du tronc et la coordination neuromusculaire. L'intégration de l'entraînement proprioceptif cervical avec l'exercice Reformer peut encore améliorer le contrôle postural en favorisant l'activation coordonnée de la musculature du tronc et du cou.

L'objectif de cette étude est d'examiner les effets d'un programme d'exercices Reformer intégrant un entraînement proprioceptif cervical utilisant une rétroaction visuelle guidée par laser sur la capacité d'équilibre. Des exercices basés sur le Reformer Pilates combinés à des tâches d'entraînement proprioceptif cervical ont été réalisés. Les performances d'équilibre et la proprioception ont été évaluées à l'aide de mesures d'équilibre statique et dynamique et de l'erreur de position articulaire cervicale avant et après l'intervention.

Les résultats de cette étude peuvent fournir des preuves concernant les avantages potentiels de l'intégration d'un entraînement proprioceptif cervical basé sur la rétroaction visuelle guidée par laser dans des programmes d'exercices visant à améliorer l'équilibre et la stabilité posturale.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

30

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Seoul, Corée du Sud, 03760
        • Ewha Womans University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critères d'inclusion :

  • Femmes adultes âgées de 30 à 49 ans
  • Personnes utilisant un ordinateur pendant ≥6 heures par jour
  • Personnes ayant ressenti des douleurs et inconforts musculosquelettiques (cou, épaules ou bas du dos) au cours de l'année écoulée
  • Personnes ayant volontairement accepté de participer à l'étude
  • Personnes capables de participer à un entraînement physique

Critères d'exclusion :

  • Antécédents de chirurgie musculosquelettique ou neurologique au cours des 6 derniers mois
  • Personnes diagnostiquées avec des fractures graves ou des troubles neurologiques nécessitant un traitement chirurgical
  • Toute condition grave affectant l'équilibre ou la démarche

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Entraînement Cervical Sensorimoteur avec Exercices sur Reformer Pilates
Les participants ont effectué des exercices de Pilates sur reformer combinés à un entraînement cervical sensorimotoriel utilisant un retour visuel guidé par laser.
Formation sensorimotrice cervicale guidée par laser conçue pour améliorer le sens de la position articulaire cervicale. La formation comprenait des tâches de repositionnement de la tête avec rétroaction visuelle dans des conditions posturales progressivement difficiles impliquant différents niveaux de base de soutien et de stabilité de surface.
Autres noms:
  • entraînement sensorimoteur visuel-vestibulo-cervical guidé par laser
Exercice basé sur le Reformer Pilates axé sur la stabilisation du tronc, l'alignement postural, l'équilibre contrôlé utilisant la résistance à ressort et différentes bases de soutien.
Comparateur actif: Groupe d'exercice Pilates uniquement
Les participants ont effectué un programme d'exercices sur reformer Pilates sans entraînement sensorimoteur cervical.
Exercice basé sur le Reformer Pilates axé sur la stabilisation du tronc, l'alignement postural, l'équilibre contrôlé utilisant la résistance à ressort et différentes bases de soutien.
Aucune intervention: Groupe témoin
Les participants n'ont reçu aucune intervention

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Titre : Équilibre dynamique - Taux d'excursion médio-latérale du centre de pression (Taux COP ML) pendant la phase d'appui de la marche
Délai: Baseline et 12 semaines

Contrôle postural dynamique évalué comme le taux médio-latéral du COP pendant la marche (distance médio-latérale du COP (mm) / largeur du pied (mm) x 100) ; des pourcentages plus élevés indiquent une plus grande courbure du COP, reflétant un schéma de déroulement du pied plus normal.

Unité de mesure : pourcent (%)

Baseline et 12 semaines
Équilibre dynamique - Taux d'oscillation du COP pendant la phase d'appui de la marche
Délai: Ligne de base et 12 semaines

Contrôle postural dynamique évalué comme taux d'oscillation du COP pendant la marche (Longueur nette d'oscillation/Longueur du chemin du COP × 100) ; les valeurs plus proches de 0 % indiquent un meilleur équilibre dynamique.

Unité de mesure : pourcentage (%)

Ligne de base et 12 semaines
Équilibre dynamique - Score composite du test Y-Balance (YBT)
Délai: Base de référence et 12 semaines

Équilibre dynamique évalué à l'aide du score du test Y-Balance (% de la longueur du membre) ; des valeurs plus élevées indiquent un meilleur équilibre dynamique.

Unité de mesure : pourcentage (%)

Base de référence et 12 semaines

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Titre : Équilibre statique - Distance de déplacement du COP en position debout immobile
Délai: Base et 12 semaines

Stabilité posturale statique évaluée par la distance de la variation du centre de pression (COP) en position debout immobile ; des valeurs plus proches de 0 mm indiquent un meilleur équilibre statique.

Unité de mesure : millimètres (mm)

Base et 12 semaines
Équilibre statique - Zone de l'ellipse du centre de pression (COP) en position debout immobile
Délai: Baseline et 12 semaines

Stabilité posturale statique évaluée par l'aire de l'ellipse de balancement du COP en position debout immobile, les aires plus petites indiquant un meilleur équilibre statique.

Unité de mesure : millimètres carrés (mm²)

Baseline et 12 semaines
Précision de la Sensibilité à la Position Articulaire Cervicale (SPAC)
Délai: Ligne de base et 12 semaines

Précision du sens de position des articulations cervicales - Évaluée à l'aide du test d'erreur de position des articulations cervicales (CJPET) comme l'erreur absolue moyenne de repositionnement linéaire sur cinq répétitions vers la gauche et cinq vers la droite ; les valeurs plus proches de 0 cm indiquent un meilleur sens de position cervicale.

Unité de mesure : centimètres (cm)

Ligne de base et 12 semaines
Sens de position articulaire cervicale (SPAC) - Précision
Délai: Ligne de base et 12 semaines

Précision du sens de position des articulations cervicales - Évaluée à l'aide du CJPET comme l'écart type de l'erreur de repositionnement linéaire sur cinq répétitions vers la gauche et cinq vers la droite ; les valeurs plus proches de 0 cm indiquent un meilleur sens de position cervicale.

Unité de mesure : centimètres (cm)

Ligne de base et 12 semaines

Autres mesures de résultats

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Équilibre postural statique - distribution de la pression plantaire sur les quadrants du pied
Délai: Ligne de base et 12 semaines

L'équilibre postural statique est évalué comme la distribution de la pression plantaire à travers quatre quadrants du pied en position debout immobile ; des valeurs plus proches de 25 % indiquent un meilleur équilibre postural statique.

Unité de mesure : pourcentage (%)

Ligne de base et 12 semaines
Alignement de l'arrière-pied - position de repos calcanéenne en appui (RCSP)
Délai: Ligne de base et 12 semaines

Alignement de l'arrière-pied évalué à l'aide du RCSP en degrés. Un angle de 0° est idéal (plage normale : -2° à +2°), les valeurs positives indiquant un valgus et les valeurs négatives indiquant un varus.

Unité de mesure : degrés (°)

Ligne de base et 12 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

  • Zarei, H., Norasteh, A. A., Rahmanpournashrudkoli, A. and Hajihoseini, E. (2020). The effects of Pilates training on static and dynamic balance of female deaf students: A randomized controlled trial. Journal of Bodywork and Movement Therapies, 24, 63-69.
  • Wannaprom, N., Treleaven, J., Jull, G. and Uthaikhup, S. (2018). Neck muscle vibration produces diverse responses in balance and gait speed between individuals with and without neck pain. Musculoskeletal Science and Practice, 35, 25-29. https://doi.org/10.1016/j.msksp.2018.02.001
  • Treleaven, J. (2017). Dizziness, unsteadiness, visual disturbances, and sensorimotor control in traumatic neck pain. Journal of Orthopaedic & Sports Physical Therapy, 47, 492-502. https://doi.org/10.2519/jospt.2017.7052

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 septembre 2021

Achèvement primaire (Réel)

30 novembre 2021

Achèvement de l'étude (Réel)

10 décembre 2021

Dates d'inscription aux études

Première soumission

11 mars 2026

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

16 mars 2026

Première publication (Réel)

19 mars 2026

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

19 mars 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

16 mars 2026

Dernière vérification

1 mars 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • ewha-202108-CSP-balance
  • IRB: ewha-202108-0034-01 (Autre identifiant: Institutional Review Board of Ewha Womans University)

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Description du régime IPD

Les données individuelles des participants ne seront pas partagées en raison de restrictions liées à la confidentialité et à l'éthique.

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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